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¿Por qué el ADN tiene su nombre?

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¿Por qué el ADN se llama ácido desoxirribonucleico y no otra cosa? Obtengo la parte de ácido nucleico (porque de eso está hecho el ADN), pero ¿qué pasa con la parte desoxirribo, especialmente la riboparte? ¿Quizás porque el ADN no tiene oxígeno, de ahí el "desoxi-"?

(Además, dígame qué está mal con mi pregunta o si hubo un duplicado que no encontré para poder solucionar esta pregunta o eliminarla).


El nombre se deriva del azúcar que está unido a la base. Para el ARN es Ribosa (por eso se llama ácido ribonucleico) y para el ADN es Desoxirribosa (de ahí el nombre de ácido desoxinucleico). A la desoxirribosa le falta un grupo OH en la posición 2 del anillo de azúcar, el nombre significa literalmente "sin oxígeno". Consulte la imagen a continuación (desde aquí) para obtener más aclaraciones:


¿Por qué el ADN es de doble hebra? El descubrimiento de los mecanismos de reparación por escisión del ADN

La persistencia de rasgos hereditarios durante muchas generaciones da testimonio de la estabilidad del material genético. Aunque la estructura de Watson-Crick para el ADN proporcionó un mecanismo simple y elegante para la replicación, algunos cálculos elementales implicaron que los errores debidos a cambios tautoméricos introducirían demasiados errores para permitir esta estabilidad. Parecía evidente que se deben requerir algunos mecanismos adicionales para corregir tales errores. Este ensayo rastrea el desarrollo temprano de nuestra comprensión de tales mecanismos. Su característica clave es el corte de una sección de la hebra de ADN en la que residían los errores o daños, y su reemplazo por una síntesis localizada utilizando la hebra intacta como plantilla. Para sorpresa de algunos de los fundadores de la biología molecular, esta comprensión se deriva en gran parte de los estudios de biología de la radiación, un campo que muchos consideraron irrelevante para los estudios de la estructura y función de los genes. Además, los estudios genéticos que sugerían mecanismos de corrección de desajustes fueron ignorados durante casi una década por bioquímicos que no estaban familiarizados o incómodos con el poder de dicho análisis. El cuerpo colectivo de resultados muestra que la estructura bicatenaria del ADN es fundamental no solo para la replicación, sino también como un andamio para la corrección de errores y la eliminación de daños en el ADN. A medida que se hicieron descubrimientos adicionales, quedó claro que los mecanismos para la reparación del daño estaban involucrados no solo en el mantenimiento de la estabilidad del material genético, sino también en una variedad de fenómenos biológicos para aumentar la diversidad, desde la recombinación genética hasta la respuesta inmune.

El físico teórico austriaco, Erwin Schrödinger, uno de los inventores de la mecánica ondulatoria, estaba fascinado por el labio Habsburgo, un rasgo facial distintivo de la familia imperial Habsburgo. Esto no solo se debía a que era austriaco, sino que, como físico que intentaba comprender la biología, estaba fascinado por la estabilidad de este rasgo a lo largo de los siglos, algo que parecía desafiar las leyes de la termodinámica (Schrödinger 1945). Los genetistas y bioquímicos de la década de 1940 quedaron igualmente impresionados por la aparente eliminación del ADN del bullicio del metabolismo celular, una propiedad que se podría asociar con tal estabilidad hereditaria (Mazia 1952).

Un gran paso adelante en la comprensión de las propiedades del material genético fue la formulación de la estructura bicatenaria del ADN por James Watson y Francis Crick en 1953, que sugirió un mecanismo para su replicación y, en consecuencia, su perpetuación. En una de las subestimaciones más famosas de la literatura científica, escribieron: “No ha pasado desapercibido a nuestra atención que el emparejamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia del material genético” (Watson y Crick 1953a, b). Lo que aparentemente escapó a su atención, y a la de los primeros biólogos moleculares, fue que esta estructura de doble hebra también sirvió como dispositivo de seguridad, permitiendo la reparación de daños en una u otra hebra. Aún más sorprendente, al menos en retrospectiva, fue que este reconocimiento provino primero de lo que entonces era el campo pasado de moda de la biología de la radiación.

Hoy en día, el tema de la reparación del ADN es una parte plenamente aceptada del cuerpo del conocimiento molecular contemporáneo. Los libros de texto actuales de biología molecular, genética y bioquímica enumeran cómodamente los mecanismos de reparación del ADN entre la multitud de vías metabólicas. La Tabla 1 resume los discutidos en este artículo. La manipulación de estas vías es fundamental para la aplicación de CRISPR, quizás la más productiva de las tecnologías biológicas recientes y la última gran incorporación al campo de la reparación del ADN. El Premio Nobel de Química de 2015 fue otorgado a Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar por sus detallados estudios mecanicistas sobre la reparación, lo que confirma la respetabilidad actual de los estudios sobre la reparación del ADN.

Sin embargo, está claro que los primeros trabajadores en este campo estaban justificados al sentir que su trabajo no recibió el reconocimiento que merecía como un factor clave en la visión de la vida centrada en el ADN que se convirtió en la ciencia de la biología molecular. John Cairns, una figura clave en ese desarrollo, que escribió en 2008, pudo rastrear los fundamentos de la biología molecular y enumerar sus emocionantes descubrimientos sin mencionar el hecho de que el ADN podía repararse (Cairns 2008). Una revisión de la historia de la "teoría del objetivo" (un intento pionero, algo anterior, de comprender los efectos biológicos de la radiación) (Cuadro 1) informa: "Hace unos 30 años, un biólogo molecular muy prominente proclamó con seguridad que nada de importancia fundamental se ha aprendido irradiando células! " (Bedford y Dewey 2002 J. S. Bedford, comunicación personal). ¿Cuál fue la base de esta actitud y qué produjo el cambio?

La introducción de la radiación ionizante como herramienta en las décadas de 1920 y 1930 condujo a importantes avances en nuestra comprensión del gen. El descubrimiento de Muller (1927) y casi simultáneamente de Stadler (1928a, b) de que la radiación ionizante podía producir mutaciones en lo que hasta entonces había sido un gen impenetrable abrió la posibilidad de investigar realmente las propiedades de esta entidad biológica por medios físicos. Nuevas investigaciones de Timofeeff-Ressovsky et al. (1935) llevó a la hipótesis de que el "gen" era una molécula ya un cálculo de su posible tamaño que era / es razonable. Este "artículo de tres personas" llegó hasta Schrödinger (1945), quien hizo del modelo de Delbrück una característica clave de su libro. ¿Qué es la vida?, un trabajo que atrajo a muchos de sus fundadores a lo que se convirtió en biología molecular.

La ventaja y desventaja de la radiación es que se presta a estudios cuantitativos y al análisis matemático de los resultados obtenidos. El resultado fue la teoría del objetivo: la idea de que el gen, o virus, era un objetivo al que se podían disparar balas cuánticas. Entonces hubo una relación entre el tamaño del objetivo y el número (dosis) de balas que debían dispararse al azar para dar en el blanco. La hipótesis era razonable como primera aproximación y se desarrolló con un alto grado de sofisticación (Lea 1946). La hipótesis tenía muchas fallas pero, en mi opinión, una de las principales fue la concentración de la investigación en la dependencia lineal absoluta de la tasa de mutación de la dosis. Había razones políticas y sociales para esta concentración en un mundo que intentaba reconciliarse con el desarrollo de la energía atómica. Un resultado científico fue una concentración de la investigación sobre la radiación en la interpretación de las curvas de muerte con diferentes tipos de radiación que se aplican a diferentes tasas de dosis y con diferentes puntos finales. En ningún momento esta investigación pudo identificar la molécula objetivo. A pesar de un análisis realmente sofisticado, esta investigación no proporcionó tanta información como el análisis bioquímico posterior.


El avance del ADN podría identificar por qué algunos se ven más afectados por COVID-19

Crédito: Shutterstock

Los científicos del Instituto de Medicina Molecular MRC Weatherall de la Universidad de Oxford han desarrollado un método que les permite ver, con mucha mayor precisión, cómo el ADN forma estructuras a gran escala dentro de un núcleo celular.

Este avance mejorará la comprensión de cómo las diferencias en las secuencias de ADN pueden conducir a un mayor riesgo de desarrollar muchas enfermedades diferentes.

El método, que es alrededor de 1000 veces más preciso que las técnicas existentes, permite a los científicos medir los contactos entre diferentes piezas de ADN, que están separadas por un millón de pares de bases hasta el par de bases más cercano. Esto es el equivalente a poder medir contactos en la fibra de ADN que están separados por 1 km al milímetro más cercano.

Dicho de otra manera, si cada letra de ADN fuera del tamaño de un ladrillo, cada celda contendría aproximadamente la cantidad de ladrillos en una ciudad (6 mil millones). Los científicos ahora pueden determinar qué ladrillos están uno al lado del otro y ver los detalles finos de cómo el ADN forma las estructuras dentro de las células, cuando antes solo podían ver la "arquitectura" del ADN en la escala de pequeños edificios.

El profesor asociado James Davies, el científico clínico del MRC en el Departamento de Medicina de Radcliffe que dirigió la investigación, explica: "Esta técnica tiene un potencial real para tener un impacto significativo en la salud humana. Por ejemplo, en este momento sabemos que existe una genética variante que duplica el riesgo de ser severamente afectado por COVID-19 Sin embargo, no sabemos cómo la variante genética hace que las personas sean más vulnerables al COVID-19.

"Este nuevo avance nos está ayudando a determinar cómo esto causa el COVID grave y qué genes están involucrados. Esto es importante porque sabemos que los medicamentos que se desarrollan para objetivos con este tipo de evidencia genética tienen el doble de posibilidades de superar la etapa inicial ensayos clínicos. El equipo ahora está utilizando la técnica para realizar la identificación genética y espera informar sobre los resultados en las próximas semanas ".


Puede ver por qué el ADN es importante

El Dr. Francis Collins, director del Proyecto Genoma Humano (que trazó el mapa de la estructura del ADN humano) dijo que uno puede "pensar en el ADN como un guión instructivo, un programa de software, ubicado en el núcleo de la célula". 5

Perry Marshall, un especialista en información, comenta las implicaciones de esto. "Nunca ha existido un programa de computadora que no haya sido diseñado. [Ya sea] un código, un programa o un mensaje transmitido a través de un lenguaje, siempre hay una mente inteligente detrás de él". 6

Tal como cuestionó el ex ateo Dr. Antony Flew, es legítimo preguntarse sobre este código de tres mil millones de letras que instruye a la célula. ¿Quién escribió este guión? ¿Quién colocó este código de trabajo dentro de la celda?

Es como caminar por la playa y ves en la arena, "Mike ama a Michelle". Sabes que las olas que se levantan en la playa no formaron eso, una persona escribió eso. Es un mensaje preciso. Es una comunicación clara. De la misma manera, la estructura del ADN es un guión complejo de tres mil millones de letras, que informa y dirige el proceso de la célula.

¿Cómo se puede explicar esta sofisticada mensajería, codificación, que reside en nuestras células?

El 26 de junio de 2000, el presidente Clinton felicitó a quienes completaron la secuenciación del genoma humano. El presidente Clinton dijo: "Hoy estamos aprendiendo el idioma en el que Dios creó la vida. Estamos cada vez más asombrados por la complejidad, la belleza, la maravilla del don más divino y sagrado de Dios". 7 El Dr. Francis Collins, director del Proyecto Genoma Humano, siguió a Clinton al podio y dijo: "Es humillante para mí y asombroso darme cuenta de que hemos vislumbrado por primera vez nuestro propio libro de instrucciones, que antes sólo conocía Dios. " 8

Al observar la estructura del ADN dentro del cuerpo humano, no podemos escapar de la presencia del diseño inteligente (increíblemente inteligente).

Según la Biblia (que en sí misma es increíblemente compleja) Dios no solo es el Autor de nuestra existencia, sino que es la Relación que hace que nuestra existencia sea significativa. Todos los intangibles de la vida que anhelamos. suficiente fuerza para cualquier situación, alegría, sabiduría y saber que somos amados. Solo Dios nos los da cuando lo escuchamos y confiamos en él. Él es nuestro guía más grande y confiable en la vida. Así como ha diseñado el ADN para instruir a la célula, se ofrece a instruirnos para hacer que nuestras vidas funcionen bien, por su gloria y por nuestro bien, porque él nos ama.

¿Por qué es importante el ADN? Es una prueba más de Dios. Diseñó nuestros cuerpos. También se puede confiar en él para diseñar tu vida. ¿Alguna vez ha comenzado una relación con Dios? Esto explica cómo puede: Conocer a Dios personalmente.

Para obtener más evidencia que busque responder la pregunta, "¿Es Dios real?" por favor vea ¿Existe Dios?


¿Por qué el ADN tiene su nombre? - biología

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas para el desarrollo y la función de los seres vivos.

Toda la vida celular conocida y algunos virus contienen ADN.

El papel principal del ADN en la célula es el almacenamiento de información a largo plazo.

A menudo se compara con un plano, ya que contiene las instrucciones para construir otros componentes de la célula, como proteínas y moléculas de ARN.

Los segmentos de ADN que llevan información genética se denominan genes, pero otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o están involucradas en la regulación de la expresión de información genética.

En eucariotas como animales y plantas, el ADN se almacena dentro del núcleo celular, mientras que en procariotas como bacterias y arqueas, el ADN se encuentra en el citoplasma de la célula.

A diferencia de las enzimas, el ADN no actúa directamente sobre otras moléculas, sino que varias enzimas actúan sobre el ADN y copian su información en más ADN, en la replicación del ADN, o lo transcriben en proteína.

Otras proteínas, como las histonas, están involucradas en el empaquetado del ADN o en la reparación del daño al ADN que causa las mutaciones.

El ADN es un polímero largo de unidades simples llamadas nucleótidos, que se mantienen unidos por una columna vertebral hecha de azúcares y grupos fosfato.

Esta columna vertebral lleva cuatro tipos de moléculas llamadas bases y es la secuencia de estas cuatro bases la que codifica la información.

La función principal del ADN es codificar la secuencia de residuos de aminoácidos en proteínas, utilizando el código genético.

Para leer el código genético, las células hacen una copia de un tramo de ADN en el ARN de ácido nucleico.

Estas copias de ARN se pueden usar para dirigir la síntesis de proteínas, pero también se pueden usar directamente como partes de ribosomas o espliceosomas.


REPLICACIÓN DEL ADN

La replicación es el proceso en el que el ADN se copia a sí mismo. ¿Por qué el ADN necesita copiarse? Simple: las células se dividen para que un organismo crezca o se reproduzca, cada nueva célula necesita una copia del ADN o instrucciones para saber cómo ser una célula. El ADN se replica justo antes de que una célula se divida.

La replicación del ADN es semiconservador. Eso significa que cuando hace una copia, la mitad de la hebra antigua siempre se mantiene en la nueva hebra. Esto ayuda a reducir la cantidad de errores de copia.


¿Por qué el ADN necesita replicarse?

El ADN se replica para hacer copias de sí mismo. Este es un proceso indispensable que permite que las células se dividan para que un organismo vivo crezca o se reproduzca. Cada nueva célula necesita una copia de ADN, que sirve como instrucciones sobre cómo funcionar como célula.

El ADN se replica antes de que una célula se divida. El proceso de replicación es semiconservador, lo que significa que cuando el ADN crea una copia, la mitad de la hebra antigua se retiene en la nueva hebra para reducir el número de errores de copia. El ADN contiene el código para construir un organismo y asegurarse de que el organismo funcione correctamente. Por esta razón, al ADN a menudo se le llama el modelo de la vida. Su función es comparable a la de un constructor que usa un plano para hacer una casa. El plano contiene todos los planes e instrucciones necesarios para el organismo. Aporta la información para la fabricación de proteínas celulares y rsquos, que son las encargadas de implementar las funciones de un organismo y determinar las características del organismo y rsquos. Después de reproducirse, la célula transmite esta información crucial a las células hijas. La replicación del ADN ocurre en el núcleo de eucariotas y el citoplasma de procariotas. El proceso de replicación es el mismo, independientemente de dónde tenga lugar. Varios tipos de células replican su ADN a diferentes velocidades. Algunas se someten a varias rondas de división celular, como las del corazón y el cerebro de un ser humano, mientras que otras células se dividen constantemente, como las de las uñas y el cabello.


¿Cómo se transmite el ADN a la siguiente generación? ^

Cuando los humanos se reproducen, transmiten su información genética a su descendencia. Sin embargo, si cada padre transmitiera su código genético completo, su hijo tendría el doble de cromosomas que cada padre. Si este patrón continuara, el número de cromosomas se duplicaría en todas y cada una de las generaciones, lo que rápidamente se volvería inviable para las células. Para que un bebé tenga un número constante de cromosomas, debe recibir la mitad del número normal de cromosomas de cada padre. Por lo tanto, las células reproductoras conocidas como óvulos en las hembras adultas y los espermatozoides en los machos adultos, denominadas colectivamente células germinales, deben tener solo la mitad del número normal de cromosomas. Por lo tanto, los gametos tienen solo 23 cromosomas en lugar de 23 pares (46 cromosomas en total) como el resto de las células de su cuerpo. Estas células se denominan haploides, a diferencia de las células con dos pares de cada cromosoma que se denominan diploides.

Un tipo especial de división celular llamado meiosis genera gametos haploides a partir de células parentales diploides. La meiosis ocurre solo para la formación de óvulos y espermatozoides, pero claramente es un proceso muy importante. Para obtener células hijas con la mitad del número de cromosomas, las células replican su ADN y luego se dividen dos veces, en lugar de una como en la mitosis. El resultado son cuatro células hijas que normalmente son genéticamente diferentes de la célula madre y entre sí.

Antes de comenzar a describir las fases de la meiosis, tomemos un momento para aclarar los conceptos relacionados con los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas. Los cromosomas homólogos tienen cada uno el mismo tipo de información, pero uno fue heredado de su madre y el otro fue heredado de su padre. En otras palabras, en la misma ubicación o "locus ldquogene" en cada cromosoma homólogo se encuentra el gen de un determinado rasgo, como el color de los ojos. Sin embargo, debido a que cada cromosoma homólogo proviene de un padre diferente, los alelos o versiones del gen pueden ser diferentes. Podría obtener un alelo de ojos azules de su padre y un alelo de ojos marrones de su madre, por ejemplo. Las cromátidas hermanas, por otro lado, solo se forman una vez que una célula ha replicado su ADN. Son dos copias idénticas de un cromosoma, unidas en el medio para formar la familiar forma de X. Las cromátidas hermanas se separan durante la mitosis (y, como veremos, durante la segunda fase de la meiosis). Para resumir: cada cromosoma tiene un homólogo coincidente, que lleva información similar pero no idéntica. Un par de cromátidas hermanas idénticas es el resultado de la replicación de un cromosoma.

Ahora podemos comenzar con una mirada más cercana a la meiosis. Las células que se someten a la meiosis primero tienen una interfase, durante la cual replican su ADN, seguida de dos rondas especiales de división celular. Las etapas de división tienen los mismos nombres que en la mitosis, pero se distinguen entre sí por números romanos: la primera ronda, meiosis I, consta de profase I, metafase I, etc. y la segunda ronda, meiosis II, consta de profase II, metafase II, etc. La segunda división procede de manera muy similar a la mitosis, con la separación de las cromátidas hermanas. La primera división, sin embargo, es diferente de la mitosis en aspectos importantes, como veremos.

La profase I es más compleja que la profase de la mitosis (o profase II de la meiosis). En la profase I, los cromosomas en forma de X (pares de cromátidas hermanas) también se vuelven visibles, pero esta vez los cromosomas homólogos se emparejan en lugar de permanecer independientes. Cada par se mantiene firmemente unido, formando lo que se llama un bivalente y permitiendo que tenga lugar un proceso llamado "entrecruzamiento". El cruce es un fenómeno muy importante en genética. Cuando los cromosomas se superponen, el material genético de un cromosoma (heredado de la madre, por ejemplo) puede intercambiarse con el material genético del otro cromosoma (heredado del padre). Por ejemplo, el alelo de su madre y rsquos de ojos marrones podría cambiar de lugar con el de su padre y rsquos de ojos azules. Este proceso baraja la información genética, creando cromosomas que son combinaciones únicas de alelos maternos y paternos, y no solo copias de uno de los padres o del otro. Por esta razón, se dice que el cruzamiento promueve la recombinación genética. El cruce es una fuente importante de variación genética, que ayuda a que cada persona sea genéticamente única (a menos que tenga un gemelo idéntico). Curiosamente, las células pueden permanecer en este estado de cromosomas homólogos emparejados durante mucho tiempo, incluso años. Por ejemplo, las células reproductoras de un bebé femenino y rsquos comienzan la meiosis antes de que ella nazca, pero solo progresan hasta la profase I. La meiosis se reanuda más tarde cuando alcanza la pubertad.

Al comienzo de la prometafase I, la membrana nuclear se rompe y los microtúbulos se adhieren a los cromosomas, al igual que en la prometafase mitótica, y la meiosis I continúa. En la metafase I, todos los bivalentes se alinean en el ecuador de la celda. Luego, durante la anafase I, los homólogos se separan a medida que los microtúbulos adheridos se acortan y los centrosomas se mueven hacia afuera. Luego, la célula continúa dividiéndose hasta que hay dos células hijas, lo que marca el final de la meiosis I.

Antes del inicio de la meiosis II, no se produce la replicación del ADN. En cambio, la meiosis II comienza como la mitosis, con los cromosomas (todavía en forma de cromátidas hermanas emparejadas) alineándose en el ecuador de la célula. Luego, los microtúbulos los separan y la célula se divide en dos. El resultado de la meiosis II es que ahora solo tenemos 23 cromosomas en cada célula hija, mientras que en la mitosis había 46 cromosomas completos en cada célula hija. Recuerde que al comienzo de la meiosis II hay dos células cada una en una división, por lo que el producto final serán cuatro células hijas. Observe que solo hay 23 cromosomas (el número haploide) en cada célula germinal resultante y que cada uno tiene una combinación única de cromosomas.


¿Qué nos dice el ADN sobre la raza?

Hoy es el Día Nacional del ADN, un día para conmemorar la publicación del famoso artículo de James Watson y Francis Crick (que incluía el trabajo de Rosalind Franklin) en 1953 que describe la estructura del ADN. Mientras reflexionamos sobre el increíble progreso científico que se ha logrado desde este artículo, uno de los desarrollos más sorprendentes es cómo el estudio de nuestros propios genomas ha cambiado nuestra comprensión de la variación humana.

La Asociación Estadounidense de Antropólogos Físicos, una organización de científicos dedicada al estudio de la variación biológica, la adaptación y la evolución de los seres humanos y nuestros parientes cercanos, acaba de publicar una declaración de posición sobre la raza y el racismo. Proporciona una buena perspectiva de lo que se ha aprendido sobre los patrones de variación genética y fenotípica en las poblaciones humanas desde la publicación del artículo de Watson y Crick hace 66 años.

El profesor Robin Nelson (Universidad de Santa Clara), que participó en la redacción de la declaración, comentó: "La AAPA tiene la responsabilidad de proporcionar información científicamente precisa al público sobre la raza y el racismo. Esta declaración refleja nuestro compromiso de participar en estas conversaciones a veces difíciles. . "

La raza no es una categoría biológicamente significativa

Como se analiza en la declaración, una de las ideas más importantes de los estudios del ADN humano en todo el mundo ha sido que el concepto de "raza" no es un término útil o preciso para describir los patrones de variación biológica que existen. La variación biológica, ya sea genética o en nuestros rasgos físicos, puede usarse social y políticamente para categorizar a las personas (por ejemplo, "blanco", "negro", "hispano"), pero en realidad no se alinea con grupos "puros" o discretos. Los autores de la declaración señalan:

“Las agrupaciones de personas que existen en nuestra especie son socialmente definidas, dinámicas y en continua evolución: amalgamaciones de individuos que interactúan social y biológicamente con límites en constante cambio, lo que refleja la miríada de formas en que los individuos, las familias y otros grupos de personas crean lazos, se mueven, comercian, se aparean, se reproducen y cambian sus identidades sociales y afiliaciones a través del tiempo. La raza no captura estas historias o los patrones de variación biológica humana que han surgido como resultado. Tampoco proporciona una imagen clara de la ascendencia genética ".

Entonces, si bien la gente piensa que está usando la biología para clasificar a las personas en razas, los rasgos que normalmente consideramos son arbitrarios y socialmente informados, y los patrones en esos rasgos no se asignan a los grupos raciales de la forma en que la gente piensa que lo hacen.

Tina Lasisi, Ph.D. El estudiante de la Universidad de Penn State que ayudó a escribir la declaración, lo resume de esta manera: “No estamos negando que existen patrones de variación genética, de hecho, eso es precisamente lo que la mayoría de nosotros estudiamos. Sin embargo, estamos diciendo que la raza no es un marco útil para discutir o investigar la variación biológica humana y continuar usándola paraliza la ciencia más de lo que la hace avanzar ".

El profesor Ewan Birney, director del Instituto Europeo de Bioinformática de EMBL, que no participó en la redacción de esta declaración, me comentó que “lamentablemente es demasiado fácil pensar que la raza es de alguna manera la manifestación cotidiana de la genética humana, pero la verdad es mucho más compleja y interesante. Nuestra historia genética colectiva es más desordenada, más rica y más compleja que los conceptos de raza, la raza en sí es más un fenómeno cultural y menos genético de lo que la mayoría de la gente cree ".

La carrera es real

Otro punto importante que planteó esta declaración es que “si bien los grupos raciales humanos no son categorías biológicas, la 'raza' como realidad social, como una forma de estructurar sociedades y experimentar el mundo, es muy real. El Dr. Adam Rutherford, otro genetista y autor que no participó en la redacción de esta declaración, está de acuerdo con este punto.

“No es suficiente decir que la raza no existe, por muy tentador que sea. La raza ciertamente existe, porque la percibimos y el racismo existe porque la promulgamos. Lo que es inequívoco es que las descripciones tradicionales y coloquiales de la raza que se usan comúnmente en Occidente no se reflejan con precisión en la genética subyacente. Gran parte de esta desconexión se deriva de las raíces históricas de la pseudociencia de la raza, fundada en la llamada Era de la Ilustración, por escritores y pensadores, la mayoría de los cuales no visitaron los continentes o las personas que intentaban categorizar. Estas taxonomías torpes, erróneas y críticas se quedan y resuenan en el presente ".

Prueba de ascendencia y raza

Como ya mencioné en la primera publicación de mi serie sobre pruebas genéticas directas al consumidor, la comprensión de la mayoría de las personas sobre lo que nuestros genomas pueden decirnos a menudo se ve influenciada por las afirmaciones de las empresas comerciales de ascendencia de "decirle quién es usted". Y aunque muchas de estas empresas están realizando ventas especiales en sus pruebas para conmemorar el Día del ADN, vale la pena señalar la advertencia de la AAPA de que estas afirmaciones simplificadas pueden reforzar los conceptos de raza como categorías genéticas discretas:

“Las pruebas de ascendencia genética pueden identificar grupos de individuos basados ​​en patrones de similitud y diferencia genética, pero los grupos particulares que inferimos dependen de los individuos incluidos en el análisis. Las pruebas de ascendencia genética también tienden a equiparar a los pueblos actuales y los patrones contemporáneos de variación genética con los que existieron en el pasado, aunque no sean idénticos. En este sentido, las pruebas de ascendencia a menudo simplifican demasiado y tergiversan la historia y el patrón de la variación genética humana, y lo hacen de maneras que sugieren más congruencia entre los patrones genéticos y las categorías definidas culturalmente de lo que realmente existe ".

Hay muchas formas de celebrar el ADN hoy en día, incluida la lectura del artículo original (solo tiene una página), la extracción de ADN con sus hijos en casa, la lectura de ensayos galardonados que los estudiantes envían a la Sociedad Estadounidense de Genética Humana o la exploración de # Hashtag DNADay19 en Twitter para ver tweets alegres y geek de científicos. Gracias a la AAPA, ahora puede agregar a su lista de actividades "aprender sobre genética y raza". Como el profesor Agustín Fuentes (Universidad de Notre Dame), uno de los coautores, alienta: “Esta declaración refleja la realidad de lo que sabemos de la ciencia de la raza y el racismo. En este punto, la ignorancia es inaceptable. Esperamos que la gente lo lea, lo use y lo construya ".


¿Por qué es necesario que ocurra la replicación del ADN?

El ADN es como el manual de instrucciones para construir y operar una célula.

Explicación:

La replicación del ADN debe ocurrir porque las células existentes se dividen para producir nuevas células.

Cada celda necesita un manual de instrucciones completo para funcionar correctamente. Por lo tanto, el ADN debe copiarse antes de la división celular para que cada nueva célula reciba un conjunto completo de instrucciones.

Aquí hay un video que utiliza un tutorial animado para explicar el proceso de replicación del ADN.

Principalmente para la división celular

Explicación:

Básicamente, cada vez que una célula sufre mitosis (un tipo de división celular), varias enzimas trabajan para dividir cada hebra de ADN por la mitad y luego reemplazan la mitad que falta en las hebras separadas con los nucleótidos correspondientes, dejándote con dos hebras idénticas. Cuando se copia la totalidad del genoma de una célula (junto con todos los orgánulos), la célula se puede dividir en dos células hijas.
Imagínese cortándose por la mitad y dividiéndose por la mitad, y luego usando cada mitad de usted como plantilla para recrear la otra mitad.
Esa es la biología detrás de esto, pero la conclusión es que el ADN se replica para reproducirse.