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¿Cuál es la distinción entre el plásmido F 'y el plásmido R?

¿Cuál es la distinción entre el plásmido F 'y el plásmido R?


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¿Existe alguna diferencia entre un plásmido F 'que ha incorporado un gen cromosómico que transmite resistencia a los antibióticos y un plásmido R? ¿Es una bacteria que contiene un plásmido R y, sin embargo, carece de un plásmido F + capaz de transferencia horizontal de genes por conjugación?


Si entiendo la nomenclatura correctamente, un plásmido R es cualquier plásmido que contenga un antibiótico (R) gen de resistencia (por ejemplo, Amp, Kan, Cm, etc.). Es un nombre un poco anticuado de cuando la gente no sabía exactamente cómo los plásmidos conferían tal resistencia.

Un plásmido F es cualquier plásmido que contiene los genes necesarios para (F) ertilidad, por ejemplo: transferencia horizontal de genes a través del tra operón.

No es necesario que los dos aparezcan juntos, por ejemplo: muchos plámidos F contendrán genes de resistencia (junto con otros fragmentos aleatorios del genoma), pero la resistencia no siempre tiene que ser parte de la carga útil. Asimismo, es común en los laboratorios construir vectores de resistencia puros que carecen de capacidad de transferencia horizontal para seleccionar clones particulares.


Reconocer las características y, por tanto, las funciones de los plásmidos.

  • El gen que se va a replicar se inserta en copias de un plásmido que contiene genes que hacen que las células sean resistentes a determinados antibióticos y en un sitio de clonación múltiple (MCS o policonector), lo que permite la fácil inserción de fragmentos de ADN.
  • Un uso importante de los plásmidos es producir grandes cantidades de proteínas. Se puede inducir a la bacteria a producir grandes cantidades de proteínas a partir del gen insertado. Esta es una forma barata y fácil de producir en masa un gen o la proteína que luego codifica, por ejemplo, insulina o incluso antibióticos.
  • Es posible que los plásmidos de diferentes tipos coexistan en una sola célula. Se han encontrado varios plásmidos diferentes en E. coli. Sin embargo, los plásmidos relacionados son a menudo incompatibles, en el sentido de que solo uno de ellos sobrevive en la línea celular, debido a la regulación de funciones vitales del plásmido.

Estructura y composición

Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN no cromosómico, helicoidal y de doble hebra. En la mayoría de los plásmidos, los dos extremos de la molécula de ADN de doble hebra que forman los plásmidos se unen covalentemente formando un círculo físico. Sin embargo, algunos plásmidos tienen ADN lineal. Los plásmidos se replican independientemente del cromosoma del huésped, pero algunos plásmidos, llamados episomas, pueden insertarse o integrarse en el cromosoma de la célula huésped y rsquos, donde su replicación es regulada por el cromosoma.

Aunque algunos plásmidos pueden transmitirse de una bacteria a otra por transformación y por transducción generalizada, el mecanismo más común de transferencia de plásmidos es la conjugación. Los plásmidos que pueden transmitirse por contacto de célula a célula se denominan plásmidos conjugativos. Contienen genes que codifican proteínas involucradas tanto en la transferencia de ADN como en la formación de parejas de apareamiento.


Tipos generales de plásmidos

Conjugativo y no conjugativo

Hay muchas formas de clasificar los plásmidos de generales a específicos. Una forma es agruparlos como conjugativos o no conjugados. Las bacterias se reproducen por conjugación sexual, que es la transferencia de material genético de una célula bacteriana a otra, ya sea a través del contacto directo o un puente entre las dos células. Algunos plásmidos contienen genes llamados genes de transferencia que facilitan el inicio de la conjugación. Los plásmidos no conjugativos no pueden iniciar el proceso de conjugación y solo pueden transferirse a través de la conjugación sexual con la ayuda de plásmidos conjugativos.

Incompatibilidad

Otra clasificación de plásmidos es por grupo de incompatibilidad. En una bacteria, diferentes plásmidos solo pueden coexistir si son compatibles entre sí. Un plásmido incompatible será expulsado de la célula bacteriana. Los plásmidos son incompatibles si tienen la misma estrategia de reproducción en la célula, esto permite que los plásmidos habiten en un determinado territorio dentro de ella sin que otros plásmidos interfieran.


Conjugación y compatibilidad

La conjugación es un proceso mediante el cual el plásmido bacteriano se puede transferir de una célula a otra. Los plásmidos conjugativos participan en el proceso de conjugación sexual. Por otro lado, los plásmidos no conjugativos también están presentes en las células bacterianas. Los plásmidos no conjugativos carecen de un tipo de gen llamado tra gen que está involucrado en la transferencia de plásmidos por conjugación y presente en plásmidos conjugativos. Una célula bacteriana puede tener varios tipos de plásmidos entre los que también están presentes diferentes tipos de plásmidos conjugativos. En este caso, el proceso de transferencia requirió la compatibilidad de los plásmidos presentes en una célula bacteriana. Dos plásmidos incompatibles no estarán presentes dentro de una célula, uno o el otro se perderá. Por tanto, la compatibilidad de los plásmidos juega un papel importante en la selección de vectores de clonación.


Plásmidos de fertilidad

Como muchos otros plásmidos, los plásmidos de fertilidad (plásmido F) tienen una estructura circular y miden alrededor de 100 kb.

Algunas de las partes principales del plásmido F incluyen:

  • Elemento transportable (IS2, 1S3 y Tn1000)
  • Sitios de replicación (RepFIA, RepFIB y RepFIC)
  • Origen de la transferencia conjugativa (oirT)
  • Regiones de origen de replicación

El plásmido F juega un papel importante en la reproducción dado que contiene genes que codifican para la producción de pilus sexuales, así como enzimas necesarias para la conjugación. El plásmido F también contiene genes que participan en su propia transferencia. Por lo tanto, durante la conjugación, mejoran su propia transferencia de una célula a otra.

Mientras que las células que procesan los plásmidos F se denominan donantes, las que carecen de este factor son las receptoras. Por otro lado, los plásmidos que mejoran la capacidad de la célula huésped para comportarse como un donante se conocen como factor de transferencia.

Durante la conjugación, la célula donante (bacteria) con pili sexuales (1-3 pili sexuales) se une a una proteína específica en la membrana externa del receptor, iniciando así el proceso de apareamiento.

Después de la unión inicial, los pili se retraen, lo que permite que las dos células se unan. A continuación, sigue la transferencia de ADN del donante al receptor y, en consecuencia, la transferencia del plásmido F. Como resultado, el receptor adquiere el factor F y gana la capacidad de producir pilus sexuales involucrados en la conjugación.

* Durante la conjugación, solo el ADN pasa del donante al receptor. Por lo tanto, el citoplasma y otro material celular no se transfieren.

* Los pili sexuales son estructuras diminutas en forma de varillas que permiten que las células bacterianas F-positivas (células que tienen el factor F) se unan a las F-negativas (células que carecen de pili) hembra para promover la transferencia conjugativa.


¿Cuál es la distinción entre el plásmido F 'y el plásmido R? - biología

ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ທີ່ ສຳ ຄັນ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R ແມ່ນ ວ່າ Plásmido F ແມ່ນ ADN extracromosómico ເຊິ່ງ ມີ ລະ ຫັດ ພັນ ທຸ ກຳ ສຳ ລັບ ປັດ ໄຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ. ໃນ ຂະ ນະ ດຽວ ກັນ, plásmido R ແມ່ນ ADN extracromosómico ເຊິ່ງ ມີ ລະ ຫັດ ພັນ ທຸ ກຳ ສຳ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ.

plásmido ແມ່ນ ADN ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ ວົງ ສອງ ວົງ ທີ່ ມີ ຢູ່ ໃນ ແບັກ ທີ ເຣຍ. ພວກ ມັນ ແມ່ນ ADN extracromosómico ແລະ ມີ ຄວາມ ສາ ມາດ ໃນ ການ ທົດ ແທນ ຕົວ ເອງ. ພວກ ມັນ ປະ ຕິ ບັດ ພັນ ທຸ ກຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ ການ ຈຳ ລອງ ແລະ ຮັກ ສາ ຕົວ ເອງ. ນອກ ຈາກ ບັນ ຈຸ ພັນ ທຸ ກໍາ ທີ່ ຈໍາ ເປັນ ສໍາ ລັບ ການ ຈໍາ ລອງ ຕົວ ເອງ, plásmidos ຍັງ ມີ ອີກ ຫຼາຍໆ ຊະ ນິດ ທີ່ ຈໍາ ເປັນ ສໍາ ລັບ ການ ລະ ຫັດ ຄຸນ ລັກ ສະ ນະ ພິ ເສດ ເຊັ່ນ ການ ຕ້ານ ທານ ຕ້ານ ເຊື້ອ, ການ ເຊື່ອມ ໂຊມ ຂອງ macromoléculas, ຄວາມ ທົນ ທານ ຂອງ ໂລ ຫະ ຫນັກ, ການ ຜະ ລິດ bacteriocinas, ການ ໂອນ ກໍາ ມະ ພັນ ແລະ ອື່ນໆ ເຊິ່ງ ເປັນ ມີ ປະ ໂຫຍດ ຕໍ່ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ.

ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, ມີ plásmidos ທີ່ ຫລາກ ຫລາຍ. Plásmidos R ແລະ Plásmidos F ແມ່ນ ສອງ ຊະ ນິດ ໃນ ນັ້ນ. Plásmido F ແມ່ນ plásmido ທີ່ ມີ ຄວາມ ສາ ມາດ ໃນ ການ ຜະ ສົມ ຜະ ສານ ແລະ ການ ຜະ ລິດ pili ທາງ ເພດ. R plásmido ແມ່ນ plásmido ຕ້ານ ທານ ທີ່ ມີ ຄວາມ ສາ ມາດ ໃນ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແລະ ຕົວ ຍັບ ຍັ້ງ ການ ຈະ ເລີນ ເຕີບ ໂຕ ຂອງ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເລຍ ບາງ ຊະ ນິດ.

ເນື້ອ ໃນ

1. ພາບ ລວມ ແລະ ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ທີ່ ສຳ ຄັນ 2. Qué es el plásmido F 3. Qué es el plásmido R 4. ຄວາມ ຄ້າຍ ຄື ກັນ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R 5. ການ ປຽບ ທຽບ ຂ້າງ ຄຽງ - Plásmido F vs Plásmido R ໃນ ແບບ ຟອມ Tabular 6. Resumen

F Plásmido ແມ່ນ ຫຍັງ?

ສາຍ ພັນ ແບັກ ທີ ເລຍ ບາງ ຊະ ນິດ ມີ plásmidos F ນອກ ເໜືອ ໄປ ຈາກ ໂຄ ໂມ ໂຊມ ຂອງ ພວກ ມັນ. ສາຍ ພັນ ເຫຼົ່າ ນີ້ ເອີ້ນ ວ່າ ສາຍ ພັນ F +. ພວກ ມັນ ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ ເປັນ ຈຸ ລັງ ບໍ ລິ ຈາກ ຫລື ຊາຍ ໃນ ການ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣຍ ເຊິ່ງ ເປັນ ກົນ ໄກ ການ ສືບ ພັນ ທາງ ເພດ ທີ່ ສະ ແດງ ໂດຍ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ເຊິ່ງ ອຳ ນວຍ ຄວາມ ສະ ດວກ ໃຫ້ ແກ່ ການ ການ ໂອນ ຍ້າຍ ຍ້າຍ. Plásmidos F ສາ ມາດ ຈຳ ລອງ ແບບ ອິດ ສະ ຫຼະ ແລະ ບັນ ຈຸ ປັດ ໄຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ ທີ່ ມີ ຊື່ ວ່າ gen tra. ສະ ນັ້ນ, ADN extracromosómico (plásmidos) ເຫຼົ່າ ນີ້ ມີ ຊື່ ວ່າ Plásmidos F ເນື່ອງ ຈາກ ປັດ ໄຈ F ຫຼື ປັດ ໄຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ. ກຳ ມະ ພັນ ລະ ຫັດ ປັດ ໄຈ ທາງ ພັນ ທຸ ກຳ ແມ່ນ ມີ ຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ ການ ໂອນ ຖ່າຍ ຫລື ການ ເຊື່ອມ ຕົວ.

ສາຍ ພັນ ແບັກ ທີ ເຣຍ ທີ່ ໄດ້ ຮັບ plásmidos F ຈາກ ສາຍ ພັນ F + ແມ່ນ ຮູ້ ກັນ ວ່າ ສາຍ ພັນ F ຫຼື ສາຍ ພັນ ຂອງ ຜູ້ ຮັບ ຫລື ຜູ້ ຍິງ. ສາຍ ພັນ F + ສາ ມາດ ບໍ ລິ ຈາກ ເອ ກະ ສານ ພັນ ທຸ ກຳ ຂອງ ເຂົາ ເຈົ້າ ຫຼື ADN extracromosómico ໃຫ້ ກັບ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເລຍ ອື່ນ.

ການ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣຍ ເລີ່ມ ຕົ້ນ ຈາກ ການ ຜະ ລິດ pili ທາງ ເພດ ສຳ ພັນ ໂດຍ ສາຍ ພັນ F + ເພື່ອ ຕິດ ຕໍ່ ກັບ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ F. ເພດ ທົດ ລອງ ຊ່ວຍ ອຳ ນວຍ ຄວາມ ສະ ດວກ ໃຫ້ ເຊນ ເຊນ ສື່ ສານ ແລະ ການ ຕິດ ຕໍ່ ຕໍ່. ການ ສ້າງ ຕັ້ງ ນີ້ ແມ່ນ ຄວບ ຄຸມ ໂດຍ ເຊື້ອ ສາຍ ປັດ ໄຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ ທີ່ ເກີດ ມາ ຈາກ ສາຍ ພັນ F +. F + ຈຳ ລອງ F plásmido ຂອງ ມັນ ແລະ ເຮັດ ສຳ ເນົາ ມັນ ເພື່ອ ໂອນ ເຂົ້າ cepa F. ສຳ ເນົາ Plásmido F ທີ່ ໂອນ ໄປ Cepa F ຜ່ານ ທໍ່ ເຊື່ອມ. ເມື່ອ ໃດ ທີ່ ມັນ ໂອນ, ທໍ່ ການ ເຊື່ອມ ຕົວ ເຂົ້າ ກັນ. ສາຍ ຜູ້ ຮັບ ຈະ ກາຍ ເປັນ F +. ໃນ ລະ ຫວ່າງ ການ ປະ ສົມ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເລຍ, ພຽງ ແຕ່ Plásmido F ຖືກ ໂອນ ຈາກ ສາຍ ພັນ F + ໄປ Cepa F ໂດຍ ບໍ່ ຕ້ອງ ໂອນ ໂຄ ໂມ ໂຊມ ແບັກ ທີ ເຣຍ.

R Plásmido ແມ່ນ ຫຍັງ?

R plásmido ຫຼື ພູມ ຕ້ານ ທານ plásmido ແມ່ນ ADN ທີ່ ມີ ໂຄ ໂມ ໂຊມ ພິ ເສດ ຂອງ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ທີ່ ມີ ລະ ຫັດ ພັນ ທຸ ກຳ ສຳ ລັບ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ. ເພາະ ສະ ນັ້ນ, plásmidos R ທີ່ ມີ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ສະ ແດງ ໃຫ້ ເຫັນ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ. ນັກ ວິ ທະ ຍາ ສາດ ຍີ່ ປຸ່ນ ໄດ້ ພົບ ເຫັນ plásmidos R ຖືກ ສະ ແດງ ໃຫ້ ເຫັນ ໃນ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ Shigella ກ່ອນ. R plásmidos ແມ່ນ ເປັນ ທີ່ ຮູ້ ຈັກ ເປັນ ປັດ ໃຈ R ກ່ອນ ທີ່ ຈະ ເຂົ້າ ໃຈ ເຖິງ ລັກ ສະ ນະ ຂອງ plásmidos. ໂດຍ ທົ່ວ ໄປ ແລ້ວ, plásmidos R ມີ ຫລາຍ ພັນ ທຸ ກຳ ທີ່ ຕ້ານ ທານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ. ເວົ້າ ອີກ ຢ່າງ ໜຶ່ງ, ລະ ຫັດ ປັດ ໄຈ R ດຽວ ສຳ ລັບ ເຊື້ອ ພັນ ທີ່ ຕ້ານ ທານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ ຫຼາຍ ກວ່າ, ບາງ ຄັ້ງ ມີ ເຖິງ 8 ໂຕ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແຕກ ຕ່າງ ກັນ.

ພູມ ຕ້ານ ທານ ຂອງ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ ຫຼື plásmidos R ສາ ມາດ ແຜ່ ລາມ ຈາກ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣຍ ໜຶ່ງ ໄປ ສູ່ ອີກ ເຊື້ອ ໜຶ່ງ ແລະ ແຜ່ ລາມ ຜ່ານ ເຊື້ອ ສາຍ ແລະ ຄອບ ຄົວ. ມັນ ເກີດ ຂື້ນ ໃນ Plásmidos F ຜ່ານ ການ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣຍ ວິ ທີ ຂອງ ການ ສືບ ພັນ ທາງ ເພດ ທີ່ ເຫັນ ໃນ ແບັກ ທີ ເຣຍ. ໃນ ລະ ຫວ່າງ ການ ຕ້ານ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ, R ປັດ ໄຈ ທີ່ ມີ Plásmido F ຕິດ ຕໍ່ ກັບ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ອື່ນ ແລະ ການ ໂອນ ຍ້າຍ R ປັດ ໄຈ ລະ ຫວ່າງ ສອງ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ໂດຍ ຜ່ານ ການ ທົດ ລອງ ທາງ ເພດ. ແລະ, ນີ້ ແມ່ນ ວິ ທີ ທົ່ວ ໄປ ທີ່ ສຸດ ຂອງ ການ ແຜ່ ກະ ຈາຍ ແລະ ການ ພັດ ທະ ນາ ຂອງ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ ໃນ ແບັກ ທີ ເຣຍ.

F Plásmido ແລະ R Plásmido ມີ ຄວາມ ຄ້າຍ ຄື ກັນ ແນວ ໃດ?

  • Plásmido F, plásmido R, plásmidos. ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ແມ່ນ ຈຸ ລິນ ຊີ ທີ່ ບັນ ຈຸ plásmidos ເຫຼົ່າ ນີ້. plásmidos ຫຼາຍ ມີ ທັງ ປັດ ໄຈ F ແລະ R ປັດ ກັນ. ພວກ ມັນ ແມ່ນ ADN ພິ ເສດ. ທັງ ສອງ ປະ ເພດ ແມ່ນ ໂມ ເລ ກຸນ ADN ປິດ. ພວກ ມັນ ປະ ກອບ ດ້ວຍ ADN ທີ່ ມີ ສອງ ແຖວ. ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, ພວກ ມັນ ມີ ພັນ ທຸ ກຳ ທີ່ ສະ ໜອງ ຄຸນ ລັກ ສະ ນະ ທີ່ ເປັນ ປະ ໂຫຍດ ຕໍ່ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ. plásmidos ເຫຼົ່າ ນີ້ ສາ ມາດ ເຮັດ ແບບ ຕົວ ເອງ ໄດ້. ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, ພວກ ມັນ ສາ ມາດ ແຜ່ ເຊື້ອ ຈາກ ແບັກ ທີ ເຣຍ ໜຶ່ງ ໄປ ສູ່ ອີກ ເຊື້ອ ສາຍ ໜຶ່ງ ແລະ ມີ ສ່ວນ ຮ່ວມ ໃນ ການ ໂອນ ກຳ ມະ ພັນ ທາງ ນອນ.

ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ລະ ຫວ່າງ F Plásmido ແລະ R Plásmido ແມ່ນ ຫຍັງ?

Plásmido F ແມ່ນ plásmido ທີ່ ປະ ກອບ ດ້ວຍ ປັດ ໃຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ ການ ມີ ເພດ ສຳ ພັນ ແລະ ການ ສ້າງ ເຊວ ເພດ ສຳ ພັນ. ໃນ ຂະ ນະ ດຽວ ກັນ R Plásmido ແມ່ນ Plásmido ທີ່ ບັນ ຈຸ ມີ ພັນ ທຸ ກຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ. ດັ່ງ ນັ້ນ, ນີ້ ແມ່ນ ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ທີ່ ສຳ ຄັນ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R. ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, plásmidos F ແມ່ນ ມີ ຄວາມ ສາ ມາດ ໃນ ການ ປະ ກອບ pili. ໃນ ທາງ ກົງ ກັນ ຂ້າມ, plásmidos R ທົ່ວ ໄປ ແມ່ນ ບໍ່ ສາ ມາດ ຜະ ລິດ pili ທາງ ເພດ ໄດ້. ເພາະ ສະ ນັ້ນ, ນີ້ ແມ່ນ ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ອີກ ຢ່າງ ໜຶ່ງ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R.

ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ທີ່ ສຳ ຄັນ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R ແມ່ນ ໄພ ຂົ່ມ ຂູ່ ທີ່ ພວກ ມັນ ກໍ່ ໃຫ້ ເກີດ. ນັ້ນ ແມ່ນ ການ ແຜ່ ລະ ບາດ ຂອງ Plásmido F ບໍ່ ເປັນ ໄພ ຂົ່ມ ຂູ່ ທີ່ ແທ້ ຈິງ ເວັ້ນ ເສຍ ແຕ່ ວ່າ ມັນ ມີ ປັດ ໄຈ R, ໃນ ຂະ ນະ ທີ່ ການ ແຜ່ ກະ ຈາຍ ຂອງ Plásmido R ແມ່ນ ໄພ ຂົ່ມ ຂູ່ ຂູ່ ທີ່ ແທ້ ຈິງ ນັບ ຕັ້ງ ແຕ່ ຊ່ວຍ ຊ່ວຍ.

ສະ ຫຼຸບ ລວມ - Plásmido F vs Plásmido R

F plásmido ແມ່ນ plásmido ທີ່ ເອົາ ປັດ ໃຈ ການ ຈະ ເລີນ ພັນ ທີ່ ຊ່ວຍ ໃຫ້ ການ ໂອນ ວັດ ຖຸ ພັນ ທຸ ກຳ ຈາກ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣຍ ໜຶ່ງ ໄປ ສູ່ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ອື່ນ ຜ່ານ ການ ເຊື່ອມ ຕົວ ເຂົ້າ ກັນ. ຍິ່ງ ໄປ ກວ່າ ນັ້ນ, plásmidos F ແມ່ນ episomas ທີ່ ສາ ມາດ ລວມ ADN ຂອງ ມັນ ເຂົ້າ ໄປ ໃນ ໂຄ ໂມ ໂຊມ ຂອງ ແບັກ ທີ ເຣຍ ອີກ. ໃນ ຂະ ນະ ທີ່, plásmido R ແມ່ນ plásmido ທີ່ ມີ ປັດ ໃຈ ຕ້ານ ທານ ເຊິ່ງ ຊ່ວຍ ໃຫ້ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ ຫຼື ຕົວ ຍັບ ຍັ້ງ ການ ຈະ ເລີນ ເຕີບ ໂຕ ຂອງ ແບັກ ທີ ເລຍ. plásmidos ຫຼາຍ ມີ ທັງ ປັດ ໄຈ F ແລະ R ປັດ ໄຈ. ການ ແຜ່ ກະ ຈາຍ ຂອງ Plásmidos R ແມ່ນ ໄພ ຂົ່ມ ຂູ່ ທີ່ ແທ້ ຈິງ ກ ່ ວາ ການ ແຜ່ ກະ ຈາຍ ຂອງ Plásmidos F ນັບ ຕັ້ງ ແຕ່ ເຊື້ອ ແບັກ ທີ ເຣັຍ ໄດ້ ຮັບ ການ ຕໍ່ ຕ້ານ ກັບ ການ ປິ່ນ ປົວ ດ້ວຍ ຢາ ຕ້ານ ເຊື້ອ. ສະ ນັ້ນ, ນີ້ ສະ ຫຼຸບ ຄວາມ ແຕກ ຕ່າງ ລະ ຫວ່າງ Plásmido F ແລະ Plásmido R.

ເອ ກະ ສານ ອ້າງ ອີງ:

1. “ປັດ ໄຈ R-.” Wikipedia, ມູນ ນິ ທິ ວິ ກິ ພີ ເດຍ, ວັນ ທີ 28 ກັນ ຍາ 2019, ມີ ຢູ່ ທີ່ ນີ້. 2. "Plásmidos ແບັກ ທີ ເຣຍ: ຄຳ ນິ ຍາມ, ໜ້າ ທີ່ ແລະ ການ ນຳ ໃຊ້". Study.com, Study.com, ມີ ຢູ່ ທີ່ ນີ້.

ມາ ລະ ຍາດ ຮູບ ພາບ:

1. “Conjugación” ໂດຍ Adenosina - ວຽກ ງານ ຂອງ ຕົນ ເອງ (CC BY-SA 3.0) ຜ່ານ Commons Wikimedia 2. “PBR322” ໂດຍ Ayacop (+ Yikrazuul) - ວຽກ ງານ ຂອງ ຕົນ ເອງ (ໂດ ເມນ ສາ ທາ ລະ ນະ) ຜ່ານ Commons Wikimedia


Factor R

Factor de transferencia de resistencia (abreviado como factor R o RTF) es un nombre antiguo para un plásmido que codifica la resistencia a los antibióticos. El factor R se demostró por primera vez en Shigella en 1959 por científicos japoneses. [1] A menudo, los factores R codifican más de un factor de resistencia a los antibióticos: los genes que codifican la resistencia a antibióticos no relacionados pueden ser transportados por un solo factor R, a veces hasta 8 resistencias diferentes. Muchos factores R pueden pasar de una bacteria a otra a través de la conjugación bacteriana y son un medio común por el cual la resistencia a los antibióticos se propaga entre especies, géneros e incluso familias bacterianas. [2] Por ejemplo, RP1, un plásmido que codifica la resistencia a ampicilina, tetraciclina y kanamicina se originó en una especie de Pseudomonas, de la familia Pseudomonadaceae, pero también se puede mantener en bacterias pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae, como Escherichia coli. [3]

Las bacterias que contienen factores F (que se dice que son "F +") tienen la capacidad de transferencia horizontal de genes, pueden construir un pilus sexual, que emerge de la bacteria donante y atrapa a la bacteria receptora, la atrae y finalmente desencadena la formación de una puente de apareamiento, fusionando los citoplasmas de dos bacterias a través de un poro controlado. Este poro permite la transferencia de material genético, como un plásmido. La conjugación permite que dos bacterias, no necesariamente de la misma especie, transfieran material genético de una manera. [4] Dado que muchos factores R contienen plásmidos F, la resistencia a los antibióticos se puede propagar fácilmente entre una población de bacterias. Además, los factores R pueden ser absorbidos por "bombas de ADN" en sus membranas mediante transformación, o menos comúnmente mediante transducción mediada por virus, o mediante bacteriófagos, aunque la conjugación es el medio más común de propagación de la resistencia a los antibióticos. Contienen el gen llamado RTF (factor de transferencia de resistencia).

  1. ^ Macuch P, Seckarova A, Parrakova E, Krcmery V, Vymola F (1967). "Transferencia de resistencia a tetraciclina desde Escherichia coli para otro Enterobacteriaceae in vitro". Zeitschrift für Allgemeine Mikrobiologie. 7 (2): 159–62. doi: 10.1002 / jobm.19670070212. PMID4876865.
  2. ^
  3. Foro del Instituto de Medicina (EE. UU.) Sobre Amenazas Microbianas (2010). "Resumen del taller: genes AMR". Resistencia a los antibióticos: implicaciones para la salud mundial y nuevas estrategias de intervención: resumen del taller. Prensa de Academias Nacionales. doi: 10.17226 / 12925. ISBN978-0-309-18534-9. PMID21595116. NBK54257 /. La gran mayoría de los genes de resistencia a los antimicrobianos residen en elementos genéticos móviles como secuencias de inserción, integrones, transposones y plásmidos. Las bacterias adquieren fácilmente estos elementos genéticos del medio ambiente, los intercambian por conjugación y los reciben a través de la infección por virus bacterianos (bacteriófagos o fagos).
  4. ^
  5. Saunders, J. R. Grinsted, J. (noviembre de 1972). "Propiedades de RP4, un factor R que se originó en Pseudomonas aeruginosa S8 ". Revista de bacteriología. 112 (2): 690–6. PMC251476. PMID4628745.
  6. ^
  7. "Estructura de la célula procariota: Pili". Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2016. Consultado el 19 de enero de 2017.

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Para la construcción del ADN plasmídico, al principio, el ADN de nuestro interés se aísla del genoma.

Usando el método de digestión por restricción seguido de la amplificación por PCR, se generan múltiples copias del gen de interés.

Ahora, el ADN del plásmido se digiere utilizando la enzima endonucleasa de restricción que crea los mismos extremos pegajosos, al igual que el gen de nuestro interés.

Una vez hecho esto, junto con el gen de interés, el sitio del promotor (para realizar la replicación) se inserta en el plásmido mediante el método de ligación.

Enzima ligasa utilizada para sellar los extremos del plásmido de ADN e insertar (ligasa).

Una vez que se realiza el proceso de construcción del plásmido, el ADN del plásmido se amplifica o se puede insertar directamente en el huésped bacteriano.

En general, el E. coli se utiliza para los experimentos de transformación.

El plásmido artificial que contiene bacterias se cultiva usando el procedimiento de cultivo estándar.

Una vez que se cultiva la cantidad suficiente de colonias bacterianas, se aísla el ADN plasmídico.

Ahora, el ADN plasmídico se inserta en la población de células diana en la que queremos transferir nuestro gen de interés.

(O podemos extraerle la proteína terapéutica).

Hay muchos métodos disponibles para la transferencia de genes.

La electroforestación, la sonicación, la transferencia de genes mediada por liposomas y la transferencia de genes mediada por vectores virales son algunos de ellos.

Después de la inserción, el ADN plasmídico se incorporó a nuestro genoma y se replicó de forma natural.

Este es el esquema general del uso de ADN plasmídico en experimentos de transferencia génica y terapia génica.

La ilustración gráfica de todo el proceso de transferencia de genes o producción de una proteína terapéutica.


Unidad de Biología 4

2. Inserción de ADN humano en plásmidos
(D) igest (M) ix (F) orm
-El plásmido bacteriano y el ADNc del gen de la insulina se digieren con la misma enzima de restricción- para producir extremos pegajosos complementarios
La enzima de restricción corta el ADN plasmídico en su único sitio de restricción, interrumpiendo el gen lac Z
-El ADNc del gen de la insulina y los plásmidos digeridos se mezclan para permitir que los extremos pegajosos del ADN de ambas fuentes se hibriden mediante el apareamiento de bases complementarias.
-Mezcla incubada con ADN ligasa
Las hebras recocidas se unen covalentemente mediante enlaces fosfodiéster, formando un plásmido recombinante.
La mezcla de ligadura contendrá 3 tipos principales de moléculas de ADN: plásmidos reasociados, fragmentos de ADNc reasignados y plásmido recombinante

3. Transformación
- Las células se electroporan, lo que hace que los poros aparezcan transitoriamente en las membranas celulares de las células bacterianas, lo que hace que la membrana sea permeable al ADN y permite que las moléculas de ADN entren en las células. (consulte la figura 9 en la p11)

4. Selección y clonación de células transformadas con plásmidos recombinantes
-Las células transformadas se colocan en placas de agar nutritivo que contienen ampicilina y X-gal y se incuban a 37 ° C
-Sólo las bacterias transformadas con el plásmido (reasociadas y recombinantes) crecerán para formar una colonia, ya que tienen el gen amp ^ R que confiere resistencia a amplicilina.
-Durante la formación del plásmido recombinante, la inserción de ADNc en el plásmido dentro del lac Z interrumpió el gen lac Z
por lo tanto, no se produce la enzima ß-galactosidasa
y X-gal no hidrolizado
por lo tanto, la colonia bacteriana que lleva el plásmido recombinante aparecerá de color blanco, por lo que se seleccionan ya que contienen plásmido recombinante con ADNc para el gen de la insulina
-Las colonias de bacterias que llevan plásmido recocido sintetizarán ß galactosidasa que hidrolizará la X-gal para producir un pigmento azul
-A medida que las bacterias se multiplican, los plásmidos dentro de las bacterias también se multiplicarán.

5. Identificación de colonias bacterianas portadoras de genes de interés con Gene Probes
-Las colonias blancas que contienen plásmidos recombinantes se identifican y crecen en una placa de agar y luego se transfieren a un filtro
-El ADN luego se desnaturaliza con productos químicos para separar las dos hebras
-Se añade al filtro una sonda de ADN radiactivo que es ADNss complementario a una porción del gen de interés. Se templará con el gen de interés mediante enlaces H
-Los puntos negros formados en la película durante la AUTORADIOGRAFÍA muestran las posiciones donde la sonda se ha unido al gen de interés
-Con base en la ubicación de los puntos negros, podemos ir a la placa maestra original para seleccionar las colonias que se confirma que tienen el gen de interés insertado en el plásmido.

(MÉTODO ALTERNATIVO DE SELECCIÓN DE RECOMBINANTES: utilizando 2 genes resistentes a los anitbióticos (amplicilina y Tet ^ R donde el sitio de restricción se encuentra dentro de Tet ^ R)
(¡debe consultar la página 14!)


Plásmido: definición, estructura, propiedades, replicación, número de copias, tipos, funciones y aplicaciones

El plásmido es un corto, de origen natural. extra cromosómico, generalmente circular, ADN bicatenario Molécula que se replica, de forma autónoma y lleva una existencia independiente en la célula bacteriana.

El término plásmido fue dado por primera vez por Joshua Lederberg en 1952.

Propiedades del plásmido:

& # 8226 El plásmido se encuentra naturalmente en el citoplasma, por separado del cromosoma bacteriano principal y son una comparación mucho menor.

& # 8226 Los plásmidos son en su mayoría circulares superenrollado negativamente, molécula de ADN bicatenario. Pero los plásmidos lineales también se informan en géneros estreptomicetos y Borrelia. Además, los plásmidos de ARN son raros pero se informan en pocas plantas, hongos y animales.

& # 8226 Los plásmidos se encuentran normalmente en Talla gama de 1 kb a 250 kb que es mucho más pequeño que el cromosoma bacteriano.
& # 8226 Los plásmidos se consideran replicón. Se replican de forma independiente y codifican para su propia transferencia (es decir, el sitio Ori está presente).
Los plásmidos más pequeños utilizan maquinaria de replicación del ADN de la célula huésped.
El plásmido más grande porta genes para enzimas especiales específicas para la replicación del plásmido.

& # 8226 Algunos son plásmidos interogativos llamados episomas. También puede replicarse insertándolos en el cromosoma bacteriano y puede mantenerse estable en esta forma a través de numerosas divisiones celulares, pero muestran existencia independiente en algún punto.

Número de copia : El número de plásmidos en una célula bacteriana individual puede ser muy (1-100 o más) denotado por el número de copia.

& # 8226 Los plásmidos no son esenciales para la viabilidad de la célula bacteriana. pero los genes transportados por plásmidos generalmente codifican rasgos beneficiosos para las bacterias. p.ej. resistencia a antibióticos, resistencia a metales pesados, factores de virulencia, fijación de N2.

& # 8226 El plásmido proporciona un mecanismo de transferencia de genes horizontal vía conjugación, transducción y transformación
Ejemplos de plásmidos: Puc 8 (E.cli), R-1, R-6, Col E1 (E. coli), Tol (Pseudomonas putida).

Estructura general del plásmido:

Los elementos estructurales de los plásmidos bacterianos pueden variar según su tamaño y función. El plásmido tiene los siguientes elementos:

Estructura del plásmido

1. Origen de la replicación : DNA sequence which encode initiation of plasmid replication by recruiting bacterial transcription machinary for replication enzymes & proteins.

2. Antibiotic resistance gene : these genes provide a survival advantage to the bacterial host thet allows for selection of plasmid containing bacteria.

3. Multiple cloning site : Short segment containing a several restriction enzyme sites enabling easy insertion of foreign DNA.

4. Promoter region : It drives the transcription of the foreign insert.

5. Selectable marker : It is used to select for cells that has successfully taken up plasmid for the purpose of expression of inserted DNA.

6. Primer binding site : It is used as an initiation point for PCR amplification or sequencing of the plasmid.

Types of Plasmid (based on function) -

A. Fertility or F-plasmid :

B. Resistance or R-plasmid:

C. Col plasmid :

D. Metabolic/Degradative Plasmid :

E. Virulence Plasmid :

F. Suicide plasmid :

Types of plasmid based on their ability to transfer to another bacteria -

B. Non-conjugative plasmid -
This plasmid incapable of initiating conjugation, hence can only be transferred with the help of conjugative plasmid (tra-, mob-) under some circumstances.
P.ej. many R plasmid, most Col plasmid.

C. Mobilisable plasmid :
This is an intermediate class of plasmid carry only a subset of genes (mob+) required for transfer.
They parasitize another plasmid, transferring at high frequency in presence of conjugative plasmid
(tra+, mob+).

Plasmid replication :

Plasmid are replicate autonomously and it also contain origin of replication site. There are two models are proposed for plasmid replication -
1) Theta θ model :
2) Rolling circle model :

1). Theta θ model :

Theta model replication of plasmid

2). Rolling circle model :

Host range :

Copy Number :

Copy number refers to the number of plasmid molecules of an individual.
Plasmid that are normally found in a single bacterial cell.
Plasmids are Classifying into two types based on copy no.
1). Stringent Plasmid :
- It is a large plasmid molecule.
- have low copy no. It present 1 to 2 per cell.
2). Relaxed plasmid :
- This plasmids are very small.
- have high copy no. 50 or more per cell.

Regulation of copy number :

Copy number is regulated by negative regulatory mechanisms and adjusting rate of plasmid replication.

1, by antisense RNA counter transcribes RNA,- plasmid replication is controlled by regulating the amount of available primer for replication.

2, Regulation by binding of replication proteins to introns (18-22 bp repeated units). Regulating amount of replication machinary available.

3, Regulation by ct RNA and protein, counter transcribed RNA limits the function of essential replication protein.

Plasmid incompatibility :

Incompatibility is defined as inability of two closely related plasmids to co-exist stably in the same host cell.
Several different kinds of plasmids may be found in a single cell, including more than one different conjugative plasmid.
To be able to coexist in the same cell, different plasmids must be compatible.
Different types of plasmids can therefore be assigned to different incompatibility groups, on the basis of whether or not they can coexist.

Incompatibility group : two plasmids that can not coexist in the same bacterial cell belong to a incompatibility group.

Why plasmids are incompatible ?

Partitioning :

It is active process that ensure that after cell division each daughter cell gets at least one copy of plasmid.
- Relaxed plasmid each daughter cell after division may get a copy by random diffusion or segregation.
- Stringent Plasmid most likely one daughter cell not received plasmid during segregation.

Par ABS system :- it is a broadly conserved molecular mechanisms for plasmid partitioning and chromosome segregation in bacteria.

Par ABS has 3 elements -
Par A - ATPas
Par B - DNA binding protein
Both are found on same operon.
Par S - cis acting sequence, located within or adjacent to this operon.

Confirmation of Plasmids :

Functions/Uses of plasmid (in genetic engineering) :

Advantages of using plasmid in genetic engineering :

Plasmid in eukaryotes :

- circular plasmid which is 6.3 kbcircular found in most Saccharomyces cerevisiae cepa.
- 50-100 copies per haploid genome of yeast.
- This is the mostly studied eukaryotic plasmid.


Ver el vídeo: What are exonucleases and their applications? (Noviembre 2022).