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¿Cómo separa una rana la sangre en su ventrículo?

¿Cómo separa una rana la sangre en su ventrículo?


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Dado que una rana tiene dos aurículas y un ventrículo, ¿cómo separa la sangre oxigenada de la desoxigenada cuando ambas se mezclan en el ventrículo? ¿O una rana simplemente bombea una mezcla de ambos al corazón y a los pulmones? Revisé algunos videos y sitios para esto, pero no pude encontrar una respuesta.

https://www.youtube.com/watch?v=MhOCzvA4KhM&ab_channel=iWorxSystems%2CInc.

Mi mejor suposición, basada en la simulación vinculada anterior, es que tiene que ver con una diferencia en las densidades de sangre oxigenada y desoxigenada, pero no estoy seguro.


Sistema circulatorio animal

Muchos animales tienen un sistema circulatorio cerrado, donde la sangre se mantiene en los vasos y es bombeada por un corazón. Algunos organismos, como muchos moluscos, tienen un sistema abierto, donde la sangre se lava sobre y alrededor de los tejidos. Los animales con un sistema circulatorio cerrado tienden a tener una presión arterial más alta. La sangre también puede viajar más lejos que en un sistema abierto. Estos animales pueden tener un corazón de una, dos, tres o cuatro cámaras.

Rana Pez Lombriz
Sistema circulatorio abierto o cerrado Cerrado Cerrado Cerrado
Número de circuitos para circulación Tres Uno Uno
Cámaras en el corazón Tres Dos Uno
Número de corazones en el cuerpo Uno Uno Cinco


Sistema nervioso de la rana (con diagrama) | Vertebrados | Chordata | Zoología

(iii) Un sistema nervioso autónomo formado por dos nervios simpáticos ganglionados.

El sistema nervioso autónomo a menudo se considera parte del sistema nervioso periférico porque los dos están conectados.

Sistema nervioso central:

Un cerebro:

El cerebro de la rana es una estructura alargada, bilateralmente simétrica, de color blanco, situada de forma segura en la cavidad craneal del cráneo. Está rodeado por una membrana de tejido conectivo vascular, pigmentada y delgada, el piamater, que se aplica estrechamente con el cerebro. Fuera de esta membrana hay una membrana resistente y fibrosa que recubre el interior de la cavidad craneal llamada duramater. Estas dos membranas se denominan meninges (singular, menix).

El espacio entre el piametro y la duramadre se conoce como subdural y se llena con una especie de líquido cerebroespinal linfático transparente, acuoso y que absorbe los impactos. También se encuentra en las cavidades del cerebro y el canal central de la médula espinal.

El cerebro de la rana se puede dividir en tres partes principales:

(i) Prosencéfalo o prosencéfalo

(ii) Mesencéfalo o mesencéfalo

(iii) Cerebro posterior o rombencéfalo.

Es la parte más grande del cerebro que consta de un par de lóbulos olfatorios dirigidos anteriormente, un par de hemisferios cerebrales y un diencéfalo.

(a) Lóbulos olfatorios:

Los lóbulos olfatorios son estructuras esféricas pequeñas anteriores que se fusionan en el plano medio. Cada lóbulo emite un nervio olfatorio y posee una pequeña cavidad rinocele o autrículo olfatorio.

(b) Hemisferios cerebrales:

Los dos hemisferios cerebrales son estructuras largas y ovaladas separadas de los lóbulos olfatorios por una ligera constricción. Son más anchos por detrás y más estrechos por delante. Están separados entre sí por una profunda fisura longitudinal mediana. Cada hemisferio cerebral tiene un gran ventrículo lateral o paracele que se continúa anteriormente con el rinocele. Posteriormente los ventrículos laterales se comunican entre sí y con el ventrículo del diencéfalo llamado diocele por una abertura, el foramen interventricular o foramen de Monro.

Los cuerpos de las células nerviosas forman masas alrededor de los ventrículos laterales y se encuentran en capas. Las fibras del impulso olfatorio, táctil y óptico llegan al hemisferio cerebral que pueden actuar como centros correlativos, pero los hemisferios tienen una función principalmente olfativa.

En el lado ventrolateral de cada uno de los hemisferios cerebrales hay un tracto fibroso grueso llamado cuerpo estriado que contiene una red de fibras nerviosas y células nerviosas blancas meduladas. Los cuerpos estriados de dos hemisferios están unidos por un tracto de fibras que se extiende transversalmente llamado comisura anterior y por encima de la cual hay otra comisura (línea superior) que representa en parte la comisura del hipocampo del cerebro de reptiles y mamíferos. Tienen un techo grueso llamado palio en el que se han movido más células nerviosas hacia la periferia.

(C) El diencéfalo o talamencefalo es una estructura corta no apareada del prosencéfalo situada detrás de los hemisferios cerebrales. Sus paredes laterales son gruesas llamadas tálamo óptico (tálamo singular) y su piso grueso se llama hipotálamo. Su techo es delgado y está revestido por una membrana vascular, el plexo coroideo anterior.

Detrás de él surge un tallo hueco, de paredes delgadas, llamado tallo pineal que termina dorsalmente en el punto de la frente. El tallo pineal o epífisis, que originalmente era continuo con la mancha de la frente, se contrae en las primeras etapas de la vida larvaria. En el lado ventral del diencéfalo está el quiasma óptico o cruce de los nervios ópticos que van a los ojos. Justo detrás del quiasma óptico hay un lóbulo infundibular bilobulado aplanado o infundibulo que se extiende posteriormente y está dividido por un surco longitudinal mediano.

Está formado por tejido nervioso y contiene una cavidad que se continúa con el ventrículo III o diocele del diencéfalo. El hipotálamo cerebral o cuerpo pituitario se encuentra detrás y parcialmente cubierto por infundíbulo. El hipotálamo es un centro importante que regula todo el sistema endocrino y otras partes del cerebro. Está compuesto por partes anterior y posterior. La parte anterior de la hipófisis no tiene conexión con el cerebro.

Está bien desarrollado y consta de dos grandes lóbulos ópticos redondeados dorsolaterales. Los lóbulos ópticos son centros de impulsos que provienen de los ojos. Sus cavidades se denominan optocele o ventrículos ópticos que se comunican entre sí y el cuarto ventrículo detrás a través de una cavidad estrecha, el iter o acueducto de Sylvius.

Debajo de los lóbulos ópticos están presentes dos bandas longitudinales gruesas de fibras nerviosas, llamadas crura cerebri. Estos conectan el diencéfalo y la médula. Estos forman el piso del mesencéfalo. Se extiende transversalmente entre el diencéfalo y los lóbulos ópticos una banda de fibras nerviosas llamada comisura posterior.

Consiste en el cerebelo y el bulbo raquídeo:

(a) El cerebelo es una banda sólida transversal estrecha y rudimentaria que se encuentra dorsalmente inmediatamente detrás de los lóbulos ópticos. Probablemente su función sea regular el sistema vestíbulo-oculomotor controlando los movimientos de los ojos,

(b) El bulbo raquídeo es una estructura corta y algo triangular que es simplemente un ensanchamiento de la médula espinal.

Su cavidad también es triangular denominada cuarto ventrículo o metacele que se une por delante al iter pero posteriormente se continúa con la cavidad central de la médula espinal. Su techo es delgado, vascular y está formado por pliegues llamados plexo coroideo posterior.

De los lados de la médula surgen varios pares de nervios craneales. Su superficie inferior está dividida por una fisura mediana que se continúa con la fisura ventral de la médula espinal. En la superficie dorsal del bulbo raquídeo hay un área triangular de color marrón rojizo que se llama plexo coroideo posterior.

B. Médula espinal:

El bulbo raquídeo continúa detrás como médula espinal, que se encuentra en el canal neural de la columna vertebral. Es corto, algo aplanado dorsoventralmente y termina detrás de la hinchazón lumbar en un hilo estrecho cónico llamado filum terminale que se encuentra en el uroestilo.

El filum terminale con las raíces nerviosas a ambos lados a veces se llama cola de caballo, ya que parece una cola de caballo. Presenta dos agrandamientos durante su curso, uno al nivel de las extremidades anteriores donde surgen los nervios de los brazos y otro muy atrás al nivel de las extremidades posteriores donde surgen los nervios de las extremidades posteriores.

El agrandamiento anterior de la médula espinal se conoce como hinchazón braquial o cervical, mientras que el posterior como hinchazón lumbar o ciática. Está atravesado en toda su longitud por dos surcos longitudinales, uno en el lado dorsal y otro en el lado ventral, conocidos como fisura dorsal y ventral respectivamente. Estas dos fisuras dividen casi por completo la médula espinal en dos mitades simétricas.

Al igual que el cerebro, la médula espinal también está formada por materia gris con células ganglionares y células nerviosas no meduladas que rodean el canal central, y sustancia blanca con células ganglionares y fibras nerviosas meduladas que rodean la materia gris.

La sustancia gris se produce en las esquinas en columnas o cuernos dorsal y ventral, mientras que la sustancia blanca está dividida por la sustancia gris en cuatro zonas o funículos, el dorsal, el ventral y dos laterales. Está cubierto por dos membranas protectoras, la duramadre recubre el canal neural y el piamater vascular, delgado y pigmentado, cubre estrechamente el cordón.

Funciones de diferentes partes del cerebro:

El cerebro es el único centro para el control inmediato de todas las actividades vitales, ya que recibe impulsos de diferentes partes del cuerpo a través de los nervios sensoriales y emite órdenes a través de las fibras motoras a diferentes partes del cuerpo para la acción apropiada.

El palio de los hemisferios cerebrales controla las actividades de los órganos olfativos, táctiles y ópticos, mientras que los hemisferios cerebrales coordinan las actividades del mecanismo neuro y shimuscular del cuerpo, pero se supone que estos son el asiento de la inteligencia y el control voluntario en los animales superiores.

ii. La región del diencéfalo del cerebro controla el metabolismo de las grasas y los carbohidratos y también regula las funciones genitales.

iii. Se supone que los lóbulos ópticos y los tálamos ópticos están relacionados con la sensación de la vista y el control del movimiento de los músculos oculares.

iv. El cerebelo controla el mecanismo de los movimientos automáticos y también provoca la coordinación en los movimientos de locomoción. Está en correlación con el bulbo raquídeo y regula los movimientos musculares complejos del cuerpo.

v. El bulbo raquídeo es un centro nervioso importante. Tiene centros nerviosos de todas las funciones reflejas y, por lo tanto, regula particularmente aquellas funciones del cuerpo que no están directamente bajo el control de la voluntad, como los latidos del corazón, la respiración, la deglución, el gusto, la audición, la producción de sonidos y las secreciones de varios jugos digestivos.

Sistema nervioso periférico:

El sistema nervioso periférico incluye los nervios que surgen del cerebro y la médula espinal. Los nervios que surgen directamente del cerebro se denominan nervios craneales, mientras que los que surgen de la médula espinal se denominan nervios espinales.

Estructura del nervio:

Los nervios son estructuras sólidas que parecen hilos blancos. Cada nervio está compuesto por varios haces de fibras nerviosas llamadas funículo (funículo singular) y está cubierto externamente por una vaina de tejido conectivo laxo llamado epineuro.

Cada funículo también está rodeado por una gruesa capa de tejido denso llamado perineuro. En cada haz o funículo, la fibra nerviosa individual también está cubierta por una vaina de tejido conjuntivo llamada endoneuro que se continúa con el neurilema de las fibras nerviosas.

Tipos de nervios:

Un nervio puede ser aferente o sensorial con fibras nerviosas sensoriales o eferente o motor con fibras nerviosas motoras o mezclado con fibras nerviosas tanto sensoriales como motoras. Los nervios sensoriales o fibras nerviosas son los que llevan los impulsos desde los receptores al sistema nervioso central, mientras que los nervios o fibras motores llevan los impulsos en el orden apropiado desde el sistema nervioso central a los órganos efectores.

En el cuerpo se reconocen los siguientes cuatro tipos de fibras:

Estas son las fibras o nervios que llevan los impulsos de receptores como la piel, los ojos, la nariz, las paredes del cuerpo, los músculos y las articulaciones al sistema nervioso central. Los dendrones de estas fibras nerviosas son muy largos, partiendo del paso de los receptores al ganglio de la raíz dorsal en el que se encuentra su cuerpo celular.

(B) Motor somático:

Estas fibras o nervios transportan impulsos desde el sistema nervioso central a los órganos efectores que incluyen principalmente los músculos. Sus dendritas y cuerpos celulares siempre se encuentran en la materia gris, pero sus axones largos atraviesan las raíces ventrales hasta los músculos (órgano efector).

(C) Sensorial Visceral:

Estas fibras o nervios transportan sensaciones desde los receptores situados en la pared del tubo digestivo al sistema nervioso central. Sus dendritas parten de los receptores ubicados en la pared del tubo digestivo y pasan a los cuerpos celulares situados en los ganglios de la raíz dorsal desde donde los axones pasan a la sustancia gris.

(D) Motor visceral:

Estas fibras son capaces de transmitir impulsos desde el sistema nervioso central a los músculos involuntarios del tubo digestivo, glándulas y otros órganos viscerales. Sus dendritas y cuerpos celulares se encuentran en la materia gris, mientras que los axones pasan por la raíz ventral y terminan en los ganglios autónomos (preganglionares) desde donde comienza la segunda neurona cuyo axón se extiende a los músculos o glándulas involuntarias (posganglionares). .

Nervios craneales:

En una rana adulta se encuentran diez pares cerebrales de nervios craneales que emergen del cerebro a través de varios agujeros del cráneo para inervar los diferentes órganos del cuerpo. Cada nervio craneal se origina en el cerebro por dos raíces, una raíz dorsal y una ventral, pero estas dos raíces no se unen entre sí y, por lo tanto, parecen nervios separados. Estos están numerados del I al X, algunos de los cuales son puramente motores, algunos son sensoriales, mientras que otros son mixtos.

Los nervios craneales con sus nombres son los siguientes:

Surge del extremo anterior del lóbulo olfatorio e inerva las células del saco olfatorio. Es de naturaleza sensorial.

Las fibras nerviosas surgen de la retina del ojo. Las fibras de los dos lados generalmente cruzan o decusan hacia fuera el quiasma óptico y luego ingresan al tálamo óptico del lado opuesto, finalmente terminando en el tálamencefalo. También es puramente sensorial.

III. Nervio oculomotor:

Es un pequeño nervio que surge del lado ventral del mesencéfalo (crura-cerebri). Se divide en ramas que inervan los músculos rectos anterior, superior e inferior y el músculo oblicuo inferior del globo ocular. Es exclusivamente motor.

IV. Nervio troclear o patético:

También es un pequeño nervio que surge de la cara dorsal del cerebro entre los lóbulos ópticos y el cerebelo y va al músculo oblicuo superior del globo ocular, es exclusivamente motor.

V. Nervio trigémino:

Es el más grande de los nervios craneales que surge de los lados del extremo anterior del bulbo raquídeo. Antes de que emerja del cráneo, tiene el ganglio de Gasser.

Se divide en tres ramas:

(a) Oftálmico superficial pasa a lo largo del borde dorsal de la órbita y llega a la piel del hocico. Es sensorial somático,

(c) Los maxilares surgen de un tallo común y luego se separan.

La mandibular va a los músculos de la mandíbula inferior y la maxilar forma las dos ramas que van a la piel de la mandíbula superior y el labio superior. El maxilar es un nervio sensorial somático, mientras que el mandibular es un nervio motor visceral. Por tanto, el trigémino es un nervio mixto.

VI. Nervio Abducens:

Surge del lado ventral del bulbo raquídeo y entra en la órbita y se dirige al músculo recto posterior del globo ocular. Es un nervio motor.

VII. Nervio facial:

Surge del lado anterolateral del bulbo raquídeo cerca del quinto. Es un nervio mixto que tiene fibras motoras viscerales y sensoriales viscerales.

Se divide en dos ramas:

(a) Palatino que va al techo de la cavidad bucal,

(b) Hyomandibular que va a la lengua y los músculos de la mandíbula inferior.

VIII. Nervio auditivo:

Es sensorial somático que surge del bulbo raquídeo detrás del séptimo y va al oído interno.

IX. Glosofaríngeo:

Es un nervio mixto que surge del lado lateral del bulbo raquídeo y va hacia la lengua, el hioides y la faringe. No lleva ramas prefremáticas y post-tremáticas hasta la primera branquia.

X. Vagus o neumogástrico:

Es un nervio mixto que surge de la cara lateral de la médula y va como rama visceral a la laringe (laríngea), esófago y estómago como gástrico, corazón (cardíaco) y pulmones (pulmonar).

Nervios espinales:

En la rana india, Rana tigrina generalmente se encuentran 9 pares de nervios espinales que surgen de la médula espinal por dos raíces, una raíz dorsal o sensorial y una raíz ventral o motora. Tanto la raíz dorsal como la ventral se unen inmediatamente después de salir del canal neural a través del agujero intervertebral. La raíz dorsal tiene un ganglio de células nerviosas.

Raíz dorsal enteramente de fibras aferentes que pueden ser sensoriales somáticas o sensoriales viscerales que llevan impulsos desde diferentes partes del cuerpo hacia la médula espinal. La raíz ventral consta de fibras motoras somáticas o viscerales, cuyos cuerpos celulares junto con los dendrones están situados en la parte ventral de la sustancia gris de la médula espinal.

Estos transportan respuestas de la médula espinal a los tejidos corporales. Por lo tanto, en los nervios espinales, estos diferentes tipos de fibras se mezclan, pero a medida que se acercan a las raíces, se segregan.

Los ganglios de la raíz dorsal están cubiertos por masas blandas y blanquecinas, cuerpos calcáreos o glándulas de Swammerdam o glándulas periganglionares. Probablemente sea el suministro de calcio de reserva al cuerpo. Cada nervio inmediatamente después de su origen emite una rama dorsal corta, rama dorsal a la piel dorsal y músculos de la espalda, una rama ventral grande, rama ventral a la piel ventral y músculos del cuerpo y una rama comunicans muy corta que se unen a el ganglio simpático más cercano.

La rama dorsalis contiene sólo fibras sensoriales somáticas, mientras que la rama ventral contiene fibras motoras somáticas, mientras que la rama comunicans contiene fibras motoras viscerales y sensoriales viscerales.

El primer nervio espinal (hipogloso) sale entre la primera y la segunda vértebra e inerva la lengua y varios músculos unidos al hioides. El segundo nervio espinal es bastante grande y emerge entre la segunda y la tercera vértebra. Recibe las ramas del primer y tercer nervio espinal para formar un plexo braquial, luego procede como nervio braquial a la piel y los músculos de las extremidades anteriores. Los nervios cuarto, quinto y sexto son pequeños y van oblicuamente a la piel y los músculos del abdomen.

Los nervios espinales séptimo, octavo y noveno pasan casi directamente hacia atrás y se anastomosan para formar el plexo ciático o lumbo-sacro desde el cual un gran nervio ciático y varios nervios pequeños entran en la extremidad posterior. El más importante es el nervio ciático que se divide en tibial y peroneo.

El tibial da ramas al gastrocnemio, tibial posticus y numerosos músculos de la superficie plantar del pie. El peroneo inerva el músculo peroneo tibial. El décimo nervio espinal no se encuentra en Rana tigrina pero sí en otras ranas. Cuando está presente, emerge de un foramen en la parte anterior del uroestilo y se dirige a la cloaca y la vejiga urinaria.

Las raíces de los últimos cuatro pares de nervios espinales se alargan formando un haz de nervios llamado Cauda equina que se encuentra dentro de la columna vertebral a lo largo del filum terminale.

Sistema nervioso autónomo:

El sistema nervioso autónomo es en parte independiente y no está bajo control voluntario. Aunque está controlado involuntariamente por los centros nerviosos ubicados en el sistema nervioso central, también está conectado a los nervios espinales y algunos nervios craneales. Simplemente se ocupa de la regulación intestinal del cuerpo con el sistema nervioso central junto con sus nervios espinales y craneales y se ocupa de las regulaciones externas.

El sistema nervioso autónomo consta de dos delicadas cadenas longitudinales de ganglios, que se encuentran a cada lado de la columna vertebral y la aorta dorsal desde el cerebro hasta el final del uroestilo. Cada cadena a intervalos regulares tiene diez pequeños ganglios simpáticos dispuestos metaméricamente. Cada ganglio está conectado con el nervio espinal correspondiente por una pequeña rama llamada rama comunicante.

Los ganglios correspondientes de ambos cordones también están conectados entre sí por una pequeña comisura transversal. Entre el primer y segundo ganglio, la cadena simpática de cada lado se divide para formar un bucle alrededor de la arteria subclavia que se conoce como anillo de Vieussens. Cada cadena simpática entra en el cráneo junto con el X par craneal a través del foramen vago y se une al ganglio vago y luego avanza para unirse al ganglio de Gasser del quinto par craneal.

Posteriormente, cada cadena simpática termina uniéndose con una o más ramas del noveno nervio espinal. Los ganglios simpáticos dan nervios a las vísceras, donde forman plexos, como un plexo solar cerca de la arteria celiaco-mesentérica y un plexo cardíaco en el corazón.

Tipos de sistema nervioso automático:

El sistema nervioso autónomo está formado simplemente por fibras sensoriales viscerales y motoras viscerales, que pueden clasificarse de la siguiente manera:

Las fibras sensoriales viscerales tienen sus cuerpos celulares en los ganglios de la raíz dorsal y sus dendritas se encuentran en los órganos que no están bajo control voluntario como el corazón, los vasos sanguíneos, diferentes partes del tubo digestivo. Sus axones se extienden desde los ganglios de la raíz dorsal hasta la materia gris del sistema nervioso central.

Las fibras motoras viscerales tienen sus cuerpos celulares en la médula espinal formando sinapsis con neuronas cuyos cuerpos celulares están situados en los ganglios simpáticos.

Debido a estas sinapsis, las fibras motoras viscerales se clasifican en dos categorías:

1. Se medulan las fibras preganglionares que surgen de la sustancia gris de la médula espinal y pasan a través de los nervios espinales y las ramas comunicantes y van a los correspondientes ganglios simpáticos.

2. Las fibras posganglionares son aquellas cuyos cuerpos celulares están en los ganglios simpáticos y que van a los órganos que irrigan no están medulados.

Por lo tanto, los nervios simpáticos están formados por fibras motoras viscerales y sensoriales viscerales que, al ser estimuladas, secretan una sustancia química llamada simpatía que generalmente estimula los órganos.

El sistema parasimpático incluye nervios y ganglios parasimpáticos. Las fibras de los nervios parasimpático y tímido provienen de los nervios craneales y espinales, mientras que los ganglios parasimpáticos están situados en los órganos inervados por nervios parasimpáticos. Sus fibras preganglionares son muy largas y se extienden desde el sistema nervioso central hasta un ganglio en o cerca del órgano que inervan. Aquí están conectados a las fibras postganglionares cortas.

Estas fibras en la estimulación secretan una sustancia química llamada acetilcolina que tiene un efecto inhibidor sobre los órganos. Las fibras nerviosas parasimáticas y tímidas se incluyen en los nervios craneales oculomotor, trigémino, facial y vago.

Los órganos viscerales y algunos otros reciben fibras de nervios simpáticos y parasimpáticos. Éstos tienen un efecto antagónico, ya que la simpatía de las fibras simpáticas produce una acción, mientras que la acetilcolina de las fibras parasimpáticas la retarda.

El sistema nervioso autónomo simplemente regula las funciones de ciertos órganos que son involuntarios. No es independiente porque está íntimamente ligado estructural y funcionalmente con el sistema nervioso central y periférico. Sus centros nerviosos se encuentran en el sistema nervioso central, mientras que la mayoría de sus fibras son partes del sistema nervioso periférico.


Sistema circulatorio del sapo (con diagrama) | Zoología

El sistema circulatorio o vascular es el sistema de transporte mediante el cual se transportan materiales como alimentos, oxígeno y desechos de una parte del cuerpo a otras partes. El medio de transporte es un líquido llamado sangre. Esto es forzado por un órgano central de bombeo, el corazón, a través de canales llamados vasos sanguíneos.

Los vasos sanguíneos grandes que transportan sangre desde el corazón son las arterias. Estos se rompen en salvado y tímidos más pequeños a medida que se alejan del corazón.

Los salvados más pequeños penetran en los tejidos del cuerpo y se rompen en canales muy finos de paredes delgadas llamados capilares (capillus = cabello). Los capilares se unen entre sí para formar una red cercana que rodea y aleja las células del tejido.

La sangre se recolecta del otro extremo de la red mediante otro tipo de vasos llamados venas. Una vena recibe otras venas como tri & shybutaries, y así, al aumentar de tamaño, las venas llevan la sangre de regreso al corazón.

Aunque la sangre circula a través de los tejidos, no se libera en ellos porque se transporta a través de un sistema cerrado de vasos. Sólo la parte líquida de la sangre que lleva el mate y el shyrial que se va a transportar pasa a través de las delgadas paredes de los capilares hacia los espacios intercelulares.

Este líquido se conoce como linfa. Es recolectado por un tipo especial de vasos llamados linfáticos que finalmente devuelven la linfa a las venas. De esta forma se restaura el volumen total de sangre (Fig. 25).

Composición del sistema circulatorio del sapo:

Por lo tanto, el sistema circulatorio se compone en realidad de dos sistemas separados:

1. El sistema vascular sanguíneo y

Las arterias que llevan la sangre desde el corazón y las venas que la llevan hacia el corazón forman el sistema vascular sanguíneo.

Los linfáticos que llevan la linfa fuera de los espacios de los tejidos constituyen el sistema linfático. Las arterias y las venas difieren netamente sólo en función, pero también difieren en estructura.

La pared de una arteria consta de tres capas:

(i) La capa más externa está compuesta de tejido fibroso y, por lo tanto, se conoce como capa fibrosa o túnica adventicia.

(ii) La capa media o muscular consiste en fibras musculares voluntarias y tímidas que corren alrededor del vaso. Esta es la túnica media.

(iii) La capa más interna forma la túnica interna; está compuesta por fibras elásticas y endotelio que forman la membrana de revestimiento interna de la arteria.

Una vena tiene las tres capas, su capa fibrosa es más gruesa y la capa muscular es más delgada. Además, una vena no tiene fibra elástica en la túnica interna. Así, una vena tiene una pared delicada, delgada y no elástica, mientras que una arteria tiene una pared dura, gruesa y elástica.

La luz de una vena tiene un diámetro mayor que la luz de la arteria correspondiente. Hay válvulas dentro de las venas más grandes para regular y dirigir el torrente sanguíneo hacia el corazón.

1. Sistema Vascular Sanguíneo:

La sangre vascular El sistema tiene tres componentes principales:

(c) Los vasos sanguíneos, es decir, arterias y

La sangre es un líquido opaco rojizo que fluye a través de los vasos sanguíneos. Consiste en una sustancia fundamental de color pajizo llamada plasma sanguíneo y células sólidas llamadas glóbulos sanguíneos. Los corpúsculos están suspendidos en el plasma.

El plasma sanguíneo es mayormente acuoso. Muchas sustancias se encuentran en solución en el plasma sanguíneo. Estos incluyen sustancias minerales, alimentos, productos de desecho, hormonas, gases, etc. Es el principal medio de transporte.

Los corpúsculos son de tres tipos:

(a) Glóbulos rojos o eritrocitos (eritros — rojo),

(b) Glóbulos blancos o leucocitos (leucos = blanco), y

(c) Plaquetas o trombocitos sanguíneos.

Los eritrocitos son células nucleadas ovaladas, biconvexas, de aproximadamente 15 a 20 micro de tamaño (una micra = 1/1000 mm). Llevan el color y la materia tímida de la sangre, una proteína que contiene hierro llamada hemoyglobina tímida.

La hemoglobina tiene una notable afinidad por el oxígeno y, por tanto, es útil en el transporte de este gas durante la respiración. Hay alrededor de 4 a 5 mil rupias de eritrocitos en un milímetro cúbico de sangre que sirven para transportar oxígeno. Los leucocitos son menos numerosos que los eritrocitos, suman alrededor de 4 a 5 miles en un cúbico. mm. de sangre.

Son células nucleadas pequeñas e incoloras capaces de cambiar su forma como una ameba. Pueden escabullirse a través de los capilares de paredes delgadas para engullir y eliminar cuerpos extraños de los tejidos. Por tanto, los leucocitos son los carroñeros del cuerpo.

Destruyen las bacterias y protegen al sapo contra los micrófonos y los tímidos invasores. Además, pueden ingerir glóbulos de grasa del intestino delgado y transportarlos a la sangre circulante.

Los leucocitos, por tanto, son carroñeros, soldados y porteadores del cuerpo. Los trombocitos son pequeñas células nucleadas en forma de huso que a menudo se denominan plaquetas sanguíneas. Se descomponen cuando se derrama la sangre y liberan una enzima que ayuda en la coagulación o coagulación de la sangre.

Por tanto, se evita un sangrado adicional cuando se lesiona un vaso sanguíneo. En el sapo adulto, los glóbulos sanguíneos son fabricados principalmente por la médula ósea.

El corazón es la estación central de bombeo para la circulación de la sangre. Es un órgano muscular hueco, en forma de pera, que se encuentra en la parte anterior de la cavidad corporal, frente al hígado. Está completamente encerrado en una bolsa transparente de membrana, el pericardio. La amplia base del corazón se dirige hacia adelante, mientras que el vértice estrecho apunta hacia el extremo posterior y se encuentra entre los dos lóbulos principales del hígado.

El corazón se compone principalmente de tres cámaras: un ventrículo cónico de paredes gruesas y dos aurículas de paredes delgadas, derecha e izquierda. Hay otras dos cámaras más pequeñas: un seno venoso triangular de paredes delgadas en el lado dorsal, que se abre hacia la aurícula derecha, y un cono arterioso tubular de paredes gruesas ventralmente, conectado a la base del ventrículo.

El seno venoso es una cámara con forma de saco de paredes delgadas que se encuentra en el lado dorsal del corazón. Tiene una forma más o menos triangular y tímida con las tres venas cavas que se abren en sus tres esquinas. Estas venas transportan sangre desoxigenada al seno.

Se comunica con la aurícula derecha a través de una abertura sinuauricular en forma de hendidura, cuyos bordes están protegidos por las válvulas sinuauriculares. Las válvulas permiten la entrada de sangre desde el seno a la aurícula derecha, pero no se permite reflujo ni regurgitación.

Las dos aurículas, derecha e izquierda, forman la base del corazón. Están separados del ventrículo por un estrecho surco, el surco coronario. Las aurículas están completamente separadas entre sí por una fuerte división vertical, el tabique interauricular. La aurícula derecha es más grande que la izquierda y recibe sangre desoxigenada del seno venoso a través de la abertura sinusal.

La aurícula izquierda recibe sangre oxigenada de los pulmones a través de una pequeña abertura, la abertura de la vena pulmonar común. Las dos aurículas se comunican con el ventrículo por una abertura común, la abertura auriculoventricular, que está protegida por las válvulas auriculoventriculares.

Las cúspides membranosas de esta válvula cuelgan como cortinas para permitir el paso de la sangre de las aurículas al ventrículo, pero no en dirección contraria. Los bordes libres de las cúspides están unidos a la pared ventricular por medio de varios hilos finos llamados cuerdas tendinosas.

El ventrículo es la cámara cónica de paredes gruesas que se encuentra detrás de las aurículas. Su parte posterior, puntiaguda y roma, forma el vértice del corazón. La cavidad ventricular está muy reducida por una serie de fibras musculares entrelazadas que surgen de su propia pared.

El ventrículo, por tanto, es esponjoso y cuando se corta, su interior parece un panal. La esponjosidad del ventrículo evita la mezcla de los dos tipos de sangre en la cavidad ventricular, la oxigenada de la aurícula izquierda y la desoxigenada de la aurícula derecha.

El cono arterioso es el tubo robusto que surge ventralmente de la base del ventrículo y pasa oblicuamente hacia la izquierda. It is continued forwards as the truncus arteriosus which is the base of the main artery for carrying the blood away. The truncus however is not a part of the heart it belongs to the arterial system. The conus is separated from the truncus by a set of pocket-like semilunar valves.

A similar set of three semilunar valves guards the opening between the ventricle and the conus. These valves prevent backflow into the ventricle. Inside the conus is a twisted, longitu­dinal flap, the spiral valve. This divides the cavity of the conus into a right channel, the cavum aorticum, and a left channel, the cavum pulmocutaneum.

The spiral valve, the semilunar valves and the spongy ventricular cavity co-operate with one another in guiding the two kinds of blood. The deoxygenated blood is pumped through the cavum pulmocutaneum and the oxygenated kind through the cavum aorticum. The two kinds of blood enter different arterial arches and are carried to different places.

The arteries and their branches form the arterial system. The truncus arteriosus is the main artery origi­nating from the conus. It at once divides into right and left bran­ches.

Each of these trunks splits into three arterial arches:

(ii) The systemic in the middle, and

(iii) The pulmocutaneous posteriorly.

Thus, there are three pairs of arterial arches for supplying blood to different parts of the body. The carotids supply the head region, the systemics supply the trunk and limbs, and the two pulmocutaneous supply the lungs and skin.

(i) Carotid Arches and their Branches:

The carotid arch, on each side, proceeds outward and forward. It soon bifurcates into an inner branch called external carotid artery and an outer branch, the internal carotid artery. Immediately near the point of bi­furcation is a small swelling called carotid labyrinth. Inside the labyrinth, the carotid arch breaks up into numerous minute vessels which reunite at the other end.

The carotid labyrinth offers an extra resistance to the passage of blood through the carotid arch. The external carotid artery supplies blood to the floor of the buccal cavity, tongue and outer side of the head.

The internal carotid artery turns backward and comes very close to the systemic arch of the same side, to which it is tied by a small amount of fibrous tissue, the carotid ligament. Finally, it turns forward to enter the skull through a foramen and is distributed to the brain and its coverings.

(ii) Systemic Arches and their Branches:

The systemic arch sweeps outward. It then curves round the oesophagus to reach the dorsal side, where it joins with its fellow of the opposite side to form a median artery called dorsal aorta. Thus, the two systemics form an arterial ring round the oesophagus.

Each syste­mic gives out the following branches:

(i) A short laryngeal artery to supply the voice-box

(ii) An occipito-vertebral artery which breaks up into oraches for supplying the pharynx, the back of the head, the vertebral column and the spinal cord

(iii) A stout sub­clavian artery which proceeds outward to supply the shoulder and forelimb of the same side

(iv) the left systemic gives off an addi­tional twig, the oesophageal artery, to the oesophagus. The right systemic has no oesophageal branch.

The dorsal aorta is formed in the mid-dorsal line by the union of the right and left systemic arches. It extends backward, lying in front of the vertebral column, and terminates at the posterior end of the body cavity by dividing into two iliac arteries. A stout coeliacomesenteric artery is given out from the commencement of the dorsal aorta.

This breaks up into a coeliac branch for sup­plying the stomach, pancreas, liver and gall-bladder, and a mesenteric branch for supplying the intestines, cloaca, spleen and mesentery. In passing through the space between the kidneys, the dorsal aorta gives off four to five pairs of renal arteries for supplying the urinogenital organs.

The iliac arteries are the terminal branches of the dorsal aorta. Each iliac gives off art epigastricovesical branch to supply the urinary bladder and the ventral body-wall. After this the iliac artery enters the hind limb of the same side where it divides into femoral and sciatic branches.

(iii) Pulmocutaneous Arches and their Branches:

Two pulmocutaneous arches carry deoxygenated blood to the lungs and skin for aeration. They are the hindermost and the shortest of the arterial arches. Each arch passes outward and then backward. A very slender branch is given out to supply the skin. This is the cutaneous artery. The main trunk then runs into and supplies the lung of the same side as the pulmonary artery.

The veins and their tributaries constitute the venous system. The arteries break up into smaller and smaller branches, and these branches merge into a network of thin-walled, hair-like vessels, called capillaries. The capillaries merge into small veins, which join to form larger veins.

The venous system of toad may be subdivided into three sepa­rate groups:

Two pulmonary veins carry oxygena­ted blood from right and left lungs. The right and left pulmonary veins unite to form a common pulmonary vein, which opens into the left auricle on the dorsal side.

These are represented by the three large veins or venae cavae draining into the corners of the triangular sinus venosus. They carry deoxygenated blood from all parts of the body except lungs. Two of the venae cavae are situated ante­riorly these are the right and left precavals. A single postcaval is found posteriorly, opening into the apex of the sinus venosus.

Each precaval vein is formed by the union of three tribu­taries:

(a) The external jugular vein is formed by the union of two tributaries—a lingual vein bringing blood from the tongue, and a faciomandibular vein from the jaws and snout.

(b) The innominate vein is also formed by the union of two tributaries—an internal jugular from the interior of the skull, and a subscapular from the back of the shoulder.

(c) The subclavian vein is similarly formed by the union of two veins—a brachial from the forelimb and a musculocuta­neous from the skin and muscles. In toad, the skin is an accessory respiratory organ. Hence the blood carried by the musculocuta­neous vein is comparatively rich in oxygen.

The postcaval vein has its roots in the kidneys. It is formed by the union of four to five pairs of renal veins which collect blood from the kidneys. The genital veins from the reproductive organs drain into some of the renal veins. The postcaval runs forward to enter the liver substance, and receives a pair of hepatic veins one from each lobe of the liver. It finally terminates by joining the posterior end of the sinus venosus.

A portal vein begins in capillaries and ends in capillaries before the blood which travels through it is re­turned to the heart.

There are two portal systems in the toad:

(A) Hepatic portal system, and

In the hepatic portal system, venous blood collected from capillaries at the poste­rior part and from the gut filters through capillaries in the liver on its way back to the heart. In the renal portal system, venous blood collected from capillaries in the posterior part of the body passes through capillaries in the kidneys on its way back to the heart.

(A) Hepatic Portal System.

In this, the two principal veins are the hepatic portal vein and the anterior abdominal vein. The hepatic portal vein is formed by the union of several small veins returning blood from the stomach, intestines, pancreas, spleen, etc.

The main trunk of the hepatic portal comes to the under surface of the liver, where it receives the anterior abdominal vein. Thus enlarged, it enters the liver substance and breaks up into hair-like sinusoids which finally drain into the hepatic veins.

The anterior abdominal Vein is formed in the following manner. Blood from the hind limb is returned by two large veins, the femoral and the sciatic. On entering the body cavity, the femoral vein gives off a median branch called pelvic vein.

The right and left pelvic veins unite in the mid-ventral line to form the anterior abdominal vein, which runs forward along the middle line under cover of the ventral body-wall. It receives several small tri­butaries from the ventral body-wall and from the urinary bladder.

At the level of the liver, it turns inward to join the hepatic portal vein. The conjoined trunk then divides into vessels which enter the lobes of the liver and break up into sinusoids. The hepatic veins originate at the other end of these networks and thus the blood is finally drained into the postcaval.

(B) Renal Portal System:

Blood is returned from the hind limbs by femoral and sciatic veins. The femoral vein comes from the front of the thigh. On entering the body cavity, it gives off the median pelvic branch which joins with its fellow of the oppo­site side to form the anterior abdominal vein. The main trunk of the femoral now receives the sciatic vein from the back of the thigh and proceeds towards the kidney as the renal portal vein.

At the outer margin of the kidney, the renal portal is joined by two or three dorsolumbar veins bringing blood from the body-wall. It now enters the kidney and breaks up into sinusoids which ultimately drain into the renal veins, thus returning the blood into the post­caval.

It is to be noted that the postcaval vein of the toad is the product of the renal portal and hepatic portal system, and the anterior abdominal vein is join­ing the two portal systems.

The heart continues to beat, taking short rest between successive contractions, and drives the blood into the arteries. The heart muscles have an innate tendency to contract and relax with a definite rhythm. Each period of contrac­tion or systole is followed spontaneously by a shorter period of relaxation or diastole.

The contraction starts at the sinus venosus, spreads to the auricles, then to the ventricle, and finally to the conus arteriosus. The heart of a freshly killed toad beats rhythmi­cally for a long time even when it is taken out.

During diastolic period, the sinus venosus receives deoxygenated blood from two precavals and the single postcaval vein. The left auricle, at the same time, is filled with oxygenated blood through the common pulmonary vein.

With the commencement of the systole, the sinus contracts and the deoxygenated blood is pumped into the right auricle, through the sinuauricular aperture. This is followed by the auricular systole. The two auricles contract simultaneously driving their contents into the single ventricle, through the auriculo-ventricular aperture.

Regurgitation, of deoxygenated blood into the sinus venosus is prevented by the closure of the sinuauricular valves.

Thus both kinds of blood enter the ventricle at the same time. As the ventri­cular cavity is spongy, there is not much mixing. During the very short stay in the ventricle the deoxygenated blood is stored on the right side, the oxygenated blood on the left side, and there is a mixed column of blood in the middle of the ventricular cavity.

The ventricle now contracts. Blood cannot flow back into the auricles because the auriculo-ventricular aperture is tightly closed by the auriculo-ventricular valves. Since the conus arises from the right side, the first blood to enter the conus will be the deoxygenated kind in the right side of the ventricle.

This is now guided by the spiral valve into the cavum pulmocutaneum and from there, through the pulmocutaneous arches, to the lungs and skin. Moreover, the pulmocutaneous arches are the shortest of the arterial arches.

They, therefore, offer least resistance to the entry of deoxygenated blood into them at the very beginning of the ventricular systole. The deoxygenated blood is aerated in the lungs and brought back to the left auricle through the pulmonary veins—thus completing the ‘pulmonary circuit’.

The portion of blood, which becomes oxygenated in the skin, is returned to the sinus venosus through the musculocutaneous vein. So this por­tion of oxygenated blood is mixed up with the deoxygenated blood stream before it is returned back to the heart.

As the force of the ventricular contraction is increased, the mixed blood in the middle of the ventricular cavity is pumped through the cavum aorticum into the systemic arches. This mixed blood cannot enter the carotid arches because of the high resist­ance offered by the carotid labyrinths. Thus the mixed blood is distributed to the trunk and limbs.

Lastly, the pressure exerted by the carotid labyrinths is over­come and the oxygenated blood in the left side of the ventricle is now forced into the carotid arches, through the cavum aorticum.

It is distributed to the head region of the animal. It is to be clearly understood that the spiral valve directs the various courses of the three kinds of blood streams. During ventricular diastole, the blood cannot flow back from the arterial arches because of the pocket-like semilunar valves at the root of the conus.

The systemic and carotid arches take the blood away to every part of the body, except lungs and skin. Food and oxygen are carried to the tissues in this way. Exchange of materials occurs by osmosis through the thin wall of the capillary networks.

The blood is finally brought back to the heart by the three caval veins—thus completing the ‘systemic circuit’. While returning, the blood coll­ects carbon dioxide and nitrogenous waste products from the tissues.

Further, the part of the blood stream which is returning from the alimentary canal becomes loaded with absorbed food. The carbon dioxide is mixed up with the general stream of sys­temic circuit and eliminated by the lungs and skin.

Blood rich in nitrogenous waste products is directed through the renal portal system into the kidneys for exertion. Lastly, the blood rich in food materials is diverted to the liver via the hepatic portal system. The liver cells are thus provided with a better chance of extracting food and storing the same for future use.

Vandervael and Foxon have experimentally demonstrated that there ii no separation of blood streams in the frog’s heart and the blood flowing out through the main arterial arches is nearly of the same composition. They in­jected a radio-opaque substance called thorotrast into the sinus venosus of a frog.

Subsequently a series of X-ray photographs were taken, which revealed that the opaque substance was uniformly distributed in all the three arterial arches. Similar results were obtained by injecting thorotrast through the common pulmonary vein.

It appears that there is no separation of the oxygenated and deoxygenated blood streams in the heart of frogs and toads. As aeration of blood occurs through the skin and mouth, the blood in the sinus venosus cannot be completely deoxygenated, because the cutaneous veins open into it.

Although a separa­tion of the oxygenated and deoxygenated streams would be far better and more efficient, toads and frogs can somehow manage without it.

2. Lymphatic System:

The blood is not directly poured into the tissues. While circulating through capillary networks, the blood plasma exudes into the inter­cellular spaces, coming into direct contact with the cells. This fluid is known as the lymph. It is a colourless liquid containing a few leucocytes, but no erythrocyte. The lymph is collected from the intercellular spaces by small vessels called lymphatics.

These drain into lymph sacs. Some of the lymph vessels are contractile and are known as lymph-hearts. The lymph-hearts pump the lymph back into the veins. There are a pair of lymph-hearts near the urostyle, opening into the femoral veins another pair, below the scapulae, drain into the subscapular veins.

The lymph transports food and oxygen from the blood to the cells of the body. Waste products are carried by the lymph into the blood stream.


Understanding Basic Rules of Circulation

There are some basic rules of circulation that apply to all living creatures. Understanding this will make it much easier to understand how the frog’s circulation is efficient in its makeup.

An efficient circulatory system has the following:

  • First, there must be a source of fluid to carry the nutrients, which in this case, would be blood.
  • Next, you need a system of vessels to carry the blood to its destinations.
  • Most importantly, a pump is needed to pump the blood through the system.

There must be exchange systems, or organs that serve as bridges between nutrients or pollution from the outside to the inside of the system. In this case, that would include the lungs and intestines, which add nutrients to the blood, and again the lungs and also the kidneys to help remove materials from the blood.

The most important part of a circulatory system besides the heart would be the lungs. This organ serves as a gas exchange center. It fulfills the demand for the transport of oxygen and carbon dioxide to and from a gas exchange organ.

All exchanges between the cells and the blood occur in the capillaries. This is always the case in a circulatory system. The force of the pump, or the heart in this case, pushes blood through the arteries. The blood dissipates as it flows through the capillaries. Because the capillaries are spread out all over the body, they end up being bigger than an artery in comparison. Although tiny in size, the individual area the capillaries cover is greater than the artery that supplies them the blood.


Frog Science Lesson

Frog Life Cycle

The lifecycle of a frog begins with a fertilized huevo. The female frog usually lays eggs in water in a string or mass that sticks to vegetation. The male frog fertilizes the eggs as they are laid. The outer layer of a fertilized egg is a jelly-like material that swells in water, forming a protective coating. The fertilized egg is a single cell that rapidly divides, again and again, producing new cells that quickly differentiate into the organs of the frog embryo. Within 2 to 25 days, depending on water temperature, the egg hatches into a tadpole. The tadpole looks more like a fish at first than like a frog. As the tadpole develops, it forms branquias that allow it to breathe efficiently underwater. Its tail grows longer and a fin forms, which allows the tadpole to swim effectively.

The tadpole continues to swim, eat and grow for several weeks before it matures to the next stage. The first sign of further development is the appearance of hind legs. Then front legs develop and the tail becomes shorter as it is resorbed. Internally, the tadpole’s gills are replaced with lungs until finally, the tadpole has become a frog. The young frog grows and matures to adulthood over a period of 2-4 years. The adult frogs then lay their eggs and begin the cycle again.

Anatomy of Adult Frogs

Some frogs are able to leap 20 times their body length! Su frente piernas are short and specially designed to absorb the impact of landing. Their muscular back legs also work well for swimming. Aquatic frogs have webbed rear feet, usually with five toes. Their front feet are not webbed and usually have four toes. Tree frogs have suction cups on their toes that allow them to cling to the bark of trees.

Frogs have large, bulging ojos that rotate in their socket, providing sight in almost any direction. Su fosas nasales are located on the top of the head to allow breathing while most of the head is submerged. Although frogs have a good sense of hearing, they don’t have typical external orejas. Instead, frogs have a tympanic membrane behind each eye. These pick up sound waves and carry them into their internal ears. Frogs’ tongues are usually long and sticky and designed to be flicked out quickly to catch insects and other prey.

Las ranas tienen piel that is specially designed to protect them from their enemies and to protect them from drying out. To hide from their enemies, frogs have camouflage skin colorings that help them to blend in with their surroundings. Special pigment cells in their skin control the camouflage pattern and colors. Also, some frogs have serous glands in their skin, which secrete a poison that will irritate the mouth of their predators. South American tree frogs secrete a deadly poison, but most are just irritating to humans. To help them keep from drying out, frogs have mucous glands that secrete a waterproof coating to keep their skin moist and slippery.

Have you ever wondered how frogs respirar? When underwater, frogs get their oxygen from water that passes through their skin. Capillaries take the oxygen from the skin into the bloodstream. On land, frogs usually get oxygen by taking air through their throats into saclike lungs. Rana corazones have three chambers.

Para descubrir mas about frogs, do research on one of these topics: what kinds of frogs live in your area? Can you find more than one species of tadpole locally? If so, compare them. What do local frogs eat? How would the mosquito population be affected if there were few or no frogs in a swampy region? Pick a frog or frog characteristic that is interesting to you, and see what you can find out about it. Look for close-up frog pictures in a magazine like National Geographic or on a website.


Frog – Definition, Facts

Frogs are a type of amphibians. Hence, they are a kind of primitive vertebrates. Frogs live in both land and water. They lay their eggs in moist environments. The larval stage of frogs lives in water. They do not have legs and their respiration occurs through gills. The adult stage moves onto the land by developing legs. Since frogs have a larval stage, which is morphologically different from the adult stage, they undergo complete metamorphosis. Since frogs are one of the first primitive vertebrates to migrate to the land, their skin is thin, soft, hairless, and porous. It may contain both mucous and poison glands. The aquatic, larval stage breathes through gills while the terrestrial, adult stage breathes through the lungs. However, a part of the breathing occurs through the skin. Furthermore, frogs are cold-blooded animals and depend on sunlight for the regulation of body temperature. A frog is shown in Figura 1.

Figure 1: A Frog


El sistema circulatorio

The frog heart is the only organ contained within the coelom which has its own protective covering. This is the pericardium. There are two upper chambers of the heart, the right atrium and the left atrium. The frog heart, however, has only one lower chamber, a single ventricle. In humans, the lower heart chamber is divided into two compartments, the right ventricle and the left ventricle.

Oxygen-laden blood and oxygen-poor blood containing waste gases are present together in the frog ventricle at all times. The oxygen-laden and oxygen-poor bloods, however, do not mix. Such mixing is prevented by a unique arrangement of the frog’s heart. Instead of “perching” on top of the ventricle, the right atrium dips downward into the ventricle. This causes oxygen-poor blood entering the right atrium to pass all the way down to the bottom of the ventricle.

Meanwhile, oxygen-laden blood is received by the left atrium and enters the same single ventricle. The pool of oxygen-poor blood at the bottom of the ventricle holds up the oxygen-laden blood and prevents it from sinking to the bottom. When the oxygen-poor blood flows from the ventricle into vessels leading to the lungs, the oxygen-laden blood tries to “follow” it. The lung vessels, however, are filled with oxygen-poor blood, blocking the oxygen-laden blood and forcing oxygen-laden blood to detour into the arteries. These carry the oxygen-laden blood to the tissues.

Frog blood has both a solid and a liquid portion. The liquid plasma carries solid elements such as red blood cells and white blood cells.


Post Lab Questions

1. The membrane holds the coils of the small intestine together: _________________________
2.This organ is found under the liver, it stores bile: ___________________________
3. Name the 3 lobes of the liver: _____________________, ____________________, ____________________
4. The organ that is the first major site of chemical digestion: _______________________
5. Eggs, sperm, urine and wastes all empty into this structure: __________________________
6. The small intestine leads to the: _______________________________
7. The esophagus leads to the: ______________________________
8. Yellowish structures that serve as an energy reserve: _________________________
9. The first part of the small intestine(straight part): ____________________________
10. After food passes through the stomach it enters the: _________________________
11. A spiderweb like membrane that covers the organs: ___________________________
12. Regulates the exit of partially digested food from the stomach: _____________________
13. The digestive system ends at the opening called the:________________________
14. Organ found within the mesentery that stores blood: __________________________
15. The largest organ in the body cavity: __________________________


Circulatory System of Frogs vs. Circulatory Systems of Humans

The circulatory system of a human compared to that of a frog is different due to the number of chambers each contains. A frog’s heart has three chambers (two atria, and a single ventricle), whereas a human’s has four (two atria, and two ventricles). The atrium of a frog receives deoxygenated blood from the blood vessels that drain the various organs of the body. The left atrium receives oxygenated blood from the lungs and skin. Both atria empty into the single ventricle, which is divided into narrow chambers that reduce the mixing of the two bloods. The ventricle contracts, oxygenated blood from the left atrium is sent into the carotid arteries, thus taking blood to the head (and brain). Then, the deoxygenated blood from the right atrium is sent to the pulmocutaneous arteries, therefore taking blood to the skin and lungs where fresh oxygen can be picked up. The systemic circulation of a human is a loop from the heart to the various parts of the body, which works in contrast to the pulmonary circulation. In the systemic circulation, arteries collect the oxygen-rich blood from the heart and transport it to the body tissues. In the process, oxygen from the blood is diffused into the body cells, and carbon dioxide from the cells is diffused in the blood. The pulmonary circulation, however, is a loop from the heart to the lungs. Here, deoxygenated blood from the heart is carried to the lungs and then oxygenated blood is returned to the heart. The oxygen-depleted blood leaves the heart through the two pulmonary arteries and moves into the lungs. In the lungs, respiration takes place in which the red blood cells release carbon dioxide and absorbs oxygen. Oxygenated blood from the lungs is then carried back to the heart with the help of pulmonary veins.


About 360 million years ago, amphibians were the first vertebrates to live on land. Amphibians are diverse, widespread, and abundant group since the early diversification. There are about 4,500 species of amphibians. Frog is an amphibian and hence placed in the class Amphibia [Greek. Amphi – Both, bios –
life]. The largest order, with more than 3,900 species, is Anura, which includes the frogs and toads.

Rana hexadactyla is placed in the order Anura. Frogs live in fresh water ponds, streams and in moist places. They feed on small animals like insects, worms, small fishes, slugs, snails, etc. During its early development a frog is fully aquatic and breathes like a fish with gills. It is poikilothermic, i.e., their body temperature varies with the varying environmental temperature.

Morphology of Frog

The body of a frog is streamlined to help in swimming. It is dorso-ventrally flattened and is divisible into head and trunk. Body is covered by a smooth, slimy skin loosely attached to the body wall. The skin is dark green on the dorsal side and pale ventrally. The head is almost triangular in shape and has an apex which forms the snout. The mouth is at the anterior end and can open widely.

Differences between a Frog and Toad

External nostrils are present on the dorsal surface of the snout, one on each side of the median line (Figure 4.15). Eyes are large and project above the general surface of the body. They lie behind the external nostrils and are protected by a thin movable lower eyelid, thick immovable upper eyelid and a third transparent eyelid called nictitating membrane.

This membrane protects the eye when the frog is under water. A pair of tympanic membranes forms the ear drum behind the eyes on either side. Frogs have no external ears, neck and tail are absent. Trunk bears a pair of fore limbs and a pair of hind limbs. At the posterior end of the dorsal side, between the hind limbs is the cloacal aperature.

This is the common opening for the digestive, excretory and reproductive systems. Fore limbs are short, stumpy, and helps to bear the weight of the body. They are also helpful for the landing of the frog after leaping. Each forelimb consists of an upper arm, fore arm and a hand. Hand bears four digits. Hind limbs are large, long and consist of thigh, shank and foot.

Foot bears five long webbed toes and one small spot called the sixth toe. These are adaptations for leaping and swimming. When the animal is at rest, the hind limbs are kept folded in the form of letter ‘Z’. Sexual dimorphism is exhibited clearly during the breeding season.

The male frog has a pair of vocal sacs and a copulatory or nuptial pad on the ventral side of the first digit of each forelimb (Figure 4.16). Vocal sacs assist in amplifying the croaking sound of frog. Vocal sacs and nuptial pads are absent in the female frogs.

El sistema digestivo

The alimentary canal consists of the buccal cavity, pharynx, oesophagus, duodenum, ileum and the rectum which leads to the cloaca and opens outside by the cloacal aperture. The wide mouth opens into the buccal cavity.

On the floor of the buccal cavity lies a large muscular sticky tongue. The tongue is attached in front and free behind. The free edge is forked. When the frog sights an insect it flicks out its tongue and the insect gets
glued to the sticky tongue.

The tongue is immediately withdrawn and the mouth closes. A row of small and pointed maxillary teeth is found on the inner region of the upper jaw (Figure. 4.17) In addition vomerine teeth are also present as two groups, one on each side of the internal nostrils.

The lower jaw is devoid of teeth. The mouth opens into the buccal cavity that leads to the oesophagus through the pharynx. Oesophagus is a short tube that opens into the stomach and continues as the intestine, rectum and finally opens outside by the cloaca (Figure 4.18). Liver secretes bile which is stored in the gall bladder. Pancreas, a digestive gland produces pancreatic juice containing digestive enzymes.

Food is captured by the bifid tongue. Digestion of food takes place by the action of Hydrochloric acid and gastric juices secreted from the walls of the stomach. Partially digested food called chyme is passed from the stomach to the first part of the intestine, the duodenum.

The duodenum receives bile from the gall bladder and pancreatic juices from the pancreas through a common bile duct. Bile emulsifies fat and pancreatic juices digest carbohydrates, proteins and lipids. Final digestion takes place in the intestine. Digested food is absorbed by the numerous finger-like folds in the inner wall of intestine called villi and microvilli. The undigested solid waste moves into the rectum and passes out through the cloaca.

Respiratory System

Frog respires on land and in the water by two different methods. In water, skin acts as aquatic respiratory organ (cutaneous respiration). Dissolved oxygen in the water gets, exchanged through the skin by diffusion. On land, the buccal cavity, skin and lungs act as the respiratory organs. In buccal respiration on land, the mouth remains permanently closed while the nostrils remain open.

The floor of the buccal cavity is alternately raised and lowered, so air is drawn into and expelled out of the buccal cavity repeatedly through the open nostrils. Respiration by lungs is called pulmonary respiration. The lungs are a pair of elongated, pink coloured saclike structures present in the upper part of the trunk region (thorax). Air enters through the nostrils into the buccal cavity and then to the lungs. During aestivation and hibernation gaseous exchange takes place through skin.

The Blood-Vascular System

Blood vascular system consists of a heart with three chambers, blood vessels and blood. Heart is covered by a double-walled membrane called pericardium. There are two thin walled anterior chambers called auricles (Atria) and a single thick walled posterior chamber called ventricle.

Sinus venosus is a large, thin walled, triangular chamber, which is present on the dorsal side of the heart. Truncus arteriosus is a thick walled and cylindrical structure which is obliquely placed on the ventral surface of the heart. It arises from the ventricle and divides into right and left aortic trunk, which is further divided into three aortic arches namely carotid, systemic and pulmo-cutaneous.

The Carotid trunk supplies blood to the anterior region of the body. The Systemic trunk of each side is joined posteriorly to form the dorsal aorta. They supply blood to the posterior part of the body. Pulmo-cutaneous trunk supplies blood to the lungs and skin.

Sinus venosus receives the deoxygenated blood from the body parts by two anterior precaval veins and one post caval vein. It delivers the blood to the right auricle at the same time left auricle receives oxygenated blood through the pulmonary vein. Renal portal and hepatic portal systems are seen in frog (Figure. 4.19 and 4.20).

The blood consists of plasma [60%] and blood cells [40 %] includes red blood cells, white blood cells, and platelets. RBCs are loaded with red pigment, nucleated and oval in shape. Leucocytes are nucleated, and circular in shape (Figure 4.21).

The Nervous System

The Nervous system is divided into the Central Nervous System [CNS], the Peripheral Nervous System [PNS] and the Autonomous Nervous System [ANS]. Peripheral Nervous System consists of 10 pairs of cranial nerves and 10 pairs of spinal nerves. Autonomic Nervous System is divided into sympathetic and parasympathetic nervous system. They control involuntary functions of visceral organs. CNS consists of the Brain and Spinal cord.

Brain is situated in the cranial cavity and covered by two meninges called piamater and duramater. The brain is divided into forebrain, midbrain and hindbrain. Fore brain (Prosencephalon) is the anterior most and largest part consisting of a pair of olfactory lobes and cerebral hemisphere (as Telencephalon) and a diencephalon. Anterior part of the olfactory lobes is narrow and free but is fused posteriorly. The olfactory
lobes contain a small cavity called olfactory ventricle.

The mid brain (Mesencephalon) includes two large, oval optic lobes and has cavities called optic ventricles. The hind brain (Rhombencephalon) consists of the cerebellum and medulla oblongata. Cerebellum is a narrow, thin transverse band followed by medulla oblongata. The medulla oblongata passes out through the foramen magnum and continues as spinal cord, which is enclosed in the vertebral column (Figure 4.22).

Excretory system

Elimination of nitrogenous waste and salt and water balance are performed by a well developed excretory system. It consists of a pair of kidneys, ureters, urinary bladder and cloaca. Kidneys are dark red, long, flat organs situated on either sides of the vertebral column in the body cavity. Kidneys are Mesonephric. Several nephrons are found in each kidney.

They separate nitrogenous waste from the blood and excrete urea, so frogs are called ureotelic organisms. A pair of ureters emerges from the kidneys and opens into the cloaca. A thin walled unpaired urinary bladder is present ventral to the rectum and opens into the cloaca.

Sistema reproductivo

The male frog has a pair of testes which are attached to the kidney and the dorsal body wall by folds of peritonium called mesorchium. Vasa efferentia arise from each testis. They enter the kidneys on both side and open into the bidder’s canal. Finally, it communicates with the urinogenital duct that comes out of kidneys and opens into the cloaca (Figure 4.23).

Female reproductive system (Figure 4.24) consists of paired ovaries, attached to the kidneys, and dorsal body wall by folds of peritoneum called mesovarium. There is a pair of coiled oviducts lying on the sides of the kidney.

Each oviduct opens into the body-cavity at the anterior end by a funnel like opening called ostia. Unlike the male frog, the female frog has separate genital ducts distinct from ureters. Posteriorly the oviducts dilated to form ovisacs before they open into cloaca. Ovisacs store the eggs temporarily before they are sent out through the cloaca. Fertilization is external.

Within few days of fertilization, the eggs hatch into tadpoles. A newly hatched tadpole lives off the yolk stored in its body. It gradually grows larger and develops three pairs of gills. The tadpole grows and metamorphosis into an air – breathing carnivorous adult frog (Figure 4.25). Legs grow from the body, and the tail and gills disappear. The mouth broadens, developing teeth and jaws, and the lungs become functional.