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¿Destruir la envoltura de un virus hace que el virus se vuelva inactivo?

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Algunos virus tienen una envoltura lipídica alrededor de su cápside proteica. La envoltura se puede disolver con jabón, pero ¿eso deja intactos la cápside y el material genético interior? Si es así, ¿sigue activo el virus?


Los virus de ARN envueltos se inactivarán rápidamente sin una membrana. La RNasa es una enzima ubicua que digeriría rápidamente cualquier material genético expuesto.

A través de https://www.neb.com/tools-and-resources/usage-guidelines/avoiding-ribonuclease-contamination:

Las ARNasas se encuentran en todos los tipos de células y organismos, desde procariotas hasta eucariotas. Estas enzimas generalmente tienen una actividad específica muy alta, lo que significa que pequeñas cantidades de contaminación en una muestra de ARN son suficientes para destruir el ARN. Las principales fuentes de contaminación por ARNasa en un laboratorio típico incluyen:

  • Soluciones acuosas, reactivos utilizados en experimentos.
  • Exposición ambiental, las RNasas están en el aire, la mayoría de las superficies y el polvo.
  • Contacto humano con manos y piel.

Sin una membrana (y cualquier proteína de unión a receptor asociada), el material genético de un virus envuelto normalmente no tendría una forma de incorporarse e infectar la célula huésped, en cualquier caso.

Su pregunta es sobre virus envueltos, específicamente, pero hay una interesante excepción de un tipo, los llamados viroides que infectan las células vegetales. Estos no tienen cápside ni envoltura proteica, pero siguen siendo infecciosos.


Estructura y composición de virus

FRANK FENNER,. DAVID O. WHITE, en Virología Veterinaria, 1987

Sobres virales

Las envolturas virales se adquieren en las membranas de la célula huésped, algunas en la membrana plasmática, otras en las membranas celulares internas, como la membrana nuclear, el retículo endoplásmico y el complejo de Golgi, durante la maduración del virus mediante el proceso conocido como "gemación". Los lípidos de la envoltura viral se derivan directamente de la célula, pero las proteínas de la envoltura están codificadas por virus. Un tipo es la glicoproteína. peplómero (peplos = sobre) o espiga. Estos peplómeros a menudo pueden verse claramente en micrografías electrónicas como proyecciones de la superficie exterior de la envoltura (lámina 1-1B). El otro tipo de proteína de envoltura, proteína de matriz, no está glucosilado y se encuentra en el interior de la envoltura de los viriones de varias familias, lo que proporciona una rigidez adicional. La envoltura de los rabdovirus se aplica estrechamente a una proteína de matriz en forma de bala que encierra una nucleocápside helicoidal. Los arenavirus, bunyavirus y coronavirus no tienen proteína de matriz y, en consecuencia, son bastante más pleomórficos que otros virus con envoltura.

Los sobres no están restringidos a virus de simetría helicoidal. Algunos virus icosaédricos (ranavirus, virus de la peste porcina africana, herpesvirus, togavirus, flavivirus y retrovirus) tienen sobres. La infectividad de la mayoría de los virus con envoltura depende de la integridad de la envoltura, pero algunos poxvirus tienen una envoltura que no es necesaria para la infectividad.


Elementos de coronavirus

El coronavirus, como todos los virus, no es una entidad viviente autosuficiente. En cambio, se basa en la entrada a una célula huésped y el uso de esa célula para replicar su información genética. Para el SARS-CoV-2, esta información genética está empaquetada como ARN monocatenario. El ARN se mantiene unido por proteínas nucleocápsidas, dentro de una carcasa esférica. La esfera es una capa protectora formada por una bicapa lipídica, al igual que en nuestras células. Para el coronavirus, la bicapa lipídica también se llama sobre viral. Dispersos a lo largo de ese caparazón hay tres tipos principales de proteínas de superficie para visualizarlo, piense en pelotas de playa flotando en el agua.

Spike Protein: la proteína S sobresale de la envoltura viral como una corona, resaltada en cada caricatura de coronavirus. El papel de esta proteína de extrusión es unirse a la célula huésped. La punta de la proteína coincide con un receptor que tenemos en nuestras células respiratorias, llamado ACE2.

Proteína de membrana: la proteína M es la proteína más abundante. Ayuda a definir la forma de la envoltura viral y actúa como organizador central del ensamblaje del coronavirus.

Proteína de envoltura: la proteína E es la proteína de superficie principal más pequeña. La proteína E tiene muchas funciones, incluido el ensamblaje y la liberación del virus de la célula huésped.

1) Destrucción del coronavirus fuera del cuerpo

Como virus, este germen solo puede sobrevivir por un período corto cuando no está en un huésped. Sin embargo, ese corto tiempo es suficiente para que se transmita entre personas. Por lo tanto, comprender cómo destruir el virus en nuestro entorno reducirá la propagación. Afortunadamente, ahora los investigadores piensan que la transmisión superficial es una preocupación menor de lo que se pensaba inicialmente. Sin embargo, eso significa acciones como el distanciamiento social y el uso de una mascarilla son incluso más importantes de lo que se pensaba originalmente .

Jabón: Lávese las manos con jabón durante 20 segundos. ¿Pero por qué? Bueno, la bicapa de lípidos que es la capa protectora se romperá con el jabón. Funciona igual que agregar jabón a un recipiente grasoso, donde se puede ver que la capa de jabón corta la grasa. Sin embargo, los expertos sugieren que se necesitan 20 años para destruir adecuadamente la capa de lípidos. Afortunadamente, la mayoría de los jabones son lo suficientemente fuertes para hacer el truco; no se necesita un jabón antiviral especial.

Suministros de limpieza y alcohol: la mayoría de los desinfectantes domésticos destruyen las proteínas de la superficie al romper su estructura o desnaturalizar las proteínas después de 10 minutos de contacto. Para los suministros a base de alcohol, la sugerencia es que el alcohol debe ser de al menos 60% para que el etanol o el 70% de isopropanol sean efectivos. Los productos de limpieza que tienen hipocloritos, como desinfectantes a base de cloro y lejía, también destruyen las proteínas de la superficie. Afortunadamente, se encuentra en la mayoría de los productos de limpieza. Además, ¡el cloro en las piscinas servirá! Sin embargo, si dos personas respiran cerca una de la otra en la piscina, aún pueden transmitir el coronavirus a través de sus partículas respiratorias.

Tiempo: sin un anfitrión, el virus eventualmente se secará con el tiempo. La bicapa lipídica es especialmente susceptible a este efecto. Sin embargo, la cantidad de tiempo depende en parte de la superficie. Las superficies que son porosas como el cartón y el papel secarán el virus más rápidamente. El cobre deja que el virus no sea viable después de solo 4 horas. En otras superficies, como los plásticos, el virus puede durar varios días. Por eso es tan importante lavarse las manos y limpiar las superficies. Sin embargo, investigaciones recientes indican que en verano la luz solar inactivará el coronavirus en aproximadamente 6-7 minutos, y los niveles de luz solar en invierno tardarán más de 19 minutos.

2) Las drogas tratan a las personas enfermas

Los medicamentos tardan mucho en desarrollarse, incluidas las pruebas de si funcionan, qué dosis es la adecuada y, lo que es más importante, si es seguro para las personas. Los medicamentos CoVid-19 en el mercado en este momento (verano de 2020) son medicamentos reutilizados.

Remdesivir, un fármaco antivírico, se creó originalmente (sin éxito) para tratar la hepatitis C, más tarde se utilizó Remdesivir para el ébola y se descubrió que tenía éxito en la reducción de la actividad viral en varios virus. El mecanismo del fármaco antiviral se une directamente al ARN y evita que se replique. Sin embargo, aunque reduce la carga viral, no ayuda a amortiguar la respuesta inmunitaria proinflamatoria que daña los pulmones. Afortunadamente, la dexametasona, un esteroide reutilizado, reduce la inflamación en los pacientes. Es probable que el uso de una combinación de medicamentos sea lo más eficaz para reducir el tiempo de recuperación y salvar vidas.

3) Terapia con anticuerpos para personas enfermas

Las personas que se enfermaron y luego se recuperaron crearon anticuerpos de forma natural para combatir el virus. Un anticuerpo es una proteína en forma de "Y" secretada por las células B de la sangre. Los anticuerpos se unen a patógenos, como el coronavirus, y ayudan al sistema inmunológico a combatir al invasor. El uso de anticuerpos de personas recuperadas puede ayudar a tratar a las personas enfermas mediante una transfusión de plasma. Las limitaciones de este método de inmunización pasiva implican tener que examinar la sangre del donante en busca de otros patógenos, así como ser compatible con el tipo de sangre de la persona enferma.

4) Vacunas para personas sanas

Las vacunas desencadenan anticuerpos y memoria inmunitaria para personas sanas. Las vacunas son específicas del virus y utilizan piezas similares a virus para desencadenar la respuesta inmunitaria. Se están explorando al menos ocho estrategias para el desarrollo de vacunas para combatir el coronavirus. Las vacunas de cualquier método deben crearse directamente contra el virus, probarse en cuanto a dosis, eficacia y seguridad para uso humano. En consecuencia, a diferencia de muchos medicamentos, las vacunas no se pueden reutilizar y su desarrollo lleva aún más tiempo.

Conclusiones

Como todos nos quedamos en casa y esperamos a que esta pandemia se vuelva manejable, es útil comprender los métodos que se están utilizando para destruir el coronavirus. Los científicos están trabajando arduamente para crear vacunas, medicamentos y otros métodos de control.

Realmente es notable ver el esfuerzo global para combatir este brote. La investigación avanza mucho más rápido debido a las largas horas y los esfuerzos del equipo, así como a una publicación más temprana de datos y ensayos en humanos de seguimiento rápido.

Por ahora, lo mejor que podemos hacer es quedarnos en casa y, si nos aventuramos a salir, usar una mascarilla y tratar de mantenernos al menos a 6 pies de distancia.

Sobre el Autor

Shira D Gordon, PhD, también conocida como SheRockScience, es una comunicadora científica independiente. Escribe, ilustra y produce videos. Ha producido un video sobre el coronavirus: https://youtu.be/J0ScCwQxFag

Estén atentos para ver un video adicional relacionado más directamente con esta infografía y una investigación más actualizada sobre el coronavirus.


Otras versiones de este artículo

Cápsides y envolventes virales: estructura y función

Cápsides y envolventes virales: estructura y función

WuXi AppTec, Filadelfia, Pensilvania, EE. UU.

WuXi AppTec, Filadelfia, Pensilvania, EE. UU.

Abstracto

Las partículas de virus contienen el genoma viral empaquetado en una cubierta de proteína llamada cápside. Para algunos virus, la cápside está rodeada por una bicapa lipídica que contiene proteínas virales, que generalmente incluyen las proteínas que permiten que el virus se una a las células huésped. Esta estructura de lípidos y proteínas se denomina envoltura viral y se deriva de las membranas de la célula huésped. La cápside y la envoltura desempeñan muchas funciones en la infección viral, incluida la unión del virus a las células, la entrada en las células, la liberación del contenido de la cápside en las células y el empaquetamiento de las partículas virales recién formadas. La cápside y la envoltura también son responsables de la transferencia del material genético viral de una célula a otra. Estas estructuras también determinan las características de estabilidad de la partícula de virus, como la resistencia a la inactivación química o física.

Conceptos clave:

El material genético viral está empaquetado dentro de estructuras proteicas llamadas cápsides.

Los virus se dividen en dos grupos: los virus envueltos están rodeados por una membrana lipídica externa Los virus no envueltos carecen de esta membrana.

Cuando está presente, la envoltura contiene las proteínas virales, que median la unión a las células huésped. Cuando no hay envoltura, esta función la llevan a cabo las proteínas de la cápside externa. En general, los virus sin envoltura son más estables y pueden sobrevivir mucho más tiempo en el medio ambiente.

Las cápsides y las envolturas determinan el método de entrada y salida del virus de las células huésped.


Joshua Vissers, editor asociado, Daily Mining Gazette, 27 de marzo de 2020

HOUGHTON - Tanto la influenza como los coronavirus viajan entre los infectados envueltos en un trozo robado de la capa externa basada en lípidos de la célula huésped anterior llamada sobre. Esa capa protege a los virus de entornos hostiles y funciona como una especie de disfraz para ayudarlos a inyectarse en la siguiente celda. La diferencia que hace que un brote de coronavirus sea mucho más peligroso es la diferencia en ese sobre.

"Normalmente, los virus de la envoltura no son estables en el medio ambiente", Dijo Ebenezer Tumban.

Tumban es virólogo molecular y vacunólogo en la Universidad Tecnológica de Michigan. Ha estado estudiando virus en un esfuerzo por aprender a vacunarse contra ellos.

Los sobres se secan y se deterioran con bastante rapidez fuera del cuerpo, y el virus en el interior se vuelve incapaz de infectar otra célula, dijo.

Imagen proporcionada Esta imagen muestra la envoltura lipídica del coronavirus, tomada de una célula infectada, y las proteínas en forma de corona agregadas por el virus que le da nombre.

Sin embargo, los coronavirus tienen proteínas huecas incrustadas en su envoltura. Los científicos pensaban que esta estructura se parecía a una corona y la llamaron corona (en latín, corona).

"La corona básicamente los hace más estables en comparación con la gripe normal", Tumban dijo.

Esta estabilidad adicional le permite durar más en el aire y en superficies en comparación con los virus de la influenza. Entonces, una persona infectada con coronavirus que tose en un área puede infectar a las personas que pasan por esa área durante mucho más tiempo que alguien con influenza.

A pesar de tener síntomas bastante similares a los de una gripe, combatir un coronavirus es más difícil para el cuerpo que combatir un virus de la gripe por algunas razones.

"Hay muchas cosas, algunas tienen que ver con el virus y otras tienen que ver con nosotros". Tumban dijo.

Una envoltura más estable significa que el virus puede existir en más partes del cuerpo humano. El virus de la gripe generalmente es destruido por líquido en el tracto gastrointestinal, pero la corona de COVID-19 los protege de eso, según Tumban.

El virus también parece ser capaz de suprimir la respuesta del sistema inmunológico en algunas personas.

"Las personas que se infectaron con coronavirus tenían un nivel bajo de linfocitos", él dijo.

Esto sugiere que el coronavirus también está infectando ese tipo de células, que son parte del sistema de defensa del cuerpo. El virus de la influenza no hace eso.

Tumban dijo que también hay evidencia de que el virus puede desencadenar una reacción en el cuerpo similar a una reacción alérgica.

"Mi cuerpo podría reaccionar de forma exagerada y producir muchas citocinas", él dijo.

Estas citocinas pueden desencadenar sepsis e insuficiencia orgánica en casos graves.

Y los profesionales médicos también tienen menos herramientas para combatir el coronavirus.

"No tenemos una vacuna para la corona, tenemos una vacuna para la influenza", Tumban dijo.

Las vacunas contra la influenza se han utilizado durante mucho tiempo, capacitando a nuestro sistema inmunológico en cómo producir anticuerpos que combaten ese virus en particular y creando una inmunidad de grupo que protege incluso a quienes no tienen la vacuna. Si bien el virus de la gripe muta con regularidad, rara vez es suficiente para hacer que una vacuna sea completamente ineficaz.

"Las vacunas del pasado podrían ayudar a que la enfermedad sea menos grave en comparación con el coronavirus, que es nuevo", Tumban dijo. "No tienes un solo anticuerpo contra él en tu cuerpo".

Las personas hospitalizadas con gripe pueden recibir ciertos tratamientos como Tamiflu, pero Tumban dijo que con el coronavirus, los médicos en este momento dan principalmente "cuidados de apoyo" - usar herramientas como ventiladores para sostener el cuerpo del paciente mientras lucha o soporta la infección por sí solo.

Estos factores juntos crean un virus mucho más mortal que la gripe.

"La tasa de mortalidad es aproximadamente 10 veces mayor que la de la influenza", Tumban dijo el martes.

Los cálculos de Tumban, basados ​​en cifras de los Centros para el Control de Enfermedades, muestran que una estimación alta de la mortalidad por influenza este año es de aproximadamente 0,1% en los Estados Unidos, pero el coronavirus está mostrando aproximadamente 1,27%.

A nivel mundial, la tasa de mortalidad por coronavirus es de aproximadamente 4,3% según Tumban.

El aumento de la mortalidad y la falta de tratamiento y defensa es lo que está llevando a los países y organizaciones de todo el mundo a implementar medidas de distanciamiento social y cuarentena a medida que los proveedores de atención médica aumentan su capacidad e investigan la búsqueda de vacunas.

Sin embargo, aunque el coronavirus puede ser mucho más infeccioso y dañino que el virus de la influenza, muchas de las mismas precauciones sirven para prevenir la infección. La recomendación número uno, lavarse las manos y desinfectar, destruye la importante envoltura que protege al virus, haciéndolo prácticamente inofensivo.

"No hay forma de que puedan causar la enfermedad", Tumban dijo.

Nota del editor: esta historia se ha modificado para retratar con mayor precisión el trabajo del Dr. Tumban. Si bien ha trabajado directamente con el Zika, el dengue, el VPH y otros virus, no ha trabajado directamente con los coronavirus.


Biología 171

Al final de esta sección, podrá hacer lo siguiente:

  • Enumere los pasos de la replicación y explique lo que ocurre en cada paso.
  • Describir los ciclos lítico y lisogénico de replicación del virus.
  • Explicar la transmisión de virus de plantas y animales.
  • Discutir algunas de las enfermedades causadas por virus de plantas y animales.
  • Discutir el impacto económico de los virus de plantas y animales.

Los virus son parásitos intracelulares obligados. Un virus primero debe reconocer y adherirse a una célula viva específica antes de ingresar a ella. Después de la penetración, el virus invasor debe copiar su genoma y fabricar sus propias proteínas. Finalmente, los viriones de la progenie deben escapar de la célula huésped para que puedan infectar otras células. Los virus pueden infectar solo ciertas especies de hospedadores y solo ciertas células dentro de ese hospedador. Las células huésped específicas que un virus debe ocupar y utilizar para replicarse se denominan permisivas. En la mayoría de los casos, la base molecular de esta especificidad se debe a una molécula de superficie particular conocida como receptor viral en la superficie de la célula huésped. Se requiere un receptor viral específico para que el virus se adhiera. Además, las diferencias en el metabolismo y las respuestas inmunes de la célula huésped (basadas en la expresión diferencial de genes) son un factor probable para determinar qué células puede apuntar un virus para la replicación.

Pasos de las infecciones por virus

Un virus debe utilizar sus procesos de la célula huésped para replicarse. El ciclo de replicación viral puede producir cambios bioquímicos y estructurales dramáticos en la célula huésped, que pueden causar daño celular. Estos cambios, llamados efectos citopáticos, pueden cambiar las funciones celulares o incluso destruir la célula. Algunas células infectadas, como las infectadas por el virus del resfriado común conocido como rinovirus, mueren por lisis (estallido) o apoptosis (muerte celular programada o “suicidio celular”), liberando todos los viriones de la progenie a la vez. Los síntomas de las enfermedades virales son el resultado tanto del daño celular causado por el virus como de la respuesta inmune al virus, que intenta controlar y eliminar el virus del cuerpo.

Muchos virus animales, como el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), abandonan las células infectadas del sistema inmunológico mediante un proceso conocido como en ciernes , donde los viriones abandonan la célula individualmente. Durante el proceso de gemación, la célula no sufre lisis y no muere inmediatamente. Sin embargo, el daño a las células que infecta el virus puede hacer imposible que las células funcionen normalmente, aunque las células permanezcan vivas durante un período de tiempo. La mayoría de las infecciones virales productivas siguen pasos similares en el ciclo de replicación del virus: fijación, penetración, desencubrimiento, replicación, ensamblaje y liberación ((Figura)).

Adjunto

Un virus se adhiere a un sitio receptor específico en la membrana de la célula huésped a través de proteínas de unión en la cápside o mediante glicoproteínas incrustadas en la envoltura viral. La especificidad de esta interacción determina el huésped (y las células dentro del huésped) que pueden ser infectadas por un virus en particular. Esto se puede ilustrar pensando en varias llaves y varias cerraduras, donde cada llave encajará solo en una cerradura específica.

Este video explica cómo la influenza ataca el cuerpo.

Entrada

Los virus pueden ingresar a una célula huésped con o sin la cápside viral. El ácido nucleico de los bacteriófagos entra en la célula huésped "desnudo", dejando la cápside fuera de la célula. Los virus de plantas y animales pueden entrar a través de endocitosis (como recordará, la membrana celular rodea y envuelve todo el virus). Algunos virus envueltos ingresan a la célula cuando la envoltura viral se fusiona directamente con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, la cápside viral se degrada y luego el ácido nucleico viral se libera y está disponible para la replicación y transcripción.

Replicación y ensamblaje

El mecanismo de replicación depende del genoma viral. Los virus de ADN generalmente usan proteínas y enzimas de la célula huésped para replicar el ADN viral y transcribir el ARNm viral, que luego se usa para dirigir la síntesis de proteínas víricas. Los virus de ARN suelen utilizar el núcleo de ARN como plantilla para la síntesis de ARN y ARNm genómico vírico. El ARNm viral dirige a la célula huésped a sintetizar enzimas virales y proteínas de la cápside y ensamblar nuevos viriones.

Por supuesto, hay excepciones a este patrón. Si una célula huésped no proporciona las enzimas necesarias para la replicación viral, los genes virales suministran la información para dirigir la síntesis de las proteínas faltantes. Los retrovirus, como el VIH (grupo VI del esquema de clasificación de Baltimore), tienen un genoma de ARN que debe transcribirse en forma inversa a ADN, que luego se incorpora al genoma de la célula huésped. Para convertir el ARN en ADN, los retrovirus deben contener genes que codifiquen la enzima transcriptasa inversa específica del virus que transcribe una plantilla de ARN en ADN. La transcripción inversa nunca ocurre en células huésped no infectadas; la enzima transcriptasa inversa solo se deriva de la expresión de genes virales dentro de las células huésped infectadas. El hecho de que el VIH produzca algunas de sus propias enzimas que no se encuentran en el huésped ha permitido a los investigadores desarrollar fármacos que inhiben estas enzimas sin afectar el metabolismo del huésped.

Este enfoque ha llevado al desarrollo de una variedad de medicamentos utilizados para tratar el VIH y ha sido eficaz para reducir el número de viriones infecciosos (copias de ARN viral) en la sangre a niveles no detectables en muchas personas infectadas por el VIH.

Salida

La última etapa de la replicación viral es la liberación de los nuevos viriones producidos en el organismo huésped, donde pueden infectar células adyacentes y repetir el ciclo de replicación. Como ha aprendido, algunos virus se liberan cuando la célula huésped muere y otros virus pueden salir de las células infectadas al brotar a través de la membrana sin matar directamente a la célula.


El virus de la influenza está empaquetado en una envoltura viral que se fusiona con la membrana plasmática. De esta forma, el virus puede salir de la célula huésped sin matarla. ¿Qué ventaja obtiene el virus al mantener viva la célula huésped?

Vea un video sobre virus, identificación de estructuras, modos de transmisión, replicación y más.

Diferentes hosts y sus virus

Como ha aprendido, los virus a menudo infectan hosts muy específicos, así como células específicas dentro del host. Esta característica de un virus lo hace específico para una o unas pocas especies de vida en la Tierra. Por otro lado, existen tantos tipos diferentes de virus en la Tierra que casi todos los organismos vivos tienen su propio conjunto de virus. virus tratando de infectar sus células. Incluso los procariotas, las células más pequeñas y simples, pueden ser atacadas por tipos específicos de virus. En la siguiente sección, veremos algunas de las características de la infección viral de células procariotas. Como hemos aprendido, los virus que infectan a las bacterias se denominan bacteriófagos ((Figura)). Las arqueas tienen sus propios virus similares.

Bacteriófagos


La mayoría de los bacteriófagos son virus dsDNA, que utilizan enzimas del huésped para la replicación del ADN y la transcripción del ARN. Las partículas de fagos deben unirse a receptores de superficie específicos e insertar activamente el genoma en la célula huésped. (Las complejas estructuras de la cola que se observan en muchos bacteriófagos participan activamente en el paso del genoma viral a través de la pared celular procariota). Cuando la infección de una célula por un bacteriófago da como resultado la producción de nuevos viriones, se dice que la infección es productivo . Si los viriones se liberan al reventar la célula, el virus se replica por medio de un ciclo lítico ((Figura)). Un ejemplo de bacteriófago lítico es T4, que infecta Escherichia coli que se encuentra en el tracto intestinal humano. A veces, sin embargo, un virus puede permanecer dentro de la célula sin ser liberado. Por ejemplo, cuando un bacteriófago templado infecta una célula bacteriana, se replica por medio de un ciclo lisogénico ((Figura)), y el genoma viral se incorpora al genoma de la célula huésped. Cuando el ADN del fago se incorpora al genoma de la célula huésped, se denomina profago. Un ejemplo de bacteriófago lisogénico es el virus λ (lambda), que también infecta al mi. coli bacteria. Los virus que infectan células vegetales o animales a veces pueden sufrir infecciones en las que no producen viriones durante períodos prolongados. Un ejemplo es el animal virus del herpes, incluidos los virus del herpes simple, la causa del herpes oral y genital en humanos. En un proceso llamado latencia, estos virus pueden existir en el tejido nervioso durante largos períodos de tiempo sin producir nuevos viriones, solo para dejar latencia periódicamente y causar lesiones en la piel donde el virus se replica. Aunque existen similitudes entre la lisogenia y la latencia, el término ciclo lisogénico generalmente se reserva para describir a los bacteriófagos. La latencia se describirá con más detalle en la siguiente sección.


¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

  1. En el ciclo lítico, se producen y liberan nuevos fagos al medio ambiente.
  2. En el ciclo lisogénico, el ADN del fago se incorpora al genoma del huésped.
  3. Un factor de estrés ambiental puede hacer que el fago inicie el ciclo lisogénico.
  4. La lisis celular solo ocurre en el ciclo lítico.

Virus de plantas

La mayoría de los virus vegetales, como el virus del mosaico del tabaco, tienen genomas de ARN monocatenario (+). Sin embargo, también existen virus de plantas en la mayoría de las otras categorías de virus. A diferencia de los bacteriófagos, los virus vegetales no tienen mecanismos activos para transportar el genoma viral a través de la pared celular protectora. Para que un virus de una planta ingrese a una nueva planta huésped, debe ocurrir algún tipo de daño mecánico. Este daño a menudo es causado por el clima, insectos, animales, incendios o actividades humanas como la agricultura o el paisajismo. El movimiento de una célula a otra dentro de una planta se puede facilitar mediante la modificación viral de plasmodesmos (hilos citoplasmáticos que pasan de una célula vegetal a la siguiente). Además, la descendencia de las plantas puede heredar enfermedades virales de las plantas parentales. Los virus de las plantas pueden ser transmitidos por una variedad de vectores, a través del contacto con la savia de una planta infectada, por organismos vivos como insectos y nematodos, y a través del polen. La transferencia de un virus de una planta a otra se conoce como transmisión horizontal, mientras que la herencia de un virus de un padre se llama transmisión vertical.

Los síntomas de las enfermedades virales varían según el virus y su huésped ((Figura)). Un síntoma común es hiperplasia , la proliferación anormal de células que provoca la aparición de tumores vegetales conocidos como agallas. Otros virus inducen hipoplasia , o disminución del crecimiento celular, en las hojas de las plantas, lo que hace que aparezcan áreas delgadas y amarillas. Otros virus afectan la planta matando directamente las células vegetales, un proceso conocido como necrosis celular . Otros síntomas de los virus de las plantas incluyen hojas malformadas, rayas negras en los tallos de las plantas, crecimiento alterado de los tallos, hojas o frutos y manchas anulares, que son áreas circulares o lineales de decoloración que se encuentran en una hoja.

Algunos síntomas comunes de las enfermedades virales de las plantas
Síntoma Aparece como
Hiperplasia Agallas (tumores)
Hipoplasia Manchas amarillas diluidas en las hojas
Necrosis celular Tallos, hojas o frutos muertos y ennegrecidos
Patrones de crecimiento anormales Tallos, hojas o frutos mal formados
Descoloramiento Líneas o anillos amarillos, rojos o negros en tallos, hojas o frutos

Los virus de las plantas pueden perturbar seriamente el crecimiento y desarrollo de los cultivos, afectando significativamente nuestro suministro de alimentos. Son responsables de la mala calidad y cantidad de cultivos a nivel mundial y pueden provocar enormes pérdidas económicas anualmente. Otros virus pueden dañar las plantas utilizadas en jardinería. Algunos virus que infectan las plantas de alimentos agrícolas incluyen el nombre de la planta que infectan, como el virus de la marchitez del tomate, el virus del mosaico común del frijol y el virus del mosaico del pepino. En las plantas que se utilizan para el paisajismo, dos de los virus más comunes son la mancha del anillo de peonía y el virus del mosaico de la rosa. Hay demasiados virus de plantas para discutir cada uno en detalle, pero los síntomas del virus del mosaico común del frijol dan como resultado una menor producción de frijoles y plantas atrofiadas e improductivas. En la rosa ornamental, la enfermedad del mosaico de la rosa provoca líneas amarillas onduladas y manchas de colores en las hojas de la planta.

Virus animales

Los virus animales, a diferencia de los virus de plantas y bacterias, no tienen que penetrar una pared celular para acceder a la célula huésped. El virus puede incluso inducir a la célula huésped a cooperar en el proceso de infección. Los virus animales no envueltos o "desnudos" pueden ingresar a las células de dos maneras diferentes. Como una proteína en la cápside viral se une a su receptor en la célula huésped, el virus puede ser introducido en la célula a través de una vesícula durante el proceso celular normal de endocitosis mediada por receptores. Un método alternativo de penetración celular utilizado por virus sin envoltura es que las proteínas de la cápside experimenten cambios de forma después de unirse al receptor, creando canales en la membrana de la célula huésped. A continuación, el genoma viral se "inyecta" en la célula huésped a través de estos canales de una manera análoga a la utilizada por muchos bacteriófagos.

Los virus envueltos también tienen dos formas de ingresar a las células después de unirse a sus receptores: endocitosis mediada por receptores o fusión. Muchos virus con envoltura ingresan a la célula por endocitosis mediada por receptores de una manera similar a la que se observa en algunos virus sin envoltura. Por otro lado, la fusión solo ocurre con viriones envueltos. Estos virus, que incluyen al VIH entre otros, utilizan proteínas de fusión especiales en sus envolturas para hacer que la envoltura se fusione con la membrana plasmática de la célula, liberando así el genoma y la cápside del virus en el citoplasma celular.

Después de producir sus proteínas y copiar sus genomas, los virus animales completan el ensamblaje de nuevos viriones y salen de la célula. Como ya hemos discutido usando el ejemplo del virus de la influenza, los virus animales envueltos pueden brotar de la membrana celular a medida que se ensamblan, tomando una parte de la membrana plasmática de la célula en el proceso. Por otro lado, la progenie viral no envuelta, como los rinovirus, se acumula en las células infectadas hasta que hay una señal de lisis o apoptosis, y todos los viriones se liberan juntos.

Como aprenderá en el próximo módulo, los virus animales están asociados con una variedad de enfermedades humanas. Algunos de ellos siguen el patrón clásico de enfermedad aguda, donde los síntomas empeoran cada vez más durante un corto período, seguido de la eliminación del virus del cuerpo por parte del sistema inmunológico y la eventual recuperación de la infección. Ejemplos de enfermedades virales agudas son el resfriado común y la influenza. Otros virus causan infecciones crónicas a largo plazo, como el virus que causa la hepatitis C, mientras que otros, como el virus del herpes simple, solo causan síntomas intermitentes. Aún otros virus, como los herpesvirus humanos 6 y 7, que en algunos casos pueden causar la enfermedad infantil menor de la roséola, a menudo causan exitosamente infecciones productivas sin causar ningún síntoma en el huésped, y por eso decimos que estos pacientes tienen una infección asintomática.

En las infecciones por hepatitis C, el virus crece y se reproduce en las células del hígado, causando niveles bajos de daño hepático. El daño es tan bajo que las personas infectadas a menudo no se dan cuenta de que están infectadas, y muchas infecciones solo se detectan mediante análisis de sangre de rutina en pacientes con factores de riesgo como el uso de drogas por vía intravenosa. Por otro lado, dado que muchos de los síntomas de las enfermedades virales son causados ​​por respuestas inmunes, la ausencia de síntomas es una indicación de una respuesta inmunitaria débil al virus. Esto permite que el virus escape a la eliminación por parte del sistema inmunológico y persista en los individuos durante años, al tiempo que produce niveles bajos de viriones descendientes en lo que se conoce como enfermedad viral crónica. La infección crónica del hígado por este virus conduce a una probabilidad mucho mayor de desarrollar cáncer de hígado, a veces hasta 30 años después de la infección inicial.

Como ya se ha comentado, el virus del herpes simple puede permanecer en estado de latencia en el tejido nervioso durante meses, incluso años. A medida que el virus se "esconde" en el tejido y produce pocas proteínas virales, si es que las produce, no hay nada contra lo que pueda actuar la respuesta inmune y la inmunidad al virus disminuye lentamente. En determinadas condiciones, incluidos varios tipos de estrés físico y psicológico, el virus del herpes simple latente puede reactivarse y sufrir un ciclo de replicación lítica en la piel, provocando las lesiones asociadas con la enfermedad. Una vez que se producen viriones en la piel y se sintetizan las proteínas virales, la respuesta inmune se estimula nuevamente y resuelve las lesiones cutáneas en unos días o semanas destruyendo los virus en la piel. Como resultado de este tipo de ciclo replicativo, las apariciones de herpes labial y brotes de herpes genital solo ocurren de manera intermitente, aunque los virus permanecen en el tejido nervioso de por vida. Las infecciones latentes también son comunes con otros virus del herpes, incluido el virus varicela-zóster que causa la varicela. Después de tener una infección por varicela en la niñez, el virus varicela-zóster puede permanecer latente durante muchos años y reactivarse en adultos para causar la dolorosa condición conocida como “culebrilla” ((Figura)).


Algunos virus que infectan a los animales, incluido el virus de la hepatitis C mencionado anteriormente, se conocen como virus oncogénicos: tienen la capacidad de causar cáncer. Estos virus interfieren con la regulación normal del ciclo de la célula huésped introduciendo genes que estimulan el crecimiento celular no regulado (oncogenes) o interfiriendo con la expresión de genes que inhiben el crecimiento celular. Los virus oncogénicos pueden ser virus de ADN o de ARN. Los cánceres que se sabe están asociados con infecciones virales incluyen el cáncer de cuello uterino, causado por el virus del papiloma humano (VPH) ((Figura)), el cáncer de hígado causado por el virus de la hepatitis B, la leucemia de células T y varios tipos de linfoma.


Visite las animaciones interactivas que muestran las diversas etapas de los ciclos de replicación de los virus animales y haga clic en los enlaces de animación flash.

Resumen de la sección

Los virus de las plantas pueden transmitirse verticalmente desde las células reproductoras parentales u horizontalmente a través de los tejidos vegetales dañados. Los virus de las plantas son responsables de un daño económico significativo tanto en las plantas de cultivo como en las plantas utilizadas para la ornamentación. Los virus animales ingresan a sus huéspedes a través de varios tipos de interacciones virus-célula huésped y causan una variedad de infecciones. Las infecciones virales pueden ser agudas, con un breve período de infección terminado por respuestas inmunitarias del huésped, o crónicas, en las que la infección persiste. Las infecciones persistentes pueden causar síntomas crónicos (hepatitis C), síntomas intermitentes (virus latentes como el virus del herpes simple 1) o incluso ser efectivamente asintomáticos (virus del herpes humano 6 y 7). Los virus oncogénicos en animales tienen la capacidad de causar cáncer al interferir con la regulación del ciclo de la célula huésped.

Conexiones de arte

(Figura) El virus de la influenza está empaquetado en una envoltura viral que se fusiona con la membrana plasmática. De esta forma, el virus puede salir de la célula huésped sin matarla. ¿Qué ventaja obtiene el virus al mantener viva la célula huésped?

(Figura) La célula huésped puede seguir produciendo nuevas partículas de virus.

(Figura) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

  1. En el ciclo lítico, se producen y liberan nuevos fagos al medio ambiente.
  2. En el ciclo lisogénico, el ADN del fago se incorpora al genoma del huésped.
  3. Un factor de estrés ambiental puede hacer que el fago inicie el ciclo lisogénico.
  4. La lisis celular solo ocurre en el ciclo lítico.

Respuesta libre

¿Por qué los perros no pueden contraer el sarampión?

El virus no puede adherirse a las células del perro, porque las células del perro no expresan los receptores del virus y / o no hay ninguna célula dentro del perro que sea permisiva para la replicación viral.

Uno de los primeros y más importantes objetivos de los medicamentos para combatir la infección por VIH (un retrovirus) es la enzima transcriptasa inversa. ¿Por qué?

La transcriptasa inversa es necesaria para producir más virus VIH-1, por lo que dirigirse a la enzima transcriptasa inversa puede ser una forma de inhibir la replicación del virus. Es importante destacar que al apuntar a la transcriptasa inversa, hacemos poco daño a la célula huésped, ya que las células huésped no producen transcriptasa inversa. Por lo tanto, podemos atacar específicamente al virus y no a la célula huésped cuando usamos inhibidores de la transcriptasa inversa.

En esta sección, se le presentaron diferentes tipos de virus y enfermedades virales. Analice brevemente lo más interesante o sorprendente que haya aprendido sobre los virus.

La respuesta está abierta y variará.

Aunque los virus de las plantas no pueden infectar a los humanos, ¿cuáles son algunas de las formas en que afectan a los humanos?

Los virus de las plantas infectan los cultivos, causando daños y pérdidas en los cultivos, y pérdidas económicas considerables.

Un bacteriófago con un ciclo de vida lítico desarrolla una mutación que le permite ahora pasar también por el ciclo lisogénico. ¿Cómo proporcionaría esto una ventaja evolutiva sobre los otros bacteriófagos que solo pueden propagarse a través de ciclos líticos?

En un ciclo lisogénico, el bacteriófago se integra en el genoma de la bacteria huésped como profago y se transmite a las células hijas cada vez que se replica una bacteria portadora del profago. Esto permite que el profago se disperse a través de una amplia población sin matar ninguna de las células huésped. Dado que el bacteriófago mutado también conserva la capacidad de cambiar al ciclo lítico, ahora tiene dos métodos para diseminarse a través de la población de bacterias.

Glosario


Virus explicados en 9 imágenes

Al comienzo de esta pandemia, como todo el mundo, escuchaba mucho sobre los virus, pero me di cuenta de que no sabía mucho sobre lo que son. Así que investigué un montón y resumí lo que aprendí en estas nueve imágenes.

También puede ver esto como un video aquí en mi canal de YouTube Domain of Science.

Los virus son la forma de vida más abundante en la Tierra. ¿Pero son vida? Realmente no. No pueden reproducirse por sí mismos, por lo que tienen que invadir otras células y hacerse cargo de su maquinaria molecular para reproducirse siguiendo los pasos que se muestran aquí. Por tanto, una caracterización justa del virus es el "borde de la vida".

Hay un número desconocido de diferentes tipos de virus, definitivamente millones, pero solo se han estudiado en detalle unos seis mil. Varían enormemente, invadiendo todo tipo de células, animales, plantas, bacterias y arqueas y ninguno de ellos funciona exactamente de la misma manera. A pesar del rango desconcertante, es posible hacer algunas categorizaciones, aunque tenga en cuenta que existen excepciones para cualquier categoría que estoy definiendo. Esa es la naturaleza de cualquier tema tan complejo como la virología.

Con eso en mente, los virus siempre contienen un genoma, las instrucciones para producir más virus y una capa protectora hecha de proteínas llamada cápside que mantiene al virus seguro y ayuda a que el virus se adhiera y entre en las células.

Algunos virus también están cubiertos por un sobre, una cubierta grasosa que se extrae de la membrana de la última célula que infectaron. Estos se denominan virus envueltos.

Los virus son increíblemente pequeños. Por ejemplo, una célula humana promedio es un poco más pequeña que una décima de milímetro o cien micrómetros. Y los virus son alrededor de mil veces más pequeños que eso, y van desde unos 20 nanómetros hacia arriba. Arriba hay algunas partículas de virus dibujadas a escala.

Para algunos virus, el genoma es realmente pequeño que codifica solo dos proteínas, pero otros virus codifican hasta 2500 proteínas para los genomas más grandes.

Hay algunas formas de clasificar los virus.

El genoma de un virus se basa en ADN o ARN. Y ya sea monocatenario o bicatenario.

Los virus vienen en una amplia gama de formas. La cápside de los virus está formada por muchas proteínas de la misma forma que se autoensamblan en diferentes formas como helicoidal, que es una espiral, icosaédrica, hecha de formas como triángulos o hexágonos o pentágonos para formar una forma como un dado de veinte lados o una pelota de fútbol. Prolate que es lo mismo pero extendido. Complejo que cubre una amplia gama de virus que no encajan en las otras categorías y, finalmente, virus envueltos que mencionamos anteriormente.

Existe una forma científica de clasificar los virus siguiendo la taxonomía oficial.

Otra técnica de clasificación útil es la clasificación de Baltimore, que analiza el genoma de un virus y su vía para codificar el ARN mensajero o ARNm, que es una molécula monocatenaria que utiliza la célula huésped para producir las proteínas del virus.

Hay siete clases en la clasificación de Baltimore que representan diferentes formas de ADN y ARN monocatenarios y bicatenarios.

El coronavirus que causó la pandemia de 2020 es un virus envuelto, lo que significa que es muy vulnerable al jabón que rasga la capa protectora exterior destruyéndolo, razón por la cual todos nos lavamos tanto las manos con jabón. Y en la clasificación de Baltimore es un virus de clase cuatro que es un virus de ARN monocatenario con sentido positivo.

Esto es diferente a la gripe estacional, que es un virus de clase cinco, por lo que los dos no están relacionados.

Ahora veamos con un poco más de detalle cómo los virus ingresan a las células, cómo se reproducen y cómo vuelven a salir.

Hay tres formas principales en que los virus introducen su material genético en una célula:

  1. Los virus envueltos se adhieren a receptores en la superficie de la célula que luego se fusiona con la membrana. Recuerde que están hechos del mismo material porque el virus tomó su envoltura de la última celda en la que estaba, por lo que la nueva celda no ve que es un invasor.
  2. Los virus sin envoltura esencialmente engañan a la célula para que piense que el virus es un recurso inofensivo como la nutrición y lo engulle. Esto se llama endocitosis y los virus con una envoltura también pueden ingresar a una célula de esta manera. Luego, este virus tiene que salir de esta vesícula para liberar su material genético.
  3. La inyección genética es donde el virus perfora un agujero en la membrana celular e inyecta directamente su material genético en la célula. Los bacteriófagos hacen esto a las bacterias, pero no a las células humanas.

La replicación es muy compleja, así que la voy a dividir en una descripción quizás demasiado simplista, pero es un comienzo.

En general, los virus de ARN se replican en el citoplasma celular y los virus de ADN se replican en el núcleo de la célula, pero existen excepciones.

La célula huésped comienza a transcribir el material genético viral sin saber que no es nativo de la célula. El virus codifica esencialmente dos cosas, una enzima llamada polimerasa y proteínas que forman la cubierta de la cápside.

La polimerasa crea copias del genoma viral. Aquí es también cuando pueden ocurrir mutaciones en el virus. Los virus mutan rápidamente, los virus de ARN más rápidamente que los virus de ADN porque el ARN es inherentemente menos estable que el ADN. Estas mutaciones son aleatorias y la mayoría tienen poco efecto sobre el virus, pero a veces pueden hacer que el virus sea más peligroso o menos peligroso para el huésped.

Las proteínas de la cápside se autoensamblan, a partir de un par de formas simples pueden formar grandes estructuras tridimensionales complicadas que encierran copias del material genético en su interior, para formar una nueva partícula de virus lista para salir de la célula.

Los retrovirus son un tipo de virus que inserta su ADN viral en el ADN de su anfitrión. Esto ha sucedido mucho a lo largo de nuestra historia evolutiva y, de hecho, las secuencias de ADN viral constituyen el 8% de nuestro genoma, gran parte del cual compartimos con nuestros ancestros comunes.

Hay tres formas en que los virus abandonan las células:

  1. La apoptosis provoca la muerte de la célula a través de un mecanismo de autodestrucción. Los virus estallan como se muestra aquí, o más generalmente la muerte celular es un proceso más controlado en el que las secciones se agrupan para ser absorbidas por otras células como los macrófagos.
  2. La gemación es donde el virus sale de la célula, llevándose consigo una envoltura de la membrana celular. Esto no mata la célula, pero la degradará con el tiempo y eventualmente conducirá a la muerte de la célula.
  3. Una especie de proceso opuesto es la exocitosis, en la que el virus tiene una envoltura dentro de la célula, que obtuvo de la membrana del núcleo u otra membrana en la célula. Luego, el virus sale a través de la pared celular dejando atrás la membrana. Esto no mata la celda.

También debo mencionar que algunos virus pueden permanecer inactivos dentro de las células durante años en un momento que se llama latencia.

El rango de un virus es cuántos tipos diferentes de organismos puede infectar el virus. Los virus vegetales no infectan a los animales y la mayoría de los virus animales no pueden infectar a los humanos. En la mayoría de los casos, los virus se adaptan a una sola especie, pero algunos, como la rabia, tienen un rango más amplio y otros pueden pasar a otras especies cuando mutan.

Si miramos a los humanos, podemos agrupar los virus que han estado con nosotros durante mucho tiempo y los que se han cruzado recientemente. Los virus de equilibrio han tenido mucho tiempo para adaptarse a nuestra biología, por lo que tienden a no ser letales para nosotros. Es más eficaz que el virus nos mantenga vivos para infectar a otras personas en lugar de matarnos.

Los virus que no pertenecen al equlibrium son mucho más peligrosos porque el virus no está adaptado a nuestra biología y, por lo tanto, la tasa de mortalidad por estas infecciones es mucho más alta, ya que los sistemas inmunitarios de diferentes personas reaccionan a ellos de muchas formas diferentes.

Aquí hay algunos ejemplos de virus que no están en equilibrio, incluida, por supuesto, la pandemia de coronavirus que estamos experimentando actualmente.

La influenza tiene un genoma segmentado, un genoma en muchas partes, lo que significa que diferentes cepas pueden intercambiar genes si infectan al mismo huésped. Esto significa que es más probable que crucen especies y se llama cambio antigénico, que es lo que sucedió en la epidemia de H1N1 2009.

Nuestros cuerpos tienen mecanismos sofisticados para detectar y destruir infecciones virales.

Comienza cuando un virus es ingerido por una célula presentadora de antígeno que lo descompone y muestra porciones del virus para activar las células T colaboradoras. Las células T colaboradoras activan dos respuestas al virus.

Las células B producen anticuerpos que se dirigen al virus específico. Estos anticuerpos se unen a la superficie externa del virus neutralizándolo y también marcan el virus para que sea destruido si ingresa a una célula por medio de enzimas dentro de la célula.

Las células de nuestro cuerpo muestran continuamente las proteínas que tienen dentro en su superficie. Si una célula T citotóxica reconoce una proteína viral en la superficie de una célula infectada, la destruirá.

Las células B y T de nuestro cuerpo mantienen una memoria del virus que puede hacernos inmunes a futuras infecciones de ese virus específico, pero esta inmunidad desaparece con el tiempo. A veces esta inmunidad dura muchos años, pero otras veces, como ocurre con los virus que causan el resfriado común y la gripe, nuestra inmunidad es pobre debido a la alta variabilidad en estos virus, o porque nuestra respuesta de anticuerpos es pobre.

Las vacunas son formas increíblemente eficaces de prevenir las infecciones virales. Es posible erradicar completamente las infecciones virales de los virus del equilibrio humano que manejamos con la viruela, y es posible con la poliomielitis, el sarampión, las paperas y la rubéola si la gente escuchara.

Las vacunas contienen una forma modificada del virus que se ha debilitado de alguna manera para que ya no causen una infección, sino que estimulen una respuesta inmune, enseñando a nuestro sistema inmunológico a reconocer el virus.

Los medicamentos antivirales se pueden usar para tratar infecciones virales donde no existe una vacuna. Aunque el desarrollo de estos fármacos es difícil porque solo se dirigen a un virus específico que está en constante mutación. Un ejemplo de una técnica antiviral son los medicamentos que engañan al virus para que incorpore ADN ficticio en sus genomas, lo que les impide tener las instrucciones para replicarse más.


Virus no envueltos vs. Virus envueltos

Estructura

Virus no envueltos
♦ Los virus sin envoltura están rodeados por una capa de proteína, comúnmente conocida como cápside. La cápside hace el trabajo de adherirse a las células huésped.

Virus envueltos
♦ Los virus envueltos también tienen una capa de proteína, pero esta cápside está encerrada dentro de una membrana lipídica externa. Es una envoltura lipídica que permite que el virus se adhiera firmemente a su célula objetivo.

Ejemplos de

Virus no envueltos
♦ El adenovirus generalmente causa infecciones del tracto respiratorio superior, pero a veces también se le atribuye gastroenteritis, infecciones del tracto urinario y cistitis. Poliovirus, rotavirus y norovirus son otros ejemplos de virus sin envoltura.

Virus envueltos
♦ El virus de la influenza que causa los síntomas de la influenza estacional, como secreción nasal, fiebre, dolor de garganta y dolores musculares. El virus del herpes simple, el virus de la varicela e incluso el reciente virus del ébola se consideran virus envueltos.

Medio ambiente

Virus no envueltos
♦ Muestran excelentes propiedades de resistencia al calor y, además, pueden soportar fácilmente un ambiente seco y ácido. De hecho, el virus es más poderoso y prolifera rápidamente en un ambiente ácido. También pueden sobrevivir en algunos procesos de desinfección. Esto esencialmente significa que el virus permanece activo e infeccioso también en estas duras condiciones.

Virus envueltos
♦ No pueden tolerar temperaturas calientes o ambientes ácidos. Además, también son sensibles a las condiciones secas. Esto significa que ya no permanecen activos en estas condiciones.

Supervivencia

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Virus no envueltos
♦ Los virus sin envoltura pueden resistir fácilmente las duras condiciones del tracto gastrointestinal (GI). Por lo tanto, por lo general, las infecciones intestinales son causadas por estos virus.

Virus envueltos
♦ Los virus envueltos no pueden soportar las condiciones que se encuentran dentro del tracto gastrointestinal. Las sales biliares en el tracto gastrointestinal tienden a mostrar una actividad similar a la de un detergente, que puede destruir estos virus.

Estabilidad

Virus no envueltos
♦ Debido a su compleja estructura externa y baja resistencia al ambiente hostil, son menos estables y, por lo tanto, sobreviven por un tiempo más corto tanto en el hospedador como fuera del ambiente del hospedador.

Virus envueltos
♦ Los virus envueltos tienden a mostrar una mayor estabilidad y, además, sobreviven más debido a su adaptabilidad a diferentes condiciones ambientales.

Esterilización

Virus no envueltos
♦ Los virus sin envoltura son difíciles de esterilizar, ya que pueden adaptarse fácilmente a los cambios de temperatura.

Virus envueltos
♦ Como los virus envueltos no muestran mucha resistencia a la desecación y al tratamiento térmico, son más fáciles de esterilizar.

Infecciones

Virus no envueltos
♦ Los virus sin envoltura generalmente no causan infecciones recurrentes.

Virus envueltos
♦ Los virus envueltos son potentes para atacar el sistema inmunológico, ya que pueden cambiar rápidamente su & # 8216surface protein & # 8217 para disfrazarse, por lo que pueden causar infecciones recurrentes.

¿Cómo se envuelven los virus envueltos?

Como se mencionó anteriormente, una envoltura viral se refiere a la envoltura exterior que rodea la capa de proteína (cápside). Contrariamente a la creencia popular, la envoltura viral no está presente en un virus recién formado. Se adquiere de la celda a la que está adscrito. Después de la unión, hay interacciones entre la membrana de la célula huésped y el virus, lo que conduce al desarrollo de una envoltura viral. Entonces, la envoltura viral que muestra una composición de lípidos distinta es esencialmente una membrana derivada del hospedador.

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Imágenes adicionales a través de Wikimedia Commons. Imagen de la varicela de Jonnymccullagh. Virus del herpes 3D por Thomas Splettstoesser.