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1.4: Tejidos primarios animales - Biología

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Habilidades para desarrollar

  • Describe los tejidos epiteliales.
  • Discutir los diferentes tipos de tejidos conectivos en animales.
  • Describe tres tipos de tejidos musculares.
  • Describe el tejido nervioso

Los tejidos de los animales multicelulares y complejos son cuatro tipos principales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Recuerde que los tejidos son grupos de células similares grupo de células similares que llevan a cabo funciones relacionadas. Estos tejidos se combinan para formar órganos, como la piel o el riñón, que tienen funciones específicas y especializadas dentro del cuerpo. Los órganos están organizados en sistemas de órganos para realizar funciones; los ejemplos incluyen el sistema circulatorio, que consta del corazón y los vasos sanguíneos, y el sistema digestivo, que consta de varios órganos, incluidos el estómago, los intestinos, el hígado y el páncreas. Los sistemas de órganos se unen para crear un organismo completo.

Tejidos epiteliales

Los tejidos epiteliales cubren el exterior de los órganos y estructuras del cuerpo y recubren las luces de los órganos en una sola capa o en varias capas de células. Los tipos de epitelios se clasifican según la forma de las células presentes y el número de capas de células. El epitelio compuesto por una sola capa de células se denomina epitelio simple; El tejido epitelial compuesto por múltiples capas se denomina epitelio estratificado. La tabla resume los diferentes tipos de tejidos epiteliales.

Tabla ( PageIndex {1} ): Diferentes tipos de tejidos epiteliales
Forma de celdaDescripciónLocalización
escamosoforma redonda plana e irregularsimple: alvéolos pulmonares, capilares estratificados: piel, boca, vagina
cuboidalen forma de cubo, núcleo centralglándulas, túbulos renales
de columnaalto, estrecho, núcleo hacia la base alto, estrecho, núcleo a lo largo de la célulasimple: tracto digestivo pseudoestratificado: tracto respiratorio
transicionalredondos, simples pero parecen estratificadosvejiga urinaria

Epitelio escamoso

Las células epiteliales escamosas son generalmente redondas, planas y tienen un núcleo pequeño de ubicación central. El contorno de la celda es ligeramente irregular y las celdas encajan entre sí para formar una cubierta o revestimiento. Cuando las células están dispuestas en una sola capa (epitelio simple), facilitan la difusión en los tejidos, como las áreas de intercambio de gases en los pulmones y el intercambio de nutrientes y desechos en los capilares sanguíneos.

La figura ( PageIndex {1} ) ilustra una capa de células escamosas con sus membranas unidas para formar un epitelio. Imagen La figura ( PageIndex {1} ) ilustra las células epiteliales escamosas dispuestas en capas estratificadas, donde se necesita protección en el cuerpo contra la abrasión y el daño externos. Esto se llama epitelio escamoso estratificado y ocurre en la piel y en los tejidos que recubren la boca y la vagina.

Epitelio Cuboidal

Las células epiteliales cuboidales, que se muestran en la Figura ( PageIndex {2} ), tienen forma de cubo con un solo núcleo central. Se encuentran más comúnmente en una sola capa que representa un epitelio simple en los tejidos glandulares de todo el cuerpo donde preparan y secretan material glandular. También se encuentran en las paredes de los túbulos y en los conductos del riñón y el hígado.

Epitelio columnar

Las células epiteliales columnares son más altas que anchas: se asemejan a una pila de columnas en una capa epitelial y se encuentran más comúnmente en una disposición de una sola capa. Los núcleos de las células epiteliales columnares en el tracto digestivo parecen estar alineados en la base de las células, como se ilustra en la Figura ( PageIndex {3} ). Estas células absorben material de la luz del tracto digestivo y lo preparan para ingresar al cuerpo a través de los sistemas circulatorio y linfático.

Las células epiteliales columnares que recubren el tracto respiratorio parecen estar estratificadas. Sin embargo, cada célula está unida a la membrana base del tejido y, por tanto, son tejidos simples. Los núcleos están dispuestos en diferentes niveles en la capa de células, haciendo que parezca que hay más de una capa, como se ve en la Figura ( PageIndex {4} ). Esto se llama epitelio columnar pseudoestratificado. Esta cubierta celular tiene cilios en la superficie apical o libre de las células. Los cilios mejoran el movimiento de las partículas mucosas y atrapadas fuera del tracto respiratorio, lo que ayuda a proteger el sistema de microorganismos invasores y material dañino que se ha inhalado en el cuerpo. Las células caliciformes se intercalan en algunos tejidos (como el revestimiento de la tráquea). Las células caliciformes contienen una mucosa que atrapa los irritantes, que en el caso de la tráquea evitan que estos irritantes ingresen a los pulmones.

Epitelio de transición

Las células de transición o uroepiteliales aparecen solo en el sistema urinario, principalmente en la vejiga y el uréter. Estas células están dispuestas en una capa estratificada, pero tienen la capacidad de parecer apiladas unas sobre otras en una vejiga vacía y relajada, como se ilustra en la Figura ( PageIndex {5} ). A medida que la vejiga urinaria se llena, la capa epitelial se despliega y se expande para contener el volumen de orina que se introduce en ella. A medida que la vejiga se llena, se expande y el revestimiento se vuelve más delgado. En otras palabras, el tejido pasa de grueso a fino.

Conexión de arte

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los tipos de células epiteliales es falsa?

  1. Las células epiteliales cilíndricas simples recubren el tejido del pulmón.
  2. Las células epiteliales cuboideas simples están involucradas en el filtrado de sangre en el riñón.
  3. La epitilia columnar pseudoestratificada ocurre en una sola capa, pero la disposición de los núcleos hace que parezca que hay más de una capa.
  4. Los epitelios de transición cambian de grosor dependiendo de qué tan llena esté la vejiga.

Tejidos conectivos

Los tejidos conectivos están formados por una matriz que consta de células vivas y una sustancia no viva, llamada sustancia fundamental. La sustancia fundamental está formada por una sustancia orgánica (generalmente una proteína) y una sustancia inorgánica (generalmente un mineral o agua). La principal célula de los tejidos conectivos es el fibroblasto. Esta célula produce las fibras que se encuentran en casi todos los tejidos conectivos. Los fibroblastos son móviles, capaces de realizar mitosis y pueden sintetizar cualquier tejido conectivo que se necesite. En algunos tejidos se pueden encontrar macrófagos, linfocitos y, ocasionalmente, leucocitos. Algunos tejidos tienen células especializadas que no se encuentran en los demás. La matriz en los tejidos conectivos le da al tejido su densidad. Cuando un tejido conectivo tiene una alta concentración de células o fibras, tiene proporcionalmente una matriz menos densa.

La porción orgánica o las fibras proteicas que se encuentran en los tejidos conectivos son fibras de colágeno, elásticas o reticulares. Las fibras de colágeno proporcionan fuerza al tejido, evitando que se rasgue o se separe de los tejidos circundantes. Las fibras elásticas están hechas de la proteína elastina; esta fibra puede estirarse a la mitad de su longitud y volver a su tamaño y forma originales. Las fibras elásticas aportan flexibilidad a los tejidos. Las fibras reticulares son el tercer tipo de fibra proteica que se encuentra en los tejidos conectivos. Esta fibra consta de finas hebras de colágeno que forman una red de fibras para sostener el tejido y otros órganos a los que está conectada. En la tabla se resumen los diversos tipos de tejidos conectivos, los tipos de células y fibras de los que están hechos y las ubicaciones de las muestras de los tejidos.

Tabla ( PageIndex {2} ): Tejidos conectivos
TejidoCélulasFibrasLocalización
suelto / areolarfibroblastos, macrófagos, algunos linfocitos, algunos neutrófilospocos: colágeno, elástico, reticularalrededor de los vasos sanguíneos; anclas epitelios
tejido conectivo denso y fibrosofibroblastos, macrófagos,principalmente colágenoirregular: piel regular: tendones, ligamentos
cartílagocondrocitos, condroblastoshialino: poco colágeno fibrocartílago: gran cantidad de colágenoesqueleto de tiburón, huesos fetales, oídos humanos, discos intervertebrales
huesoosteoblastos, osteocitos, osteoclastosalgunos: colágeno, elásticoesqueletos de vertebrados
adiposoadipocitospocosadiposo (grasa)
sangreglóbulos rojos, glóbulos blancosningunosangre

Tejido conectivo suelto / areolar

El tejido conectivo suelto, también llamado tejido conectivo areolar, tiene una muestra de todos los componentes de un tejido conectivo. Como se ilustra en la Figura ( PageIndex {6} ), el tejido conectivo laxo tiene algunos fibroblastos; también hay macrófagos. Las fibras de colágeno son relativamente anchas y se tiñen de un rosa claro, mientras que las fibras elásticas son delgadas y se tiñen de azul oscuro a negro. El espacio entre los elementos formados del tejido se llena con la matriz. El material en el tejido conectivo le da una consistencia suelta similar a una bola de algodón que se ha separado. El tejido conectivo suelto se encuentra alrededor de cada vaso sanguíneo y ayuda a mantener el vaso en su lugar. El tejido también se encuentra alrededor y entre la mayoría de los órganos del cuerpo. En resumen, el tejido areolar es resistente, pero flexible y comprende membranas.

Tejido conectivo fibroso

Los tejidos conectivos fibrosos contienen grandes cantidades de fibras de colágeno y pocas células o material de matriz. Las fibras pueden disponerse de forma irregular o regular con las hebras alineadas en paralelo. Los tejidos conectivos fibrosos dispuestos de manera irregular se encuentran en áreas del cuerpo donde se produce estrés en todas las direcciones, como la dermis de la piel. El tejido conectivo fibroso regular, que se muestra en la Figura ( PageIndex {7} ), se encuentra en los tendones (que conectan los músculos con los huesos) y los ligamentos (que conectan los huesos con los huesos).

Cartílago

El cartílago es un tejido conectivo con una gran cantidad de matriz y cantidades variables de fibras. Las células, llamadas condrocitos, forman la matriz y las fibras del tejido. Los condrocitos se encuentran en espacios dentro del tejido llamados lagunas.

Un cartílago con pocas fibras de colágeno y elásticas es el cartílago hialino, que se ilustra en la Figura ( PageIndex {8} ). Las lagunas se esparcen aleatoriamente por todo el tejido y la matriz adquiere un aspecto lechoso o restregado con tinciones histológicas de rutina. Los tiburones tienen esqueletos cartilaginosos, al igual que casi todo el esqueleto humano durante una etapa de desarrollo específica antes del nacimiento. Un remanente de este cartílago persiste en la parte exterior de la nariz humana. El cartílago hialino también se encuentra en los extremos de los huesos largos, lo que reduce la fricción y amortigua las articulaciones de estos huesos.

El cartílago elástico tiene una gran cantidad de fibras elásticas, lo que le confiere una tremenda flexibilidad. Las orejas de la mayoría de los animales vertebrados contienen este cartílago, al igual que partes de la laringe o laringe. El fibrocartílago contiene una gran cantidad de fibras de colágeno, lo que le da al tejido una tremenda fuerza. El fibrocartílago comprende los discos intervertebrales en los animales vertebrados. El cartílago hialino que se encuentra en las articulaciones móviles como la rodilla y el hombro se daña como resultado de la edad o un trauma. El cartílago hialino dañado es reemplazado por fibrocartílago y hace que las articulaciones se vuelvan "rígidas".

Hueso

El hueso, o tejido óseo, es un tejido conectivo que tiene una gran cantidad de dos tipos diferentes de material de matriz. La matriz orgánica es similar al material de la matriz que se encuentra en otros tejidos conectivos, incluida cierta cantidad de colágeno y fibras elásticas. Esto le da fuerza y ​​flexibilidad al tejido. La matriz inorgánica consta de sales minerales, principalmente sales de calcio, que le dan dureza al tejido. Sin material orgánico adecuado en la matriz, el tejido se rompe; sin material inorgánico adecuado en la matriz, el tejido se dobla.

Hay tres tipos de células en el hueso: osteoblastos, osteocitos y osteoclastos. Los osteoblastos son activos en la producción de hueso para el crecimiento y la remodelación. Los osteoblastos depositan material óseo en la matriz y, después de que la matriz los rodea, continúan viviendo, pero en un estado metabólico reducido como osteocitos. Los osteocitos se encuentran en las lagunas del hueso. Los osteoclastos son activos en la descomposición del hueso para la remodelación ósea y proporcionan acceso al calcio almacenado en los tejidos. Los osteoclastos generalmente se encuentran en la superficie del tejido.

El hueso se puede dividir en dos tipos: compacto y esponjoso. El hueso compacto se encuentra en el eje (o diáfisis) de un hueso largo y la superficie de los huesos planos, mientras que el hueso esponjoso se encuentra en el extremo (o epífisis) de un hueso largo. El hueso compacto está organizado en subunidades llamadas osteonas, como se ilustra en la Figura ( PageIndex {9} ). Un vaso sanguíneo y un nervio se encuentran en el centro de la estructura dentro del canal de Havers, con círculos radiantes de lagunas a su alrededor conocidos como laminillas. Las líneas onduladas que se ven entre las lagunas son microcanales llamados canalículos; conectan las lagunas para ayudar a la difusión entre las células. El hueso esponjoso está hecho de placas diminutas llamadas trabéculas, estas placas sirven como puntales para dar fuerza al hueso esponjoso. Con el tiempo, estas placas pueden romperse y hacer que el hueso se vuelva menos resistente. El tejido óseo forma el esqueleto interno de los animales vertebrados, proporcionando estructura al animal y puntos de unión para los tendones.

Tejido adiposo

El tejido adiposo, o tejido graso, se considera un tejido conectivo aunque no tenga fibroblastos ni una matriz real y solo tenga unas pocas fibras. El tejido adiposo está formado por células llamadas adipocitos que recolectan y almacenan grasa en forma de triglicéridos, para el metabolismo energético. Los tejidos adiposos también sirven como aislamiento para ayudar a mantener la temperatura corporal, lo que permite que los animales sean endotérmicos, y funcionan como amortiguadores contra el daño a los órganos del cuerpo. Bajo un microscopio, las células del tejido adiposo parecen vacías debido a la extracción de grasa durante el procesamiento del material para su visualización, como se ve en la Figura ( PageIndex {10} ). Las líneas delgadas en la imagen son las membranas celulares y los núcleos son los pequeños puntos negros en los bordes de las células.

Sangre

La sangre se considera un tejido conectivo porque tiene una matriz, como se muestra en la Figura ( PageIndex {11} ). Los tipos de células vivas son los glóbulos rojos (RBC), también llamados eritrocitos, y los glóbulos blancos (WBC), también llamados leucocitos. La parte líquida de la sangre total, su matriz, se denomina comúnmente plasma.

La célula que se encuentra en mayor abundancia en la sangre es el eritrocito. Los eritrocitos se cuentan en millones en una muestra de sangre: la cantidad promedio de glóbulos rojos en los primates es de 4,7 a 5,5 millones de células por microlitro. Los eritrocitos son consistentemente del mismo tamaño en una especie, pero varían de tamaño entre especies. Por ejemplo, el diámetro medio de un glóbulo rojo de un primate es de 7,5 µl, un perro se acerca a los 7,0 µl, pero el diámetro de los glóbulos rojos de un gato es de 5,9 µl. Los eritrocitos de oveja son incluso más pequeños con 4,6 µl. Los eritrocitos de mamíferos pierden sus núcleos y mitocondrias cuando se liberan de la médula ósea donde se producen. Los glóbulos rojos de peces, anfibios y aves mantienen sus núcleos y mitocondrias durante toda la vida de la célula. El trabajo principal de un eritrocito es transportar y entregar oxígeno a los tejidos.

Los leucocitos son los glóbulos blancos predominantes que se encuentran en la sangre periférica. Los leucocitos se cuentan por miles en la sangre con medidas expresadas como rangos: los recuentos de primates varían de 4.800 a 10.800 células por µl, perros de 5.600 a 19.200 células por µl, gatos de 8.000 a 25.000 células por µl, ganado vacuno de 4.000 a 12.000 células por µl, y cerdos de 11.000 a 22.000 células por µl.

Los linfocitos funcionan principalmente en la respuesta inmune a antígenos o materiales extraños. Los diferentes tipos de linfocitos producen anticuerpos adaptados a los antígenos extraños y controlan la producción de esos anticuerpos. Los neutrófilos son células fagocíticas y participan en una de las primeras líneas de defensa contra los invasores microbianos, ayudando a eliminar las bacterias que han entrado en el cuerpo. Otro leucocito que se encuentra en la sangre periférica es el monocito. Los monocitos dan lugar a macrófagos fagocíticos que limpian las células muertas y dañadas del cuerpo, ya sean extrañas o del animal huésped. Dos leucocitos adicionales en la sangre son los eosinófilos y los basófilos; ambos ayudan a facilitar la respuesta inflamatoria.

El material ligeramente granular entre las células es un fragmento citoplasmático de una célula en la médula ósea. A esto se le llama plaqueta o trombocito. Las plaquetas participan en las etapas que conducen a la coagulación de la sangre para detener el sangrado a través de los vasos sanguíneos dañados. La sangre tiene varias funciones, pero principalmente transporta material a través del cuerpo para llevar nutrientes a las células y eliminar el material de desecho de ellas.

Tejidos musculares

Hay tres tipos de músculos en los cuerpos de los animales: lisos, esqueléticos y cardíacos. Se diferencian por la presencia o ausencia de estrías o bandas, el número y ubicación de los núcleos, ya sean controlados de forma voluntaria o involuntaria, y su ubicación dentro del cuerpo. La tabla resume estas diferencias.

Tabla ( PageIndex {3} ): Tipos de músculos
Tipo de musculoEstriacionesNúcleosControlLocalización
lisonosoltero, en el centroinvoluntarioórganos viscerales
esqueléticomuchos, en la periferiavoluntariomúsculos esqueléticos
cardíacosoltero, en el centroinvoluntariocorazón

Músculo liso

El músculo liso no tiene estrías en sus células. Tiene un único núcleo ubicado en el centro, como se muestra en la Figura ( PageIndex {12} ). La constricción del músculo liso ocurre bajo control nervioso autónomo involuntario y en respuesta a condiciones locales en los tejidos. El tejido muscular liso también se denomina no estriado, ya que carece de la apariencia de bandas del músculo esquelético y cardíaco. Las paredes de los vasos sanguíneos, los conductos del sistema digestivo y los conductos del aparato reproductor se componen principalmente de músculo liso.

Músculo esquelético

El músculo esquelético tiene estrías en sus células causadas por la disposición de las proteínas contráctiles actina y miosina. Estas células musculares son relativamente largas y tienen múltiples núcleos a lo largo del borde de la célula. El músculo esquelético está bajo el control voluntario del sistema nervioso somático y se encuentra en los músculos que mueven los huesos. La figura ( PageIndex {12} ) ilustra la histología del músculo esquelético.

Músculo cardíaco

El músculo cardíaco, que se muestra en la Figura ( PageIndex {12} ), se encuentra solo en el corazón. Al igual que el músculo esquelético, tiene estrías cruzadas en sus células, pero el músculo cardíaco tiene un núcleo único ubicado en el centro. El músculo cardíaco no está bajo control voluntario, pero puede ser influenciado por el sistema nervioso autónomo para acelerar o desacelerar. Una característica adicional de las células del músculo cardíaco es una línea que se extiende a lo largo del extremo de la célula cuando colinda con la siguiente célula cardíaca de la fila. Esta línea se llama disco intercalado: ayuda a pasar el impulso eléctrico de manera eficiente de una célula a la siguiente y mantiene la fuerte conexión entre las células cardíacas vecinas.

Tejidos nerviosos

Los tejidos nerviosos están formados por células especializadas para recibir y transmitir impulsos eléctricos de áreas específicas del cuerpo y enviarlos a lugares específicos del cuerpo. La célula principal del sistema nervioso es la neurona, ilustrada en la Figura ( PageIndex {13} ).La gran estructura con un núcleo central es el cuerpo celular de la neurona. Las proyecciones del cuerpo celular son dendritas especializadas en recibir información o un solo axón especializado en transmitir impulsos. También se muestran algunas células gliales. Los astrocitos regulan el entorno químico de la célula nerviosa y los oligodendrocitos aíslan el axón para que el impulso nervioso eléctrico se transfiera de manera más eficiente. Otras células gliales que no se muestran apoyan los requisitos nutricionales y de desechos de la neurona. Algunas de las células gliales son fagocíticas y eliminan los desechos o las células dañadas del tejido. Un nervio consta de neuronas y células gliales.

Enlace al aprendizaje

Haga clic en la revisión interactiva para obtener más información sobre los tejidos epiteliales.

Conexiones profesionales: patólogo

Un patólogo es un médico o veterinario que se ha especializado en la detección de laboratorio de enfermedades en animales, incluidos los humanos. Estos profesionales completan la educación de la escuela de medicina y la siguen con una extensa residencia de posgrado en un centro médico. Un patólogo puede supervisar los laboratorios clínicos para la evaluación de tejidos corporales y muestras de sangre para la detección de enfermedades o infecciones. Examinan muestras de tejido a través de un microscopio para identificar cánceres y otras enfermedades. Algunos patólogos realizan autopsias para determinar la causa de la muerte y la progresión de la enfermedad.

Resumen

Los componentes básicos de los animales complejos son cuatro tejidos primarios. Estos se combinan para formar órganos, que tienen una función específica y especializada dentro del cuerpo, como la piel o el riñón. Los órganos se organizan juntos para realizar funciones comunes en forma de sistemas. Los cuatro tejidos primarios son el epitelio, el tejido conectivo, el tejido muscular y el tejido nervioso.

Glosario

canalículo
microcanal que conecta las lagunas y ayuda a la difusión entre las células
cartílago
tipo de tejido conectivo con una gran cantidad de matriz de sustancia fundamental, células llamadas condrocitos y cierta cantidad de fibras
condrocito
célula que se encuentra en el cartílago
epitelio columnar
epitelio formado por células más altas que anchas, especializadas en la absorción
tejido conectivo
tipo de tejido compuesto por células, matriz de sustancia fundamental y fibras
epitelio cuboidal
epitelio formado por células en forma de cubo, especializadas en funciones glandulares
tejido epitelial
tejido que recubre o cubre órganos u otros tejidos
tejido conectivo fibroso
tipo de tejido conectivo con una alta concentración de fibras
laguna
espacio en cartílago y hueso que contiene células vivas
tejido conectivo suelto (areolar)
tipo de tejido conectivo con pequeñas cantidades de células, matriz y fibras; encontrado alrededor de los vasos sanguíneos
matriz
Componente del tejido conectivo formado por células vivas y no vivas (sustancias fundamentales).
osteon
subunidad de hueso compacto
pseudoestratificado
capa de epitelio que parece multicapa, pero es una simple cubierta
epitelio simple
capa única de células epiteliales
epitelio escamoso
tipo de epitelio hecho de células planas, especializado en ayudar a la difusión o prevenir la abrasión
epitelio estratificado
múltiples capas de células epiteliales
trabécula
placa diminuta que forma el hueso esponjoso y le da fuerza
epitelio de transición
epitelios que pueden pasar de aparecer multicapa a simples; también llamado uroepitelial

Tejidos musculares

Hay tres tipos de músculos en los cuerpos de los animales: lisos, esqueléticos y cardíacos. Se diferencian por la presencia o ausencia de estrías o bandas, el número y ubicación de los núcleos, ya sean controlados de forma voluntaria o involuntaria, y su ubicación dentro del cuerpo. La tabla resume estas diferencias.

Tipos de músculos
Tipo de musculo Estriaciones Núcleos Control Localización
liso no soltero, en el centro involuntario órganos viscerales
esquelético muchos, en la periferia voluntario músculos esqueléticos
cardíaco soltero, en el centro involuntario corazón


Paso de desarrollo 3: gastrulación

Al final de escote, la blástula típica es una bola de células con una cavidad hueca en el medio (el blastocele). La siguiente etapa en el desarrollo embrionario es gastrulación, en el que las células de la blástula se reorganizan para formar tres capas de células y formar el plan corporal. El embrión durante esta etapa se llama gástrula. La gastrulación produce tres resultados importantes:

  1. La formación de los tejidos embrionarios, denominada capas de gérmenes. Las capas germinales incluyen endodermo, ectodermo, y mesodermo. Cada capa germinal se diferenciará posteriormente en diferentes tejidos y sistemas de órganos.
  2. La formación del intestino embrionario, el Archenteron.
  3. los apariencia del mayor ejes del cuerpo. Recuerde que en algunas especies, el información especificando los ejes del cuerpo ya estaban presentes durante la escisión como resultado de determinantes citoplasmáticos y / o polaridad de la yema, pero los ejes se convierten en realidad visible como resultado de la gastrulación.

Los detalles específicos de la gastrulación son diferentes en diferentes especies animales, pero el proceso general incluye un movimiento dramático de células a través y dentro del embrión. En los triploblastos (animales con tres capas germinales embrionarias), un grupo de células se mueve hacia el blastocele, el interior del embrión, a través de una invaginación llamada blastoporo. Estas células interiores forman el endodermo. Otro grupo de células se mueve para rodear completamente al embrión, formando el ectodermo, y un tercer grupo de celdas se mueve a las ubicaciones entre las capas externa e interna de celdas, para formar el mesodermo. Las células endodérmicas continúan por el interior del embrión hasta llegar al otro lado, creando un tracto continuo a través del embrión este tracto es el Archenteron, o intestino embrionario. En los protostomas, el blastoporo se convierte en el embrión y la boca en los deuterostomas, el blastoporo se convierte en el embrión y el ano.

Los diploplastos (animales con solo dos capas germinales) no tienen células mesodérmicas. Estos animales, que incluyen medusas y jaleas de peine, tienen simetría radial en lugar de bilateral y tienen muchos menos tipos de tejidos que los triploplastos debido a la falta de un mesodermo.

Durante la gastrulación, las células del embrión se mueven de forma espectacular. La capa externa de células se mueve hacia el blastoporo, la ubicación en el embrión donde estas células invaginan para formar las tres capas embrionarias, el ectodermo, el mesodermo y el endodermo. La media luna gris es una región específica en Xenopus embriones de rana que dirige el movimiento de las células durante la gastrulación. La invaginación continuará hasta llegar al otro lado del embrión, creando un ano y una boca. El hecho de que la blastospora se convierta en una boca o un ano determina si el organismo es un protostoma o un dueterostoma. Crédito de la imagen: Modificado de Khan Academy https://www.khanacademy.org/science/biology/ap-biology/developmental-biology/signaling-and-transcription-factors-in-development/a/frog-development-examples

Las tres capas de gérmenes, que se muestran a continuación, son el endodermo, el ectodermo y el mesodermo. El ectodermo da lugar al sistema nervioso y la epidermis. El mesodermo da lugar a las células musculares y al tejido conectivo del cuerpo. El endodermo da lugar a células columnares que se encuentran en el sistema digestivo y en muchos órganos internos.

Las tres capas germinales dan lugar a diferentes tipos de células en el cuerpo animal. (crédito: modificación del trabajo por NIH, NCBI)

Este video proporciona una descripción atractiva del desarrollo animal, con un enfoque en la gastrulación (y el hecho de que todos somos, como, tubos). Concéntrese en los primeros 7:40 minutos:

Y este video describe los diferentes tejidos y órganos que surgen de las diferentes capas germinales durante el desarrollo humano:


Sistemas de intercambio de gases

La función principal del sistema respiratorio es entregar oxígeno a las células de los tejidos del cuerpo y eliminar el dióxido de carbono, un producto de desecho celular. Las principales estructuras del sistema respiratorio humano son la cavidad nasal, la tráquea y los pulmones.

Todos los organismos aeróbicos necesitan oxígeno para realizar sus funciones metabólicas. A lo largo del árbol evolutivo, diferentes organismos han ideado diferentes medios para obtener oxígeno de la atmósfera circundante. El entorno en el que vive el animal determina en gran medida cómo respira un animal. La complejidad del sistema respiratorio se correlaciona con el tamaño del organismo. A medida que aumenta el tamaño del animal, aumentan las distancias de difusión y disminuye la relación entre el área de la superficie y el volumen. En los organismos unicelulares, la difusión a través de la membrana celular es suficiente para suministrar oxígeno a la célula (figura 11.10). La difusión es un proceso de transporte pasivo y lento. Para que la difusión sea un medio factible de proporcionar oxígeno a la célula, la velocidad de absorción de oxígeno debe coincidir con la velocidad de difusión a través de la membrana. En otras palabras, si la celda fuera muy grande o gruesa, la difusión no podría proporcionar oxígeno lo suficientemente rápido al interior de la celda. Por lo tanto, la dependencia de la difusión como medio para obtener oxígeno y eliminar el dióxido de carbono sigue siendo factible solo para organismos pequeños o aquellos con cuerpos muy aplanados, como muchos gusanos planos (Platyhelminthes). Los organismos más grandes tuvieron que desarrollar tejidos respiratorios especializados, como branquias, pulmones y vías respiratorias acompañados de un sistema circulatorio complejo, para transportar oxígeno por todo su cuerpo.

Figura 11.10 La célula del alga unicelular Ventricaria ventricosa es una de las más grandes conocidas, alcanzando de uno a cinco centímetros de diámetro. Como todos los organismos unicelulares, V. ventricosa intercambia gases a través de la membrana celular.


Laboratorio 2: Microscopía y estudio de tejidos

Los tejidos se componen de tipos similares de células que trabajan de manera coordinada para realizar una tarea común, y el estudio del nivel de organización biológica de los tejidos es la histología. En los animales se encuentran cuatro tipos básicos de tejidos.

El epitelio es un tipo de tejido cuya función principal es cubrir y proteger las superficies corporales, pero también puede formar conductos y glándulas o estar especializado para la secreción, excreción, absorción y lubricación.

Los tejidos epiteliales se clasifican según el número de capas de células que componen el tejido y la forma de las células. El epitelio simple está compuesto por una sola capa de células, mientras que el epitelio estratificado contiene varias capas.

Las ventas epiteliales pueden ser planas (escamosas = "en forma de escamas"), en forma de cubo (cuboidales) o altas (columnares). Entonces, para identificar correctamente el tipo de tejido se requieren tres palabras (por ejemplo, epitelio columnar simple, epitelio estratificado, escamoso, etc.

Tejido conectivo realiza funciones tan diversas como encuadernación, soporte, protección, aislamiento y transporte. A pesar de su diversidad, todos los tejidos conectivos están compuestos por células vivas incrustadas en una matriz celular no viva que consta de fibras extracelulares o algún tipo de sustancia fundamental. Así, lo que distingue a los diferentes tejidos conectivos es el tipo de matriz. Los ejemplos de tejido conectivo incluirían hueso, cartílago, tendones, ligamentos, tejido conectivo laxo, tejido adiposo (grasa) e incluso sangre (aunque algunas autoridades clasificarían la sangre como tejido vascular).

Tejido muscular está especializado para la contracción. Hay tres tipos de tejido muscular:

  1. Músculo liso (diseñado para contracciones involuntarias, lentas y sostenidas) está formado por células fusiformes con un núcleo por célula.
  2. Esquelético, o músculo estriado, que se asocia con contracciones voluntarias, contiene células cilíndricas con muchos núcleos por célula dispuestos en haces.
  3. Cardíaco (corazón) músculo es estriado como el músculo esquelético, pero cada célula contiene un solo núcleo.

Tejido nervioso Está especializado en la recepción de estímulos y conducción de impulsos nerviosos. El tejido está compuesto por células nerviosas (neuronas), cada una de las cuales está compuesta por un cuerpo celular y procesos celulares que llevan impulsos hacia (dendritas) o alejándose (axones) del cuerpo celular. En las siguientes páginas de esta unidad de laboratorio, tendrá la oportunidad de examinar algunos (de los muchos) tipos de tejido animal.

Sin embargo, en términos de comprensión del funcionamiento del cuerpo animal multicelular, debe darse cuenta de que los tejidos son solo uno de los muchos niveles conectados de organización biológica. Los tejidos rara vez funcionan solos, sino que se agrupan en órganos. Los órganos se combinan para formar sistemas de órganos (por ejemplo, el sistema circulatorio, el sistema nervioso, el sistema esquelético, el sistema muscular, el sistema excretor, el sistema reproductivo, etc.) que funcionan como una unidad integrada llamada organismo.

En las siguientes unidades del sitio web de Zoo Lab, se le presentará la diversidad de la vida animal que resulta de la interacción de todos estos componentes clave.

Laboratorio-2 01

Esta diapositiva muestra una sección delgada de piel de rana. La parte más externa de esta piel está compuesta por una sola capa de células planas (escamosas) de forma irregular, lo que le da su nombre al tejido. Nota: ¡Estás viendo esta sección de pañuelos desde arriba! Esta diapositiva muestra una sección delgada de piel de rana. La parte más externa de esta piel está compuesta por una sola capa de células planas (escamosas) de forma irregular, lo que le da su nombre al tejido. Nota: ¡Estás viendo esta sección de pañuelos desde arriba!

Laboratorio-2 02

Las flechas roja y azul apuntan a tejido epitelial cuboidal simple

Esta es una diapositiva de una sección delgada tomada del riñón de un mamífero que muestra los muchos conductos tubulares que componen gran parte de este órgano. Las paredes de estos conductos (señaladas por las flechas rojas) están compuestas por células epiteliales cuboidales simples, que generalmente tienen forma de seis lados, pero pueden parecer cuadradas desde una vista lateral. Observe también la pared delgada de epitelio cuboidal simple (señalado por la flecha azul) que forma el borde superior de esta sección.

Laboratorio-2 03

  1. Músculo liso (capa larga)
  2. Músculo liso (capa circ.)
  3. Epitelio columnar simple
  4. células caliciformes
  5. Lumen del intestino

Esta diapositiva es una sección transversal del intestino delgado. Se proyectan hacia la luz intestinal (espacio) numerosas proyecciones en forma de dedos llamadas vellosidades, que funcionan para ralentizar el paso de los alimentos y aumentar el área de superficie para la absorción de nutrientes. El revestimiento de estas vellosidades es una capa de tejido llamada mucosa, que está formada por células epiteliales cilíndricas simples. Intercaladas entre estas células columnares hay células caliciformes que secretan moco en la luz del intestino. Durante la preparación histológica de rutina, el moco se pierde, dejando un citoplasma claro o ligeramente teñido. Debajo de una capa delgada y externa del intestino llamada serosa hay una capa gruesa de células de músculo liso llamada muscularis externa. La muscularis externa se divide en una capa de músculo longitudinal externa con células que corren a lo largo del eje del intestino y una capa de músculo circular interna cuyas fibras rodean el órgano. La contracción peristáltica de estas dos capas musculares mantiene los alimentos en movimiento a través del tracto digestivo.

1- Músculo liso (capa larga) y amp 2 - Músculo liso (capa circ.)

3 - Epitelio columnar simple y amp 2 - Célula caliciforme

Laboratorio 2 04

  1. células caliciformes
  2. Células epiteliales columnar
  3. Núcleo de células epiteliales
  4. Lumen del intestino

Laboratorio-2 06

Esta diapositiva muestra una sección transversal del esófago, la primera porción del tracto digestivo que conduce al estómago. Tenga en cuenta que el órgano está revestido con muchas capas de células denominadas colectivamente epitelio escamoso estratificado. Por convención, los tejidos epiteliales estratificados se nombran por la forma de sus células más externas. Por lo tanto, aunque las capas más profundas y basales están compuestas por células cuboidales y, a veces, incluso columnares, esas células en la superficie tienen forma escamosa (plana), lo que le da al tejido su nombre.

1 - Epitelio escamoso estratificado

Laboratorio-2 07

Laboratorio-2 08

Esta diapositiva muestra una sección delgada de tejido conectivo laxo (a veces llamado tejido areolar). Este tipo de tejido se utiliza ampliamente en todo el cuerpo para sujetar la piel, las membranas, los vasos sanguíneos y los nervios, así como para unir músculos y otros tejidos. A menudo llena los espacios entre el tejido epitelial, muscular y nervioso, formando lo que se conoce como el estroma de un órgano, mientras que el término parénquima se refiere a los componentes funcionales de un órgano. El tejido consta de una extensa red de fibras secretadas por células llamadas fibroblastos. Las más numerosas de estas fibras son las fibras de colágeno más gruesas y ligeramente teñidas (rosadas) (1). También se pueden ver en la sección fibras elásticas más delgadas y teñidas de oscuro (2) compuestas por la proteína elastina. s es una diapositiva de una sección delgada tomada del riñón de un mamífero que muestra los numerosos conductos tubulares que componen gran parte de este órgano. Las paredes de estos conductos (señaladas por las flechas rojas) están compuestas por células epiteliales cuboidales simples, que generalmente tienen forma de seis lados, pero pueden parecer cuadradas desde una vista lateral. Observe también la pared delgada de epitelio cuboidal simple (señalado por la flecha azul) que forma el borde superior de esta sección.

Laboratorio-2 09
  1. Lumen de la tráquea
  2. Epitelio columnar pseudoestratificado (ciliado)
  3. Cartílago hialino (100x)
  4. Tejido adiposo

Esta diapositiva que muestra una sección transversal de la tráquea de los mamíferos (conducto de aire) contiene ejemplos de varios tipos diferentes de tejidos. El soporte de la tráquea es un anillo de tejido conectivo llamado cartílago hialino. Los condrocitos (células del cartílago) que secretan esta matriz de soporte se encuentran en espacios llamados lagunas.

3 - Cartílago hialino (100x)

Laboratorio 2 10

1 - Cartílago hialino (400x)

Laboratorio 2 11

Laboratorio-2 09

  1. Lumen de la tráquea
  2. Epitelio columnar pseudoestratificado (vista en primer plano)
  3. Cartílago hialino
  4. Tejido adiposo

2 - Epitelio columnar pseudoestratificado (vista de cerca)

Laboratorio 2 12

Laboratorio-2 09

  1. Lumen de la tráquea
  2. Epitelio columnar pseudoestratificado (vista en primer plano)
  3. Cartílago hialino
  4. Tejido adiposo (100x)

4 - Tejido adiposo (100x)

Laboratorio 2 10

2 - Tejido adiposo (400x)

Laboratorio 2 13

Laboratorio 2 14

Esta diapositiva contiene una sección de hueso compacto seco. Tenga en cuenta que la matriz ósea se deposita en capas concéntricas llamadas laminillas. La unidad básica de estructura en el hueso compacto es la osteona. En cada osteón, las laminillas están dispuestas alrededor de un canal central de Havers que alberga nervios y vasos sanguíneos en el hueso vivo. Los osteocitos (células óseas) están ubicados en espacios llamados lagunas, que están conectados por túbulos delgados y ramificados llamados canalículos. Estos "pequeños canales" se irradian desde las lagunas para formar una extensa red que conecta las células óseas entre sí y con el suministro de sangre.

Vista de primer plano de un sistema haversiano

Laboratorio 2 15

Laboratorio-2 16

Esta es una diapositiva de un haz de tejido de músculo liso que ha sido desgarrado para revelar las células individuales. Cada una de estas células musculares fusiformes tiene un solo núcleo alargado. En la mayoría de los animales, el tejido del músculo liso está dispuesto en capas circulares y longitudinales que actúan de manera antagónica para acortar o alargar y contraer o expandir el cuerpo u órgano. Para ver un ejemplo de tal disposición, vea las dos capas de músculo liso en una sección transversal del intestino de un mamífero.

Laboratorio 2 17

  1. Epitelio escamoso estratificado
  2. Conducto compuesto por epitelio cuboidal simple
  3. Músculo esquelético
  4. Tejido adiposo
  5. Tejido conectivo irregular denso

Vista de primer plano de la lengua

Laboratorio 2 18

Laboratorio 2 20

Esta diapositiva contiene una sección de músculo cardíaco, que está estriado como el músculo esquelético pero adaptado para contracciones rítmicas involuntarias como el músculo liso. Aunque las miofibrillas están estriadas transversalmente, cada célula tiene solo un núcleo ubicado en el centro. Tenga en cuenta las bandas transversales ligeramente teñidas, que se denominan discos intercalados (indicados por las flechas azules) que marcan los límites entre los extremos de las células. Estas zonas de unión especializadas son exclusivas del músculo cardíaco.

Laboratorio 2 19

Laboratorio-2 21

Este portaobjetos contiene una sección longitudinal de un tendón, que se compone de tejido conectivo regular denso. Tenga en cuenta los haces dispuestos regularmente de fibras de colágeno muy compactas que corren en la misma dirección, lo que da como resultado un tejido flexible con gran resistencia a las fuerzas de tracción.

Laboratorio-2 22

Debido a que está formado por una sola capa de células en forma de escamas, el epitelio escamoso simple es muy adecuado para una rápida difusión y filtración. Estas células se ven hexagonales en la vista de la superficie, pero cuando se ven desde un lado (como se muestra en la imagen del modelo de arriba), aparecen planas con protuberancias donde se encuentran los núcleos. El epitelio escamoso simple forma las paredes internas de los vasos sanguíneos (endotelio), la pared de la cápsula del riñón de Bowman, el revestimiento de la cavidad corporal y las vísceras (peritoneo parietal y visceral) y las paredes de los sacos de aire (alvéolos) y los conductos respiratorios. del pulmón.

Vista de superficie

Laboratorio-2 23

Laboratorio 2 24

Las células epiteliales cuboidales simples suelen tener seis lados (en forma de cubo), pero parecen cuadradas en la vista lateral (como se muestra en la imagen de arriba del modelo) y poligonales o hexagonales cuando se ven desde la parte superior. Sus núcleos esféricos se tiñen de forma oscura y, a menudo, dan a la capa la apariencia de una cadena de cuentas. Este tipo de tejido está adaptado para la secreción y la absorción. Se puede encontrar en áreas tales como los túbulos renales, la cubierta del ovario y como componente de los conductos de muchas glándulas.

Visto desde arriba

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Laboratorio 2 26

El epitelio cilíndrico simple está compuesto por células altas (columnares) que están muy juntas. Vistos desde la superficie, parecen hexagonales, pero cuando se ven de lado (como se muestra en la imagen del modelo de arriba), aparecen como una fila de rectángulos con los núcleos alargados frecuentemente ubicados en el mismo nivel, generalmente en la parte inferior del modelo. celda. Las células epiteliales cilíndricas simples pueden estar especializadas para la secreción (como las células caliciformes que secretan una capa protectora de moco en el intestino delgado), para la absorción o para la protección contra la abrasión. Las células epiteliales columnares recubren una gran parte del tracto digestivo, los oviductos y muchas glándulas.

Visto desde la superficie

Laboratorio 2 27

Laboratorio 2 28

La imagen de la izquierda muestra un modelo de epitelio columnar pseudoestratificado. Este tipo de tejido consta de una sola capa de células que descansan sobre una membrana basal no celular que asegura el epitelio. El tejido aparece estratificado (que se presenta en varias capas) porque las células no tienen la misma altura y porque sus núcleos (mostrados como estructuras ovaladas negras) están ubicados en diferentes niveles. El epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado recubre la tráquea (tráquea) y las vías respiratorias más grandes.

Laboratorio 2 29

El músculo esquelético es el tipo de tejido muscular más abundante que se encuentra en el cuerpo de los vertebrados y constituye al menos el 40% de su masa. Aunque a menudo se activa mediante reflejos que funcionan automáticamente en respuesta a un estímulo externo, el músculo esquelético también se denomina músculo voluntario porque es el único tipo sujeto a control consciente. Debido a que las fibras del músculo esquelético tienen bandas obvias llamadas estrías que se pueden observar al microscopio, también se le llama músculo estriado. Tenga en cuenta que las células del músculo esquelético son multinucleadas, es decir, cada célula tiene más de un núcleo.

Laboratorio 2 30

El músculo liso es el más simple de los tres tipos de músculos. Se encuentra donde se necesitan contracciones involuntarias, lentas y sostenidas, como en el tracto digestivo, el sistema reproductivo y otros órganos internos. Las células del músculo liso son largas y en forma de huso con un solo núcleo ubicado en el centro. El músculo liso a menudo se organiza en dos capas que corren perpendiculares entre sí, una capa circular cuyas fibras aparecen en sección transversal como se muestra en el modelo de arriba y una capa longitudinal cuyas fibras aparecen como los extremos de un cable cortado cuando se ven de punta.

Laboratorio-2 31

El músculo cardíaco está estriado como el músculo esquelético pero adaptado para contracciones rítmicas involuntarias como el músculo liso. Las miofibrillas están estriadas transversalmente, pero cada célula tiene solo un núcleo ubicado en el centro. Tenga en cuenta las bandas transversales de color azul oscuro en el modelo llamadas discos intercalados que marcan los límites entre los extremos de las células musculares. Estas zonas de unión especializadas son exclusivas del músculo cardíaco.

Laboratorio 2 32

Este modelo muestra una sección transversal de hueso compacto. Observe que la matriz del hueso se deposita en capas concéntricas que se denominan laminillas (5). La unidad básica de estructura en este tipo de hueso es el sistema de Havers, u osteón. En cada uno de estos osteones, las laminillas están dispuestas alrededor de un canal central de Havers (1) que alberga nervios (4) y vasos sanguíneos (2, 3) en el hueso vivo. Los osteocitos o células óseas (6) están ubicados en espacios llamados lagunas (7) que están conectados por túbulos ramificados delgados llamados canalículos (8). Estos "pequeños canales" salen de las lagunas para formar una red extensa que permite que las células óseas se comuniquen entre sí e intercambien metabolitos.

Laboratorio 2 33

La imagen de arriba es la de una neurona multipolar muy agrandada, el tipo de neurona más común que se encuentra en los humanos. Observe que el cuerpo celular (1) contiene el núcleo (2) con su conspicuo nucléolo de tinción oscura (3). Las ramificaciones del cuerpo celular son extensiones citoplásmicas llamadas procesos de células nerviosas. En las neuronas motoras (que conducen los impulsos nerviosos hacia las células musculares), estos procesos consisten en un solo axón largo (4) y muchas dendritas más cortas (5).

4 - Axón

Laboratorio-2 34

Observe en esta vista ampliada de un axón que está rodeado por células especializadas llamadas células de Schwann (1) cuyas membranas plasmáticas forman una cubierta del axón llamada neurilema (2), que se muestra en marrón en el modelo. Estas células de Schwann secretan una vaina grasa de mielina (3), que se muestra en amarillo en el modelo, que protege y aísla las fibras nerviosas entre sí y aumenta la velocidad de transmisión de los impulsos nerviosos. Las células de Schwann adyacentes a lo largo de un axón no se tocan entre sí, dejando espacios en la vaina llamados nodos de Ranvier a intervalos regulares (4).


7.3 Oxidación del piruvato y el ciclo del ácido cítrico

En esta sección, explorará la siguiente pregunta:

  • ¿Cómo se prepara el piruvato, producto de la glucólisis, para entrar en el ciclo del ácido cítrico?
  • ¿Cuáles son los productos del ciclo del ácido cítrico?

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En la siguiente etapa de la respiración celular, y en presencia de oxígeno, el piruvato producido en la glucólisis se transforma en un grupo acetilo unido a una molécula portadora de la coenzima A. La acetil CoA resultante generalmente se libera del citoplasma a las mitocondrias, un proceso que usa algo de ATP. En las mitocondrias, la acetil CoA continúa en el ciclo del ácido cítrico. El ciclo del ácido cítrico (CAC o TCA-ciclo del ácido tricarboxílico) también se conoce como ciclo de Krebs. Durante la conversión de piruvato en el grupo acetilo, una molécula de CO2 y se eliminan dos electrones de alta energía. Recuerde que la glucólisis produce dos moléculas de piruvato, y cada una puede unirse a una molécula de CoA y luego ingresar al ciclo del ácido cítrico. (Una regla simple es "contar los carbonos". Debido a que la materia y la energía no se pueden crear ni destruir, debemos tener en cuenta todo.) Los electrones son recogidos por NAD +, y NADH lleva los electrones a una vía posterior (el electrón cadena de transporte descrita a continuación) para la producción de ATP. La molécula de glucosa que originalmente entró en la respiración celular en la glucólisis se ha oxidado por completo. La energía potencial química almacenada dentro de las moléculas de glucosa se ha transferido a NADH o se ha utilizado para sintetizar moléculas de ATP.

El ciclo del ácido cítrico ocurre en la matriz mitocondrial e involucra una serie de reacciones redox y descarboxilación que nuevamente eliminan electrones de alta energía y producen CO2. Estos electrones son transportados por NADH y FADH2 a la cadena de transporte de electrones ubicada en las crestas de la mitocondria. (No es necesario que memorice los pasos del ciclo del ácido cítrico, pero si se le proporciona un diagrama del ciclo, debería poder interpretar los pasos). Durante el ciclo, el sustrato sintetiza ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico. nivel de fosforilación.

Gran idea 2 Los sistemas biológicos utilizan energía libre y bloques de construcción moleculares para crecer, reproducirse y mantener la homeostasis dinámica.
Comprensión duradera 2.A El crecimiento, la reproducción y el mantenimiento de los sistemas vivos requieren energía y materia libres.
Conocimiento esencial 2.A.2 Los organismos capturan y almacenan energía libre para su uso en procesos biológicos.
Práctica de la ciencia 1.4 El alumno puede utilizar representaciones y modelos para analizar situaciones o resolver problemas de forma cualitativa y cuantitativa.
Práctica de la ciencia 3.1 El alumno puede plantear cuestiones científicas.
Objetivo de aprendizaje 2.4 El estudiante puede usar representaciones para plantear preguntas científicas sobre qué mecanismos y características estructurales permiten que los organismos capturen, almacenen y usen energía libre.
Conocimiento esencial 2.A.2 Los organismos capturan y almacenan energía libre para su uso en procesos biológicos.
Práctica de la ciencia 6.2 El alumno puede construir explicaciones de fenómenos basados ​​en evidencia producida a través de prácticas científicas.
Objetivo de aprendizaje 2.5 El estudiante es capaz de construir explicaciones de los mecanismos y características estructurales de las células que permiten a los organismos capturar, almacenar o utilizar energía libre.
Gran idea 4 Los sistemas biológicos interactúan y estos sistemas y sus interacciones poseen propiedades complejas.
Comprensión duradera 4.A Las interacciones dentro de los sistemas biológicos conducen a propiedades complejas.
Conocimiento esencial 4.A.2 La estructura y función de los componentes subcelulares y sus interacciones proporcionan procesos celulares esenciales.
Práctica de la ciencia 1.4 El alumno puede utilizar representaciones y modelos para analizar situaciones o resolver problemas de forma cualitativa y cuantitativa.
Objetivo de aprendizaje 4.6 El estudiante es capaz de utilizar representaciones y modelos para analizar situaciones cualitativamente para describir cómo las interacciones de estructuras subcelulares, que poseen funciones especializadas, proporcionan funciones esenciales.

Apoyo a los profesores

Presente el ciclo del ácido cítrico con imágenes como este video.

Las preguntas del desafío de práctica científica contienen preguntas de prueba adicionales para esta sección que lo ayudarán a prepararse para el examen AP. Estas preguntas abordan los siguientes estándares:
[APLO 2.1] [APLO 2.5] [APLO 2.16] [APLO 2.17] [APLO 2.18]

Si hay oxígeno disponible, la respiración aeróbica seguirá adelante. En las células eucariotas, las moléculas de piruvato producidas al final de la glucólisis se transportan a las mitocondrias. Allí, el piruvato se transformará en un grupo acetilo que será recogido y activado por un compuesto portador llamado coenzima A (CoA). El compuesto resultante se llama acetil CoA. CoA está hecho de vitamina B5, ácido pantoténico. La célula puede utilizar acetil CoA de diversas formas, pero su función principal es llevar el grupo acetilo derivado del piruvato a la siguiente etapa de la ruta del catabolismo de la glucosa.

Desglose del piruvato

Para que el piruvato, el producto de la glucólisis, entre en la siguiente vía, debe sufrir varios cambios. La conversión es un proceso de tres pasos (Figura 7.9).

Paso 1. Se elimina un grupo carboxilo del piruvato, liberando una molécula de dióxido de carbono en el medio circundante. El resultado de este paso es un grupo hidroxietilo de dos carbonos unido a la enzima (piruvato deshidrogenasa). Este es el primero de los seis carbonos de la molécula de glucosa original que se elimina. Este paso procede dos veces (recuerde: hay dos moléculas de piruvato producidas al final de la glicolesis) por cada molécula de glucosa metabolizada, por lo tanto, dos de los seis carbonos se habrán eliminado al final de ambos pasos.

Paso 2. El grupo hidroxietilo se oxida a un grupo acetilo y los electrones son recogidos por NAD +, formando NADH. Los electrones de alta energía de NADH se utilizarán más adelante para generar ATP.

Paso 3. El grupo acetilo unido a la enzima se transfiere a CoA, produciendo una molécula de acetil CoA.

Tenga en cuenta que durante la segunda etapa del metabolismo de la glucosa, siempre que se elimina un átomo de carbono, se une a dos átomos de oxígeno, produciendo dióxido de carbono, uno de los principales productos finales de la respiración celular.

Acetil CoA a CO2

En presencia de oxígeno, el acetil CoA entrega su grupo acetilo a una molécula de cuatro carbonos, oxaloacetato, para formar citrato, una molécula de seis carbonos con tres grupos carboxilo, esta vía recolectará el resto de la energía extraíble de lo que comenzó como glucosa. molécula. Esta vía única recibe diferentes nombres: el ciclo del ácido cítrico (para el primer intermedio formado, el ácido cítrico o citrato, cuando el acetato se une al oxalacetato), el ciclo del TCA (ya que el ácido cítrico o el citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos), y el ciclo de Krebs, después de Hans Krebs, quien identificó por primera vez los pasos en el camino en la década de 1930 en los músculos de vuelo de las palomas.

Ciclo del ácido cítrico

Al igual que la conversión de piruvato en acetil CoA, el ciclo del ácido cítrico tiene lugar en la matriz de las mitocondrias. Casi todas las enzimas del ciclo del ácido cítrico son solubles, con la única excepción de la enzima succinato deshidrogenasa, que está incrustada en la membrana interna de la mitocondria. A diferencia de la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico es un ciclo cerrado: la última parte de la vía regenera el compuesto utilizado en el primer paso. Los ocho pasos del ciclo son una serie de reacciones redox, deshidratación, hidratación y descarboxilación que producen dos moléculas de dióxido de carbono, una GTP / ATP y formas reducidas de NADH y FADH.2 (Figura 7.10). Esto se considera una vía aeróbica porque el NADH y FADH2 producidos deben transferir sus electrones a la siguiente vía del sistema, que utilizará oxígeno. Si esta transferencia no ocurre, tampoco ocurren los pasos de oxidación del ciclo del ácido cítrico. Tenga en cuenta que el ciclo del ácido cítrico produce muy poco ATP directamente y no consume oxígeno directamente.

Pasos en el ciclo del ácido cítrico

Paso 1. Antes del inicio del primer paso, se produce una fase de transición durante la cual el ácido pirúvico se convierte en acetil CoA. Luego, comienza el primer paso del ciclo: este es un paso de condensación, que combina el grupo acetilo de dos carbonos con una molécula de oxalacetato de cuatro carbonos para formar una molécula de citrato de seis carbonos. CoA se une a un grupo sulfhidrilo (-SH) y se difunde para eventualmente combinarse con otro grupo acetilo. Este paso es irreversible porque es muy exergónico. La velocidad de esta reacción se controla mediante la retroalimentación negativa y la cantidad de ATP disponible. Si los niveles de ATP aumentan, la velocidad de esta reacción disminuye. Si hay escasez de ATP, la tasa aumenta.

Paso 2. En el paso dos, el citrato pierde una molécula de agua y gana otra a medida que el citrato se convierte en su isómero, isocitrato.

Paso 3. En el paso tres, el isocitrato se oxida, produciendo una molécula de cinco carbonos, α-cetoglutarato, junto con una molécula de CO2 y dos electrones, que reducen NAD + a NADH. Este paso también está regulado por la retroalimentación negativa de ATP y NADH, y un efecto positivo de ADP.

Pasos 3 y 4. Los pasos tres y cuatro son pasos de oxidación y descarboxilación, que liberan electrones que reducen NAD + a NADH y liberan grupos carboxilo que forman CO2 moléculas. El α-cetoglutarato es el producto del paso tres y un grupo succinilo es el producto del paso cuatro. CoA se une al grupo succinilo para formar succinil CoA. La enzima que cataliza el paso cuatro está regulada por la inhibición por retroalimentación de ATP, succinil CoA y NADH.

Paso 5. En el paso cinco, se sustituye la coenzima A por un grupo carboxilo y se forma un enlace de alta energía. Esta energía se utiliza en la fosforilación a nivel de sustrato (durante la conversión del grupo succinilo en succinato) para formar trifosfato de guanina (GTP) o ATP. Hay dos formas de la enzima, llamadas isoenzimas, para este paso, según el tipo de tejido animal en el que se encuentran. Una forma se encuentra en tejidos que utilizan grandes cantidades de ATP, como el corazón y el músculo esquelético. Esta forma produce ATP. La segunda forma de la enzima se encuentra en tejidos que tienen una gran cantidad de vías anabólicas, como los tejidos del hígado. Este formulario produce GTP. GTP es energéticamente equivalente a ATP, sin embargo, su uso está más restringido. En particular, la síntesis de proteínas utiliza principalmente GTP.

Paso 6. El paso seis es un proceso de deshidratación que convierte el succinato en fumarato. Dos átomos de hidrógeno se transfieren a FAD, produciendo FADH2. La energía contenida en los electrones de estos átomos es insuficiente para reducir NAD + pero adecuada para reducir FAD. A diferencia del NADH, este portador permanece unido a la enzima y transfiere los electrones a la cadena de transporte de electrones directamente. Este proceso es posible gracias a la localización de la enzima que cataliza este paso dentro de la membrana interna de la mitocondria.

Paso 7. Se añade agua al fumarato durante el paso siete y se produce malato. El último paso en el ciclo del ácido cítrico regenera el oxalacetato oxidando el malato. En el proceso se produce otra molécula de NADH.

Enlace al aprendizaje

Haga clic aquí en cada paso del ciclo del ácido cítrico.

  1. La glucólisis tiene lugar en las mitocondrias, que extraen energía para el metabolismo celular al descomponer la glucosa.
  2. La mayor parte del ATP que utiliza una célula se produce en las mitocondrias por fosforilación oxidativa.
  3. Todas las vías involucradas en la producción de ATP tienen lugar en las mitocondrias.
  4. La membrana externa de las mitocondrias está cargada de proteínas involucradas en la transferencia de electrones y la síntesis de ATP.

Productos del ciclo del ácido cítrico

Dos átomos de carbono entran en el ciclo del ácido cítrico de cada grupo acetilo, lo que representa cuatro de los seis carbonos de una molécula de glucosa. Se liberan dos moléculas de dióxido de carbono en cada vuelta del ciclo, sin embargo, estas no contienen necesariamente los átomos de carbono añadidos más recientemente. Los dos átomos de carbono de acetilo eventualmente se liberarán en vueltas posteriores del ciclo, por lo que los seis átomos de carbono de la molécula de glucosa original finalmente se incorporarán al dióxido de carbono. Cada turno del ciclo forma tres moléculas de NADH y una FADH2 molécula. Estos portadores se conectarán con la última parte de la respiración aeróbica para producir moléculas de ATP. También se fabrica un GTP o ATP en cada ciclo. Varios de los compuestos intermedios en el ciclo del ácido cítrico pueden usarse en la síntesis de aminoácidos no esenciales, por lo tanto, el ciclo es anfibólico (tanto catabólico como anabólico).

Conexión de práctica científica para cursos AP®

Piénsalo

Explique cómo el citrato del ciclo del ácido cítrico podría afectar la glucólisis.¿Qué otros factores podrían afectar la eficiencia del ciclo del ácido cítrico y sus productos?

Apoyo a los profesores

Esta pregunta es una aplicación del Objetivo de aprendizaje 2.4 y la Práctica científica 6.2 porque se les pide a los estudiantes que expliquen los vínculos entre la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico y los factores que podrían afectar la eficiencia de estos procesos.

Posible respuesta

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    • Autores: Julianne Zedalis, John Eggebrecht
    • Editor / sitio web: OpenStax
    • Título del libro: Biología para cursos AP®
    • Fecha de publicación: 8 de marzo de 2018
    • Ubicación: Houston, Texas
    • URL del libro: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/1-introduction
    • URL de la sección: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/7-3-oxidation-of-pyruvate-and-the-citric-acid-cycle

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    Introducción al cultivo de células primarias

    El cultivo de células primarias proporciona datos biológicamente más relevantes que los generados utilizando líneas celulares. Las preocupaciones sobre el uso de líneas celulares han provocado una creciente necesidad de células primarias en una variedad de aplicaciones, desde la investigación básica hasta el descubrimiento de fármacos. A menudo, las células primarias se combinan con tecnologías más nuevas, como el cultivo de células en 3D, dado un aumento reciente dentro de la comunidad de investigadores para utilizar mejores reactivos para mejorar la investigación.

    Pero, ¿qué son las células primarias y en qué se diferencian de las líneas celulares? ¿Cómo puede optimizar su cultivo de células primarias o crear modelos más relevantes fisiológicamente utilizando células primarias en 3D? Encuentre las respuestas a estas preguntas y una introducción completa al tema aquí en nuestra página de aplicación celular principal, repleta de una amplia colección de publicaciones, seminarios web y otros recursos útiles.

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    Los procedimientos de cultivo celular se realizan con dos tipos de células:

    Células primarias y células ndash aisladas directamente de tejido humano o animal utilizando métodos enzimáticos o mecánicos. Una vez aislados, se colocan en un ambiente artificial en recipientes de plástico o vidrio apoyados con un medio especializado que contiene nutrientes esenciales y factores de crecimiento para apoyar la proliferación. Las células primarias pueden ser de dos tipos: adherentes o en suspensión. Las células adherentes requieren unión para el crecimiento y se dice que son células dependientes del anclaje. Las células adherentes suelen derivar de tejidos de órganos. Las células en suspensión no requieren unión para el crecimiento y se dice que son células independientes del anclaje. La mayoría de las células en suspensión se aíslan del sistema sanguíneo. Algunas células en suspensión derivadas de tejidos están disponibles, como los hepatocitos o las células intestinales, que son adecuadas para las aplicaciones de ADMET. Aunque las células primarias suelen tener una vida útil limitada, ofrecen una gran cantidad de ventajas en comparación con las líneas celulares. Al realizar un cultivo de células primarias, los investigadores están adquiriendo la oportunidad de estudiar a los donantes y no solo a las células. Se pueden considerar varios factores, como la edad, el historial médico, la raza y el sexo, al construir un modelo experimental. Con una tendencia creciente hacia la medicina personalizada, tal variabilidad del donante y complejidad del tejido solo se puede lograr con el uso de células primarias y es difícil de replicar con líneas celulares que son de naturaleza muy sistemática y uniforme y no capturan la verdadera diversidad de un tejido vivo. .

    Líneas celulares y células ndash que se han pasado continuamente durante un largo período de tiempo y han adquirido características genotípicas y fenotípicas homogéneas. Las líneas celulares pueden ser finitas o continuas. Una línea celular inmortalizada o continua ha adquirido la capacidad de proliferar indefinidamente, ya sea mediante mutaciones genéticas o modificaciones artificiales. Se ha subcultivado una línea celular finita durante 20-80 pases después de los cuales envejecen. Las líneas celulares se utilizan preferiblemente por conveniencia, ya que son fáciles de manejar y están ampliamente publicadas. Sin embargo, son menos preferidos como opción biológicamente relevante, ya que han perdido las verdaderas características del tejido original del que fueron aislados. Se sabe que los pases en serie provocan variaciones genotípicas y fenotípicas en las líneas celulares. La variación a menudo puede estar tan lejos de la del tejido original hasta donde no imitan la en vivo medio ambiente muy de cerca. Las células que no representan el tejido original pueden dar como resultado resultados falsos negativos o falsos positivos.


    Cultivo de células vegetales

    Las células vegetales también se pueden cultivar en medios nutritivos que contienen moléculas reguladoras del crecimiento apropiadas. A diferencia de los factores de crecimiento polipeptídicos que regulan la proliferación de la mayoría de las células animales, los reguladores del crecimiento de las células vegetales son pequeñas moléculas que pueden atravesar la pared celular de las plantas. Cuando se proporcionan mezclas apropiadas de estas moléculas reguladoras del crecimiento, muchos tipos de células vegetales proliferan en cultivo, produciendo una masa de células indiferenciadas llamada callo (Figura 1.41).

    Figura 1.41

    Células vegetales en cultivo. Una masa indiferenciada de células vegetales (un callo) que crece en un medio sólido. (John N. A. Lott / Servicio de fotografía biológica).

    Una característica sorprendente de las células vegetales que contrasta marcadamente con el comportamiento de las células animales es el fenómeno llamado totipotencia. Las células animales diferenciadas, como los fibroblastos, no pueden convertirse en otros tipos de células, como las células nerviosas. Sin embargo, muchas células vegetales son capaces de formar cualquiera de los diferentes tipos de células y tejidos necesarios en última instancia para regenerar una planta completa. En consecuencia, mediante la manipulación apropiada de nutrientes y moléculas reguladoras del crecimiento, se puede inducir a las células vegetales indiferenciadas en cultivo a formar una variedad de tejidos vegetales, incluyendo raíces, tallos y hojas. En muchos casos, incluso una planta completa se puede regenerar a partir de una sola célula cultivada. Además de su interés teórico, la capacidad de producir una nueva planta a partir de una sola célula que ha sido manipulada en cultivo facilita la introducción de alteraciones genéticas en las plantas, abriendo importantes posibilidades para la ingeniería genética agrícola.


    Vida definida a través de observaciones de actividades realizadas por seres vivos.

    Nutrición -

    • La nutrición es el proceso mediante el cual los organismos vivos adquieren / producen y utilizan alimentos / nutrientes.
    • Las plantas verdes y ciertas bacterias producen su propio alimento.
    • Todos los demás organismos se alimentan de materiales orgánicos complejos.

    Respiración -

    • Esta es la descomposición de los alimentos para proporcionar energía.
    • La energía liberada se utiliza para diversas actividades en el organismo.

    Intercambio gaseoso -

    El proceso arroja qué gases respiratorios (CO2& ampO2) se introducen y extraen a través de una superficie respiratoria.

    Excreción -

    • La excreción es la eliminación de desechos metabólicos del cuerpo.
    • Sustancias como urea, dióxido de carbono (óxido de carbono (IV)).
    • Estas sustancias son venenosas si se acumulan en el cuerpo.

    Crecimiento y desarrollo -

    • El crecimiento significa un cambio irreversible de tamaño.
    • Todos los organismos aumentan de tamaño, es decir, crecen.
    • El desarrollo es un cambio irreversible de complejidad.
    • Al hacerlo, también se diferencian en forma.

    Reproducción-

    La reproducción es la formación de nuevos individuos de una especie para asegurar la existencia continua de una especie y el crecimiento de su población.


    BIOLOGÍA (BIOL)

    Declaración de misión: El Departamento de Biología es una comunidad comprometida profesionalmente que prepara a los estudiantes de pregrado para encontrar sus pasiones, embarcarse en carreras significativas y convertirse en ciudadanos responsables y científicamente alfabetizados a través de experiencias auténticas en ciencia.

    La biología moderna abarca una extraordinaria gama de disciplinas, desde la genética molecular hasta la salud y la sostenibilidad global. El plan de estudios de biología en St. Thomas refleja esta diversidad, proporcionando la base de la experiencia que los estudiantes necesitan en sus años de primer y segundo año con la profundidad que valoran como junior y senior. Los cursos en todos los niveles del plan de estudios enfatizan dos fundamentos: dominar el material esencial de cada disciplina y desarrollar las habilidades intelectuales necesarias para hacer ciencia: hacer las preguntas correctas, desarrollar métodos para responder estas preguntas y evaluar críticamente los resultados de estas investigaciones. Además de proporcionar una amplia educación en artes liberales en las ciencias biológicas, el programa de biología sirve como una base excelente para los estudiantes que planean carreras en el mundo académico, agricultura, bioinformática e investigación genómica, biotecnología, investigación biomédica, biología de la conservación, ciencias ambientales, silvicultura. y manejo de vida silvestre, medicina, odontología y otras profesiones de la salud y medicina veterinaria.

    Un objetivo principal del Departamento de Biología es proporcionar a los estudiantes una excelente preparación para las actividades de posgrado. Los graduados del programa poseen una comprensión de los conceptos básicos en biología, así como la capacidad de diseñar e implementar estudios de cuestiones biológicas. El departamento evalúa su éxito en el logro de estos objetivos utilizando varias herramientas, incluidas las evaluaciones de todos los estudiantes a medida que avanzan en nuestros programas.

    El plan de estudios para una especialización en biología se divide en tres niveles, que ofrecen desafíos cada vez mayores, un mayor énfasis en el trabajo independiente y un uso más extenso de la literatura primaria. Todos los estudiantes de biología toman una serie introductoria de doce créditos (BIOL 207, 208 y 209) en el primero de estos niveles. Estos cursos básicos cubren los conceptos centrales de la biología moderna y proporcionan una base para un estudio más especializado en niveles superiores del plan de estudios.

    Los cursos de segundo nivel (BIOL 301-399) requieren la finalización satisfactoria de la serie introductoria y se basan en esta base y ofrecen una amplia gama de temas a un nivel intermedio, incluida la investigación (BIOL 391-392).

    Todos los cursos de tercer nivel (BIOL 401-498) requieren la finalización de cursos específicos de segundo nivel e involucran becas avanzadas, proyectos de investigación independientes y un uso extensivo de la literatura primaria. Los cursos de investigación (BIOL 269, 389, 491) están disponibles para los estudiantes que deseen realizar estudios en profundidad en situaciones de laboratorio y / o de campo. Los cursos de estudio individual (BIOL 495) permiten el estudio tutorial en un área temática especializada de la elección del estudiante que no está disponible de otra manera. Ocasionalmente se encuentran disponibles ofertas adicionales en forma de cursos de Temas (BIOL 298, 398, 490). Los cursos numerados entre BIOL 483-498 (excluyendo 476 y 478) pueden usarse, con la aprobación del director del departamento, para cumplir con el requisito de nivel 400 para la especialización.

    Los cursos numerados BIOL 101-199 están destinados a estudiantes de especializaciones distintas a las de ciencias y no se pueden utilizar para cumplir con los requisitos mayores o menores en biología. Todos estos cursos cumplen con el requisito de ciencias de laboratorio en el plan de estudios básico.

    Los estudiantes que planean ingresar a una escuela de posgrado o un programa profesional después de salir de St. Thomas deben consultar los requisitos de ingreso de estos programas mientras planifican su elección de cursos de pregrado. Se recomienda encarecidamente a los estudiantes que consulten con su asesor académico de biología mientras hacen estos planes.

    Los cursos tomados en otras universidades por estudiantes ya matriculados en St. Thomas pueden acreditarse para los requisitos de la especialidad solo con la aprobación previa y explícita por escrito del evaluador de expedientes académicos del departamento. La aprobación se otorgará solo para conciliar conflictos de horarios que de otra manera serían inevitables, para brindar oportunidades para inscribirse en cursos apropiados que no están disponibles en el plan de estudios de St. Thomas, o para rectificar problemas que surjan de otras circunstancias especiales. Estas limitaciones se aplican a todos los requisitos de la especialidad, incluidos los cursos en los requisitos relacionados.

    Los estudiantes transferidos que deseen obtener créditos para la especialización por el trabajo completado antes de la matriculación en St. Thomas deben comunicarse con el evaluador de expedientes académicos en la Oficina del Registrador de la Universidad antes de buscar la aprobación del departamento. Para los cursos de biología con un número superior a BIOL 209, no se pueden contar más de 12 créditos transferidos para la especialización. De estos 12, no más de 8 créditos pueden ser de instituciones académicas dentro de los EE. UU., Y no más de 12 créditos pueden ser de cursos de estudio en el extranjero registrados a través de St. Thomas.

    Los estudiantes que reciban al menos una puntuación de 4 en el examen de colocación avanzada de biología o ciencias ambientales o al menos una puntuación de 5 en el examen de Bachillerato Internacional recibirán 4 créditos universitarios en biología. Los estudiantes que no tengan la intención de especializarse en biología recibirán crédito por BIOL 101 (cumple con un requisito de curso de ciencias naturales con laboratorio). Los estudiantes que tengan la intención de especializarse en biología o programas relacionados que obtengan un puntaje de 4 en el examen AP recibirán crédito por BIOL 101, que cumplirá con un requisito básico de ciencias de laboratorio pero no con un requisito de campo importante. Los estudiantes que tengan la intención de especializarse en biología o programas relacionados que obtengan un puntaje de 5 en el examen AP o 5-7 en el examen IB recibirán 4 créditos para BIOL 243, que cuenta para la especialización en biología.

    Expectativas extracurriculares

    Se espera que todos los estudiantes participen en las actividades de evaluación departamentales y completen la Encuesta departamental para estudiantes de último año en la primavera de su último año. También se recomienda encarecidamente a todos los estudiantes que asistan al Programa de Seminarios de Biología de forma regular.

    Participación departamental

    Se anima a los estudiantes a participar más en la disciplina de la biología participando en diversas actividades departamentales. Las experiencias valiosas en el departamento incluyen roles tanto remunerados como voluntarios como asistentes de investigación (con proyectos docentes en curso), asistentes de enseñanza, preparadores de laboratorio y tutores de biología. Junto con las pasantías fuera del campus, la membresía en el Club de Biología y la Sociedad de Honor de Biología Nacional Beta Beta Beta, así como el Programa de Seminarios de Biología y varios eventos especiales, estas oportunidades ofrecen muchas formas de explorar la vasta disciplina de la biología y familiarizarse mejor. con miembros del departamento y otros estudiantes.

    Sociedades de honor de biología

    Beta Beta Beta,la sociedad de honor de biología nacional, creó el capítulo Gamma Tau en St. Thomas en 1990. El propósito de esta organización es reconocer y fomentar la excelencia en el estudio de la biología y patrocinar eventos y servicios de interés para los estudiantes de biología. La organización tiene un interés particular en promover y reconocer la investigación de los estudiantes y alentar a los estudiantes a considerar las vocaciones en el campo de la biología. Beta Beta Beta brinda oportunidades para presentar y publicar trabajos de estudiantes a nivel regional y nacional.

    Los estudiantes son elegibles para la membresía completa cuando han completado los doce créditos introductorios en el departamento, y al menos cuatro créditos al nivel 300, y tienen un promedio de calificaciones de 3.0 o mejor en los cursos del departamento de biología. La membresía asociada en el capítulo está disponible para todos los estudiantes interesados.

    Programa de Honores de Biología

    Los candidatos a graduarse con honores en biología deben completar cuatro créditos en Investigación en biología de nivel 400 (491), presentar y defender una tesis basada en su trabajo lograr un promedio de calificaciones acumulativo final de al menos 3.50 en cursos del departamento de biología, 3.25 en biología y cursos aliados y 3.00 en general y presentar su investigación en una reunión científica más allá de la comunidad de St. Thomas. Los estudiantes interesados ​​en este programa deben comenzar a planificar con anticipación y en consulta con su asesor académico.

    Programas interdisciplinarios

    El Departamento de Biología participa en tres programas de grado interdisciplinarios, cada uno de los cuales conduce a una licenciatura en Ciencias: Bioquímica (con Química), Ciencias Ambientales (con Química y Geología) y Neurociencia (con Psicología). Estos programas se describen en otra parte del catálogo. Los estudiantes interesados ​​en concentrarse en biología como parte de la especialización de estudios ambientales enumerados en este catálogo deben consultar con un asesor del Departamento de Biología para seleccionar los cursos apropiados.

    Programas de profesiones previas a la salud

    Los estudiantes interesados ​​en una carrera en las profesiones de la salud deben consultar al comité asesor de profesiones previas a la salud de la universidad.

    Consulte Programas preprofesionales en este catálogo para obtener sugerencias de cursos, pasantías y otra información.

    Educación en Ciencias de la Vida

    Para obtener información sobre el programa de licenciatura en ciencias de la vida, consulte la sección Educación de este catálogo. Los estudiantes interesados ​​en especializarse en biología a nivel de escuela primaria deben considerar la especialización integrada en Ciencias y Matemáticas para Educación Primaria (SMEE), también descrita en la sección Educación. Consulte Educación en ciencias de la vida.


    Ver el vídeo: TEJIDOS ANIMALES: Biología desde Cero (Mayo 2022).